| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| ·大豆疫霉根腐病概况 | 第11-12页 |
| ·大豆疫霉根腐病的发生及危害 | 第11页 |
| ·大豆疫霉根腐病病原 | 第11-12页 |
| ·大豆疫霉根腐病的传播途径 | 第12页 |
| ·大豆抗疫霉根腐病的抗性遗传 | 第12-13页 |
| ·大豆疫霉根腐病的防治 | 第13页 |
| ·利用抗、耐病品种 | 第13页 |
| ·栽培防治 | 第13页 |
| ·化学防治 | 第13页 |
| ·综合防治 | 第13页 |
| ·大豆抗疫霉根腐病资源筛选 | 第13-14页 |
| ·抗病基因的分子鉴定方法 | 第14页 |
| ·近等基因系法 | 第14页 |
| ·分离群体分组分析法（BSA） | 第14页 |
| ·利用连锁群已有的标记筛选法 | 第14页 |
| ·分子标记及其在大豆抗疫霉根腐病上的应用 | 第14-17页 |
| ·DNA 分子标记的种类 | 第14-15页 |
| ·大豆抗疫霉根腐病基因的分子标记 | 第15-17页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第17页 |
| ·分子标记辅助选择的优越性 | 第17页 |
| ·影响分子标记辅助选择的主要因素 | 第17页 |
| ·选题的背景和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 大豆疫霉根腐病抗性遗传分析 | 第19-22页 |
| ·材料与方法 | 第19-20页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-20页 |
| ·结果与分析 | 第20页 |
| ·讨论 | 第20-22页 |
| 第三章 豫豆25 抗疫霉根腐病基因的作图 | 第22-31页 |
| ·材料与方法 | 第22-25页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试剂与仪器 | 第22页 |
| ·研究方法 | 第22-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·豫豆25 基因组DNA 检测 | 第25页 |
| ·引物筛选 | 第25-28页 |
| ·与目的基因连锁的SSR 的作图 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| ·豫豆25 抗大豆疫霉菌遗传 | 第29页 |
| ·豫豆25 抗疫霉根腐病基因定位 | 第29-31页 |
| 第四章 RPSYD25 与 RP51 等位性的分子鉴定 | 第31-35页 |
| ·材料与方法 | 第31-32页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·SSR 扩增 | 第32页 |
| ·PCR 产物的6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·引物筛选 | 第32-34页 |
| ·与目的基因连锁的SSR 的作图 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 第五章 全文结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 作者简历 | 第41页 |