| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一部分 前言 | 第10-28页 |
| 1 热激蛋白研究进展 | 第10-20页 |
| ·热激蛋白的发现及研究历史 | 第10-11页 |
| ·热激蛋白的分类 | 第11页 |
| ·热激蛋白的亚细胞定位 | 第11-12页 |
| ·诱导热激蛋白合成 | 第12-13页 |
| ·HSP70家族 | 第13-15页 |
| ·HSP70基因表达调控 | 第15-18页 |
| ·HSP70的生物学功能 | 第18-20页 |
| ·热激蛋白的检测方法 | 第20页 |
| 2 三角涡虫概述 | 第20-22页 |
| ·三角涡虫研究历史 | 第20-21页 |
| ·三角涡虫的生物学特征 | 第21-22页 |
| ·三角涡虫HSP70的研究进展 | 第22页 |
| 3 cDNA末端快速扩增技术 | 第22-23页 |
| 4 生物信息学在基因克隆及序列分析中的应用 | 第23-25页 |
| ·生物信息学数据库 | 第23-24页 |
| ·生物信息学在基因克隆中的应用 | 第24页 |
| ·生物信息学在序列分析中的应用 | 第24-25页 |
| 5 研究的目的和意义 | 第25-28页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第28-48页 |
| 1 实验材料 | 第28-31页 |
| ·实验样品的种类、采集与饲养 | 第28页 |
| ·主要实验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验试剂 | 第29-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-48页 |
| ·实验材料处理 | 第31页 |
| ·总RNA的提取 | 第31-33页 |
| ·用于PCR扩增的第一链cDNA合成 | 第33-34页 |
| ·电子克隆 | 第34页 |
| ·引物设计与合成 | 第34-35页 |
| ·三角涡虫HSP70全长cDNA序列的扩增 | 第35-39页 |
| ·三角涡虫HSP70 cDNA序列3′末端的扩增(3′RACE) | 第39-41页 |
| ·三角涡虫HSP70 cDNA序列5′末端序列的扩增(5′RACE) | 第41-45页 |
| ·序列拼接 | 第45页 |
| ·生物信息学分析 | 第45-48页 |
| 第三部分 实验结果 | 第48-70页 |
| 1 电子克隆 | 第48页 |
| 2 总RNA的提取 | 第48-49页 |
| 3 RT-PCR扩增结果 | 第49页 |
| 4 5′RACE和3′RACE实验结果 | 第49-51页 |
| ·5′RACE结果 | 第50页 |
| ·3′RACE结果 | 第50-51页 |
| 5 全长cDNA序列拼接 | 第51-54页 |
| 6 生物信息学分析 | 第54-70页 |
| ·开放阅读框分析 | 第54-55页 |
| ·核苷酸序列同源性分析 | 第55-56页 |
| ·氨基酸序列分析 | 第56-58页 |
| ·蛋白质理化性质分析 | 第58-59页 |
| ·蛋白质疏水性分析 | 第59-61页 |
| ·蛋白质的亚细胞定位预测 | 第61页 |
| ·蛋白质二级结构预测 | 第61-63页 |
| ·蛋白质功能位点分析预测 | 第63-65页 |
| ·蛋白质三级结构预测 | 第65-67页 |
| ·系统发育分析 | 第67-70页 |
| 第四部分 讨论 | 第70-76页 |
| 1 三角涡虫HSP70-1、HSP70-2的基因结构与蛋白质结构 | 第70-72页 |
| 2 三角涡虫HSP70的分子系统发育分析 | 第72页 |
| 3 三角涡虫为什么会生活在这种温度环境中? | 第72-76页 |
| 第五部分 总结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第90页 |
