| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 英文缩写词 | 第15-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-37页 |
| ·类黄酮化合物的结构和类型 | 第18页 |
| ·类黄酮化合物的生理生态功能 | 第18-19页 |
| ·类黄酮合成代谢途径 | 第19-24页 |
| ·类黄酮合成代谢途径 | 第19-21页 |
| ·类黄酮化合物生物合成中相关酶(系)的研究 | 第21-24页 |
| ·类黄酮合成代谢的调控 | 第24-26页 |
| ·类黄酮化合物代谢受到环境因子的调控 | 第24-25页 |
| ·类黄酮化合物的内源调控 | 第25-26页 |
| ·光对类黄酮合成代谢的调控 | 第26-29页 |
| ·光受体 | 第26-28页 |
| ·光对类黄酮合成代谢的调控 | 第28-29页 |
| ·4-香豆酸:辅酶A 连接酶(4CL)研究进展 | 第29-35页 |
| ·4CL 基因家族 | 第30-32页 |
| ·4CL 同工酶的底物特异性和偏好性 | 第32页 |
| ·4CL 基因的差异表达及调控 | 第32-35页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第35-37页 |
| 第2章 蓝光促进4CL3 的表达和类黄酮的累积 | 第37-68页 |
| ·材料与方法 | 第37-44页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-66页 |
| ·光对拟南芥木质素生物合成的影响 | 第44-53页 |
| ·不同光照条件下培养的拟南芥光受体突变体幼苗木质素含量分析 | 第44-46页 |
| ·成熟拟南芥突变体木质素含量及组织化学分析 | 第46-48页 |
| ·光诱导木质素合成途径中部分酶基因表达的半定量RT-PCR 分析 | 第48-53页 |
| ·PAL 和4CL 基因家族光诱导表达的QPCR 分析 | 第53-62页 |
| ·光对拟南芥类黄酮生物合成的影响 | 第62-66页 |
| ·不同光照条件下培养的拟南芥光受体突变体幼苗类黄酮含量分析 | 第62-64页 |
| ·成熟拟南芥突变体类黄酮含量分析 | 第64-66页 |
| ·本章小结 | 第66-68页 |
| ·光敏素促进拟南芥木质素的合成，而隐花素抑制拟南芥木质素的合成 | 第66页 |
| ·不同光质促进4CL3 等部分苯丙酸盐代谢途径的酶基因的表达 | 第66-67页 |
| ·蓝光促进4CL3 的表达和类黄酮的累积 | 第67-68页 |
| 第3章 蓝光受体CRY1 在核内正调节4CL3 的表达和类黄酮的累积 | 第68-87页 |
| ·材料与方法 | 第68-70页 |
| ·实验材料 | 第68-69页 |
| ·实验方法 | 第69-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-85页 |
| ·光受体突变体和光受体过表达转基因植株的形态特征 | 第70-72页 |
| ·苯丙酸盐途径的部分关键酶基因受蓝光诱导表达的QPCR 分析 | 第72-76页 |
| ·蓝光受体突变体和过表达株系中苯丙酸盐途径的部分关键酶基因的QPCR 分析 | 第73-75页 |
| ·C4H,HCT 和CCR 的蓝光诱导瞬时表达分析 | 第75-76页 |
| ·蓝光对拟南芥类黄酮生物合成的影响 | 第76-79页 |
| ·蓝光影响CRY1 的核质分布 | 第79-80页 |
| ·CRY1 在核内正调节4CL3 的表达和类黄酮的累积 | 第80-83页 |
| ·4CL3 的表达具有生物节律性 | 第83-85页 |
| ·本章小结 | 第85-87页 |
| ·4CL3 的表达和类黄酮的累积主要受CRY1 介导的蓝光信号传导途径的正调节，而CRY2 起协同作用 | 第85页 |
| ·蓝光促进CRY1 由细胞质进入细胞核 | 第85-86页 |
| ·CRY1 在核内正调节4CL3 的表达和类黄酮的累积 | 第86页 |
| ·4CL3 的表达具有生物节律性 | 第86-87页 |
| 第4章 不同光质对4CL 启动子调控模式的影响和4CL3 的其它生理功能分析 | 第87-116页 |
| ·材料与方法 | 第88-98页 |
| ·实验材料 | 第88页 |
| ·实验方法 | 第88-98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-114页 |
| ·GUS 组织化学染色 | 第98-105页 |
| ·4CL::GUS 在黑暗和持续白光、远红光、红光、和蓝光条件下的GUS活性检测 | 第98-101页 |
| ·4CL::GUS 在蓝光、红光和远红光条件下的瞬时GUS 活性检测 | 第101-105页 |
| ·4CL3 缺失突变体的鉴定 | 第105-110页 |
| ·4CL3 缺失突变体纯合子的筛选和鉴定 | 第105-106页 |
| ·4CL3 缺失突变体中4CL3 和CHS 等基因的表达分析 | 第106-108页 |
| ·4CL3 缺失突变体的类黄酮含量的分析 | 第108-110页 |
| ·pEGAD-4CL3 表达载体的构建和35S::GFP-4CL3 转基因植株的获得 | 第110-112页 |
| ·4CL3 对拟南芥植株表型的影响 | 第112-114页 |
| ·本章小结 | 第114-116页 |
| ·不同光质对4CL 启动子调控模式的影响 | 第114页 |
| ·4CL3 可能对拟南芥开花时间和生物产量有着重要的调节作用 | 第114-115页 |
| ·4CL3 是苯丙酸盐代谢途径中参与类黄酮合成的关键酶 | 第115-116页 |
| 结论 | 第116-120页 |
| 参考文献 | 第120-136页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表和完成的学术论文 | 第136-138页 |
| 附录B 水稻矮秆突变体突变分子机制的研究 | 第138-154页 |
| B.1 引言 | 第138-139页 |
| B.2 材料与方法 | 第139-143页 |
| B.2.1 实验材料 | 第139-140页 |
| B.2.2 实验方法 | 第140-143页 |
| B.3 实验结果 | 第143-150页 |
| B.3.1 矮秆突变体的分离和表型分析 | 第143-144页 |
| B.3.2 SV 突变体对外源GA 表现出正常的敏感性 | 第144-147页 |
| B.3.3 SV 突变体的GA20ox-2 基因中的一段缺失引起该基因的表达量降低 | 第147-150页 |
| B.4 讨论 | 第150-153页 |
| B.5 结论 | 第153-154页 |
| 附录C 胚的穿刺与真空渗透：一种简单的农杆菌介导的籼稻转化方法 | 第154-167页 |
| C.1 引言 | 第154-155页 |
| C.2 材料和方法 | 第155-159页 |
| C.2.1 实验材料 | 第155-156页 |
| C.2.2 实验方法 | 第156-159页 |
| C.3 结果和讨论 | 第159-166页 |
| C.3.1 籼稻的转化 | 第159-160页 |
| C.3.2 T_0 代植株的除草剂或抗生素抗性分析及分子检测初步证实了转化的成功 | 第160-163页 |
| C.3.3 T_1 代植株的遗传和分子分析进一步证实了转化的成功 | 第163-166页 |
| C.4 结论 | 第166-167页 |
| 附录B,C 参考文献 | 第167-173页 |
| 致谢 | 第173页 |
