中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 前言 | 第9-11页 |
第二章 文献综述 | 第11-40页 |
·可生物降解医用高分子材料 | 第11-21页 |
·可生物降解医用高分子材料的分类 | 第11-19页 |
·可生物降解医用高分子材料的优点 | 第19-20页 |
·可生物降解高分子材料的降解机理 | 第20-21页 |
·聚酸酐概述 | 第21-28页 |
·聚酸酐材料的制备方法 | 第21-22页 |
·聚酸酐材料的分类 | 第22-27页 |
·聚酸酐材料的降解 | 第27-28页 |
·药物控制释放给药系统 | 第28-38页 |
·体内植入型片剂或药棒 | 第28页 |
·纳米控释系统 | 第28-32页 |
·原位凝胶制剂 | 第32-38页 |
·课题的提出 | 第38-40页 |
第三章 癸二酸与十八烷二酸共聚酸酐的制备及性能研究 | 第40-62页 |
·引言 | 第40页 |
·实验部分 | 第40-44页 |
·实验原料 | 第40-41页 |
·试剂的精制 | 第41页 |
·聚酸酐的制备及精制 | 第41-42页 |
·聚酸酐的表征 | 第42-43页 |
·聚酸酐的体外降解实验 | 第43页 |
·体外药物释放实验 | 第43页 |
·药物释放量的测定 | 第43-44页 |
·结果与讨论 | 第44-60页 |
·聚酸酐的红外谱图分析 | 第44-46页 |
·聚酸酐的DSC 分析 | 第46-48页 |
·聚酸酐的广角X 射线衍射分析 | 第48-49页 |
·聚酸酐的体外降解 | 第49-57页 |
·体外药物释放分析 | 第57-60页 |
·本章结论 | 第60-62页 |
第四章 mPEG/聚酸酐嵌段共聚物的制备和表征 | 第62-79页 |
·引言 | 第62-63页 |
·实验部分 | 第63-68页 |
·实验原料 | 第63页 |
·mPEG-b-SA-b-mPEG 的合成 | 第63-64页 |
·mPEG-b-P(SA-DLLA)-b-mPEG 的合成 | 第64-65页 |
·mPEG-b-P(SA-RA)-b-mPEG 的合成 | 第65-66页 |
·mPEG-b-POA-b-mPEG 的合成 | 第66-67页 |
·mPEG-b-P(OA-DLLA)-b-mPEG 的合成 | 第67页 |
·mPEG/聚酸酐共聚物的结构表征 | 第67-68页 |
·结果与讨论 | 第68-78页 |
·红外分析 | 第68-70页 |
·~1H-NMR 核磁分析 | 第70-73页 |
·GPC 分析 | 第73-74页 |
·DSC 分析 | 第74-76页 |
·XRD 分析 | 第76-78页 |
·本章结论 | 第78-79页 |
第五章 mPEG/聚酸酐共聚物纳米粒的制备及药物控制释放研究 | 第79-95页 |
·引言 | 第79页 |
·实验部分 | 第79-82页 |
·共聚物纳米粒的制备 | 第79-80页 |
·纳米粒的粒径及其分布测定 | 第80页 |
·纳米粒的形态表征 | 第80页 |
·载药纳米粒载药量和包封率的测定 | 第80-81页 |
·纳米粒的药物控释行为研究 | 第81页 |
·MTT 比色法测定空白纳米粒的细胞毒性 | 第81-82页 |
·结果与讨论 | 第82-94页 |
·纳米沉淀技术中溶剂的选择 | 第82-83页 |
·mPEG/聚酸酐共聚物纳米粒的表征 | 第83-90页 |
·mPEG/聚酸酐共聚物载药纳米粒的体外控制释放性能 | 第90-93页 |
·mPEG/聚酸酐共聚物纳米粒的毒性 | 第93-94页 |
·本章结论 | 第94-95页 |
第六章 mPEG/聚酸酐共聚物原位凝胶性能的研究 | 第95-113页 |
·引言 | 第95-96页 |
·实验部分 | 第96-98页 |
·实验原料 | 第96页 |
·mPEG/聚酸酐共聚物原位凝胶性能研究方法 | 第96-98页 |
·结果与讨论 | 第98-111页 |
·mPEG-b-P(SA-DLLA)-b-mPEG 原位凝胶的研究 | 第98-102页 |
·mPEG-b-POA-b-mPEG 原位凝胶的研究 | 第102-107页 |
·mPEG-b-P(OA-DLLA)-b-mPEG 原位凝胶的研究 | 第107-111页 |
·本章结论 | 第111-113页 |
第七章 全文结论 | 第113-115页 |
参考文献 | 第115-131页 |
发表论文和科研情况说明 | 第131-132页 |
致谢 | 第132页 |