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噻吩并吡啶类衍生物的设计、合成、活性评价及其药效团模型

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
第一章 文献综述第8-29页
   ·前言第8-9页
   ·心脑血管疾病的主要病理第9-11页
     ·血栓第9页
     ·血栓形成机制第9-10页
     ·动脉血栓形成过程第10页
     ·血栓形成对肌体的影响第10-11页
   ·血栓引起心脑血管疾病的药物治疗第11-28页
     ·溶栓药的研究进展第11-12页
     ·抗凝药第12-13页
     ·抗血小板类药物第13-22页
     ·氯吡格雷的抗血栓作用第22-27页
     ·研发成功的新型噻吩并吡啶类药物第27-28页
   ·小结第28-29页
第二章 噻吩并吡啶类化合物的设计第29-38页
   ·已有文献报道的噻吩并吡啶类衍生物第31-32页
   ·课题设计思想第32-33页
   ·目标化合物分子设计第33-37页
     ·A 系列:甲酯部分的同系变换第33页
     ·B 系列:苯环上卤素及其位置的改变第33-34页
     ·C 系列:甲酯部分由酰胺类替换第34页
     ·D 系列:甲酯还原为醇后再酯化第34-35页
     ·E 系列:甲酯变成希夫碱第35页
     ·F 系列:苯环用哌嗪哌啶类替换第35-36页
     ·G 系列:甲酯部分由酰肼类替换第36-37页
   ·小结第37-38页
第三章 噻吩并吡啶类化合物的虚拟筛选第38-72页
   ·P2Y_(12) 受体的同源模建第39-46页
     ·材料与计算方法第40-41页
     ·计算结果与讨论第41-46页
     ·小结第46页
   ·P2Y_(12) 受体活性位点预测第46-49页
     ·P2Y_(12) 三维结构活性位点的预测第47-48页
     ·P2Y_(12) 三维结构活性位点的分析与确认第48-49页
     ·小结第49页
   ·虚拟筛选第49-72页
     ·A、B 系列化合物的虚拟筛选第51-52页
     ·C 系列化合物的虚拟筛选第52-53页
     ·D 系列化合物的虚拟筛选第53-55页
     ·E 系列化合物的虚拟筛选第55-56页
     ·F 系列化合物的虚拟筛选第56-58页
     ·G 系列化合物(间氯系列)的虚拟筛选第58-60页
     ·G 系列化合物(对氯系列)的虚拟筛选第60-62页
     ·G 系列化合物(邻氟系列)的虚拟筛选第62-65页
     ·G 系列化合物(间氟系列)的虚拟筛选第65页
     ·G 系列化合物(对氟系列)的虚拟筛选第65页
     ·G 系列化合物(二氯系列)的虚拟筛选第65-69页
     ·小结第69-72页
第四章 目标化合物的合成第72-108页
   ·原料、试剂与仪器第72-75页
     ·原料与试剂第72-74页
     ·仪器第74-75页
   ·目标化合物的合成第75-108页
     ·关键中间体SP(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶盐酸盐)的合成第75-76页
     ·A 系列目标化合物的合成第76-77页
     ·B 系列目标化合物的合成第77-80页
     ·C 系列目标化合物的合成第80-85页
     ·D 系列目标化合物的合成第85-87页
     ·E 系列目标化合物的合成第87-89页
     ·F 系列目标化合物的合成第89-94页
     ·G 系列目标化合物的合成第94-108页
第五章 目标化合物活性测试及初步构效关系探讨第108-116页
   ·活性测试第108-114页
     ·抗血小板活性测试第108-112页
     ·抗血栓活性测试第112-114页
   ·初步抗血小板聚集构效关系讨论第114-116页
第六章 噻吩并吡啶类衍生物药效团模型研究第116-122页
   ·参与构建药效团模型的小分子的准备第117页
     ·小分子的选择第117页
     ·小分子构象分析第117页
   ·药效团模型的构建第117-120页
     ·参与构建的小分子分别产生药效团第117-118页
     ·共同药效团的产生第118页
     ·药效团模型的评价第118-119页
     ·最终药效团模型几何分析第119-120页
   ·本章小结第120-122页
第七章 结论第122-124页
参考文献第124-130页
发表论文和参加科研情况说明第130-131页
致谢第131-132页
附录 化合物图谱第132-245页

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