| 英文缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 第一部分 汉防己甲素衍生物W6和W18肿瘤多药耐药逆转作用及其作用机制研究 | 第13-85页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 材料与方法 | 第15-24页 |
| 实验结果 | 第24-45页 |
| 1. 汉防己甲素衍生物W4-W18抗肿瘤活性筛选 | 第24-25页 |
| 2. 汉防己甲素衍生物W4-W18的MDR逆转活性筛选 | 第25-28页 |
| 3. W6和W18对耐药的肿瘤细胞及其亲本细胞的细胞毒性 | 第28-33页 |
| 4. w6和W18对耐药肿瘤细胞的MDR逆转活性 | 第33-45页 |
| 小结 | 第45-74页 |
| 5. 药物外排泵Pgp、MRP1、BCRP蛋白的表达 | 第45-48页 |
| 6. W6和W18对Pgp功能的影响 | 第48-53页 |
| 7. W6和W18对Pgp ATPase活性的影响 | 第53-58页 |
| 8. W6和W18对Pgp表达水平的影响 | 第58-60页 |
| 9. W6和W18对Pgp转录水平的影响 | 第60-64页 |
| 10. W6和W18对凋亡存活通路调控蛋白的影响 | 第64-74页 |
| 讨论 | 第74-80页 |
| 结论 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 第二部分 5-溴代汉防己甲素(BrTet)增强内在耐药肝癌细胞Bel7402对阿霉素诱导凋亡的敏感性 | 第85-111页 |
| 前言 | 第85-87页 |
| 材料与方法 | 第87-91页 |
| 实验结果 | 第91-104页 |
| 1. 溴代汉防己甲素和阿霉素对内在耐药的Bel7402的细胞毒性 | 第91-92页 |
| 2. 溴代汉防己甲素和阿霉素同时联合作用对Bel7402细胞周期和凋亡的影响 | 第92-93页 |
| 3. 溴代汉防己甲素和小剂量阿霉素联合序贯作用对Bel7402细胞周期和凋亡的影响 | 第93-96页 |
| 4. 溴代汉防己甲素和阿霉素联合序贯作用诱导Bel7402细胞凋亡依赖于Caspase3活化 | 第96-98页 |
| 5. 溴代汉防己甲素和阿霉素联合序贯作用对Bel7402细胞死亡受体凋亡通路影响 | 第98-100页 |
| 6. 溴代汉防己甲素和阿霉素联合序贯作用对Bel7402细胞线粒体凋亡通路的影响 | 第100-104页 |
| 讨论 | 第104-107页 |
| 小结 | 第107页 |
| 参考文献 | 第107-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 个人简历 | 第112-113页 |
| 附录 | 第113-125页 |
