| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·农杆菌介导植物遗传转化的原理 | 第12-13页 |
| ·农杆菌介导大豆遗传转化方法 | 第13-15页 |
| ·子叶节转化体系 | 第13页 |
| ·体细胞胚转化体系 | 第13-14页 |
| ·胚尖转化体系 | 第14页 |
| ·器官愈伤组织转化体系 | 第14页 |
| ·其他转化方法 | 第14-15页 |
| ·影响农杆菌介导遗传转化的主要因素 | 第15-17页 |
| ·受体大豆基因型 | 第15页 |
| ·菌株和载体 | 第15页 |
| ·筛选策略 | 第15-16页 |
| ·转化添加剂 | 第16-17页 |
| ·转化系统的发展 | 第17-19页 |
| ·筛选标记基因的去除 | 第17-18页 |
| ·减少载体骨架的整合 | 第18页 |
| ·外源基因的定点整合 | 第18-19页 |
| ·大豆蛋白质与蛋白质组分的改良 | 第19-21页 |
| ·植物蛋氨酸的合成与调控 | 第21-24页 |
| ·蛋氨酸的合成 | 第21页 |
| ·蛋氨酸合成的调控 | 第21-23页 |
| ·豆科植物高蛋氨酸转基因育种 | 第23-24页 |
| 第二章 农杆菌介导大豆子叶节转化体系的优化 | 第24-36页 |
| ·材料与方法 | 第24-31页 |
| ·大豆受体材料 | 第24页 |
| ·菌株与载体 | 第24页 |
| ·试剂及耗材 | 第24-25页 |
| ·培养基配方 | 第25-27页 |
| ·农杆菌EHA101（pTF102.1）和EHA105（pTF102.1）的获得 | 第27-29页 |
| ·子叶节转化 | 第29-30页 |
| ·GUS 瞬时染色对转化系统的检测 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-36页 |
| ·不同受体品种的转化效果 | 第31-34页 |
| ·农杆菌介导大豆子叶节转化系统的优化 | 第34-36页 |
| 第三章 转AtDCGS 基因大豆的获得及鉴定 | 第36-48页 |
| ·材料与方法 | 第36-43页 |
| ·受体品种 | 第36页 |
| ·菌株与载体 | 第36-41页 |
| ·农杆菌介导的大豆子叶节转化 | 第41-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·子叶节划伤处理 | 第43页 |
| ·再生过程中外植体的筛选 | 第43-44页 |
| ·T_0 再生植株的检测 | 第44-45页 |
| ·T_1 代种子的获得 | 第45-46页 |
| ·T_1 代转化植株的种植与检测 | 第46-48页 |
| 第四章 CGS 基因在百脉根蛋氨酸合成中的表达调控 | 第48-54页 |
| ·材料与方法 | 第48-51页 |
| ·植物材料 | 第48页 |
| ·菌株与载体 | 第48页 |
| ·pGFPGUSplus-FCGS 和pGFPGUSplus-DCGS 植物表达载体的构建 | 第48-49页 |
| ·转基因超级根的获得及鉴定 | 第49-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-54页 |
| ·pGFPGUSplus-FCGS 和pGFPGUSplus-DCGS 植物转化载体的验证 | 第51-52页 |
| ·转基因超级根的获得与鉴定 | 第52-54页 |
| 第五章 讨论 | 第54-57页 |
| ·子叶节转化系统的优化 | 第54-55页 |
| ·农杆菌菌株 | 第54页 |
| ·受体基因型 | 第54页 |
| ·筛选剂与筛选策略 | 第54页 |
| ·抑菌剂及其他添加剂 | 第54-55页 |
| ·其他影响因素 | 第55页 |
| ·存在问题 | 第55页 |
| ·转AtDCGS 基因的高蛋氨酸大豆 | 第55-56页 |
| ·转化嵌合体问题 | 第56-57页 |
| 第六章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简历 | 第69页 |
