| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·非纤维素降解 | 第11-13页 |
| ·生物法降解非纤维素是生物质产业的发展方向 | 第11页 |
| ·生物法降解非纤维素的研究进展 | 第11-13页 |
| ·转座子插入突变研究基因功能 | 第13-14页 |
| ·甘露聚糖 | 第14-16页 |
| ·甘露聚糖的定义 | 第14-15页 |
| ·甘露聚糖的分布和应用 | 第15-16页 |
| ·甘露聚糖酶 | 第16-19页 |
| ·甘露聚糖酶的定义 | 第16页 |
| ·甘露聚糖酶的来源 | 第16-17页 |
| ·甘露聚糖酶的分类 | 第17页 |
| ·甘露聚糖酶的一般理化性质 | 第17-18页 |
| ·甘露聚糖酶的诱导 | 第18页 |
| ·甘露聚糖酶的测定方法 | 第18-19页 |
| ·β-甘露聚糖酶分子遗传学的研究 | 第19-21页 |
| ·β-甘露聚糖酶的克隆及序列特点 | 第19-20页 |
| ·β-甘露聚糖酶的的基因在原核生物中的表达 | 第20页 |
| ·β-甘露聚糖酶的遗传改造研究 | 第20-21页 |
| ·芽孢杆菌β-甘露聚糖酶及其基因研究 | 第21-22页 |
| 第二章 Mini-Tn10 转座子构建欧文氏杆菌突变体的研究 | 第22-36页 |
| ·材料和方法 | 第22-28页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·方法 | 第24-28页 |
| ·结果 | 第28-34页 |
| ·PIC333 质粒向 E. carotovora 变异菌株 CXJZU120 的电转化的检测 | 第28-29页 |
| ·创建E. carotovora 变异菌株CXJZU120 转座突变体 | 第29-30页 |
| ·筛选非纤维素降解活性降低或丧失突变体 | 第30-34页 |
| ·结论和讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因的克隆和表达 | 第36-50页 |
| ·材料与方法 | 第36-41页 |
| ·材料 | 第36-38页 |
| ·方法 | 第38-41页 |
| ·实验结果 | 第41-49页 |
| ·β-甘露聚糖酶基因的PCR 扩增 | 第41页 |
| ·β-甘露聚糖酶基因克隆载体的构建，序列测定和扩增片段BLAST | 第41-43页 |
| ·PET28a-manA 表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·甘露聚糖酶基因表达蛋白的SDS-PAGE | 第44-45页 |
| ·重组载体向E. carotovoraCXJZU-120 中的电转化 | 第45-46页 |
| ·β-甘露聚糖酶基因和木聚糖酶基因串联载体的构建 | 第46-48页 |
| ·含 PET-28a-manA 表达载体的大肠杆菌和改造后的 E.. carotovora CXJZU-120 β-甘露聚糖酶活力测定 | 第48-49页 |
| ·结论和讨论 | 第49-50页 |
| 第四章 全文结论 | 第50-51页 |
| ·Mini-Tn10 转座子构建欧文氏杆菌突变体 | 第50页 |
| ·枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因的克隆和表达 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |
