| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-69页 |
| §1.1 引言 | 第11-13页 |
| §1.2 芯片上的细胞培养 | 第13-20页 |
| §1.2.1 细胞培养用芯片材料 | 第15-16页 |
| §1.2.2 培养区域的尺寸 | 第16-17页 |
| §1.2.3 液流的驱动方式 | 第17-19页 |
| §1.2.4 芯片上细胞的接种 | 第19-20页 |
| §1.3 细胞胞吞的研究现状 | 第20-32页 |
| §1.3.1 纳米粒子在细胞内的转运过程 | 第21-23页 |
| §1.3.2 纳米粒子在细胞中的分布 | 第23页 |
| §1.3.3 影响胞吞的因素 | 第23-32页 |
| §1.3.3.1 纳米粒子浓度的影响 | 第23-24页 |
| §1.3.3.2 纳米粒子与细胞共培养时间的影响 | 第24页 |
| §1.3.3.3 纳米粒子性能的影响 | 第24-28页 |
| §1.3.3.3.1 纳米粒子粒径的影响 | 第24-25页 |
| §1.3.3.3.2 纳米粒子形状的影响 | 第25-27页 |
| §1.3.3.3.3 纳米粒子表面电荷的影响 | 第27-28页 |
| §1.3.3.3.4 纳米粒子表面PEG修饰的影响 | 第28页 |
| §1.3.3.4 细胞类型的影响 | 第28-29页 |
| §1.3.3.5 外部环境的影响 | 第29-32页 |
| §1.4 微流控芯片单细胞组分分析 | 第32-56页 |
| §1.4.1 不溶膜细胞胞内组分分析 | 第32-42页 |
| §1.4.1.1 芯片上单细胞显微分析 | 第32-36页 |
| §1.4.1.2 芯片上细胞分泌物分析 | 第36-42页 |
| §1.4.2 溶膜细胞胞内组分分析 | 第42-56页 |
| §1.4.2.1 静态溶膜芯片电泳单细胞分析 | 第42-53页 |
| §1.4.2.2 连续进样动态溶膜芯片电泳单细胞分析 | 第53-56页 |
| §1.5 参考文献 | 第56-69页 |
| 第二章 微流控芯片中细胞动态胞吞二氧化硅纳米颗粒的研究 | 第69-79页 |
| §2.1 引言 | 第69-70页 |
| §2.2 实验部分 | 第70-72页 |
| §2.2.1 仪器装置 | 第70页 |
| §2.2.2 试剂及常规细胞培养 | 第70-71页 |
| §2.2.3 芯片制作 | 第71页 |
| §2.2.4 芯片上的细胞接种和培养 | 第71-72页 |
| §2.2.5 微流控芯片上细胞胞吞SiO_2微球 | 第72页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第72-76页 |
| §2.3.1 玻璃芯片上的细胞培养 | 第72-73页 |
| §2.3.2 芯片上利用重力驱动的液流控制 | 第73-74页 |
| §2.3.3 不同流速下HepG2细胞胞吞二氧化硅荧光微球 | 第74-76页 |
| §2.4 结论 | 第76页 |
| §2.5 参考文献 | 第76-79页 |
| 第三章 微流控芯片鞘流聚焦动态溶膜高通量分析单细胞的研究 | 第79-100页 |
| §3.1 引言 | 第79-80页 |
| §3.2 实验部分 | 第80-84页 |
| §3.2.1 芯片的制作 | 第80-81页 |
| §3.2.2 仪器装置 | 第81-83页 |
| §3.2.3 试剂和材料 | 第83页 |
| §3.2.4 细胞样品制备 | 第83-84页 |
| §3.2.5 单细胞分析步骤 | 第84页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第84-97页 |
| §3.3.1 单细胞连续引入 | 第84-88页 |
| §3.3.2 细胞密度及进样电压的选择 | 第88-89页 |
| §3.3.3 细胞快速溶膜 | 第89-94页 |
| §3.3.3.1 溶膜剂的选择 | 第89-92页 |
| §3.3.3.2 聚焦距离的选择 | 第92-94页 |
| §3.3.4 检测距离的选择 | 第94-95页 |
| §3.3.5 连续分析单个人红细胞中的ROS和GSH | 第95-97页 |
| §3.4 结论 | 第97页 |
| §3.5 参考文献 | 第97-100页 |
| 第四章 三维聚焦连续进样芯片电泳分析黏附细胞的研究 | 第100-119页 |
| §4.1 引言 | 第100页 |
| §4.2 实验部分 | 第100-104页 |
| §4.2.1 仪器装置 | 第100-101页 |
| §4.2.2 试剂和细胞培养 | 第101-102页 |
| §4.2.3 芯片的制作 | 第102-104页 |
| §4.2.4 细胞样品制备 | 第104页 |
| §4.2.5 单细胞分析步骤 | 第104页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第104-115页 |
| §4.3.1 芯片的设计 | 第104-107页 |
| §4.3.2 芯片上利用重力驱动的鞘流控制 | 第107-109页 |
| §4.3.3 重力驱动结合电渗流控制单细胞进样 | 第109-111页 |
| §4.3.4 细胞快速溶膜 | 第111-114页 |
| §4.3.5 3D聚焦连续进样芯片电泳分析HepG2细胞中的ROS和GSH | 第114-115页 |
| §4.4 结论 | 第115-116页 |
| §4.5 参考文献 | 第116-119页 |
| 附录 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
