| 英文缩略词 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一章：免疫共沉淀蛋白芯片检测方法及其在蛋白-蛋白相互作用研究中的应用 | 第12-26页 |
| 1. 材料 | 第12页 |
| 2. 方法 | 第12-16页 |
| ·芯片的结构与组成 | 第12-13页 |
| ·实验的原理与流程 | 第13-14页 |
| ·操作步骤 | 第14-16页 |
| 3. 实验结果 | 第16-26页 |
| ·NF-κB 的p65 和p50 亚基相互作用的免疫共沉淀芯片分析 | 第16-17页 |
| ·实验结果的判断标准 | 第17-20页 |
| ·6 对阳性相互作用蛋白和4 对阴性相互作用蛋白评价检测效果和重复性 | 第20-21页 |
| ·RFI 与蛋白-蛋白之间相互作用强弱的关系 | 第21-23页 |
| ·免疫共沉淀芯片方法（Chip-coIP）与传统免疫共沉淀方法（resin-based coIP）的比较 | 第23-26页 |
| 第二章：可视化免疫共沉淀蛋白芯片技术 | 第26-31页 |
| 1. 材料 | 第26页 |
| 2. 方法 | 第26-27页 |
| 3. 实验条件的优化 | 第27-29页 |
| ·芯片上孵育 Anti-c-Myc-Biotin 的浓度选择 | 第27-28页 |
| ·银增强显色方法显色时间的确定 | 第28-29页 |
| 4. 实验结果 | 第29-31页 |
| ·质控点展示该检测技术的检测效果 | 第29页 |
| ·方法的可靠性与重复性 | 第29-31页 |
| 第三章：TSA 技术结合胶体金银增强检测方法 | 第31-41页 |
| 1. 材料 | 第31页 |
| 2. 方法 | 第31-32页 |
| ·实验原理 | 第31-32页 |
| ·蛋白芯片的制备 | 第32页 |
| 3. 实验条件的优化 | 第32-38页 |
| ·TSA 技术结合胶体金银增强检测方法实验条件的优化 | 第32-33页 |
| ·选择固定抗体浓度 | 第33页 |
| ·生物素标驴抗人 IgG 的浓度选择 | 第33-34页 |
| ·显色时间的优化 | 第34-35页 |
| ·bio-tyramide 稀释倍数与孵育时间的优化 | 第35-36页 |
| ·链亲和素胶体金稀释倍数与孵育时间的优化 | 第36-37页 |
| ·亲和素标记辣根过氧化物酶稀释倍数及孵育时间的优化 | 第37-38页 |
| 4. 实验结果 | 第38-41页 |
| ·TSA 技术结合胶体金银增强检测方法检测效果的考察 | 第38-39页 |
| ·TSA 技术结合胶体金银增强检测方法在实际样品中的应用 | 第39-41页 |
| 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 附录 | 第47-49页 |
| 与学位论文密切相关的该研究领域文献综述 | 第49-53页 |
| 在学期间发表的与学位论文密切相关的代表性论著 | 第53-62页 |
| 个人简历 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
