| 摘要 | 第1-8页 |
| Summary | 第8-14页 |
| 目录 | 第14-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-38页 |
| 1 植物内生细菌概念 | 第18-19页 |
| 2 植物内生细菌的研究方法 | 第19-25页 |
| ·培养方法 | 第19-20页 |
| ·非培养方法 | 第20-25页 |
| 3 植物内生细菌的来源 | 第25-27页 |
| ·细菌进入植物体内的途径 | 第25-26页 |
| ·内生细菌存在方式 | 第26页 |
| ·植物内生细菌定殖的检测方法 | 第26-27页 |
| 4 内生细菌的种类和种群数量 | 第27-30页 |
| 5 植物内生细菌的生物学作用 | 第30-35页 |
| ·固氮作用 | 第30页 |
| ·分泌植物生长调节物质 | 第30-31页 |
| ·促进植物对必需营养元素和水分的吸收 | 第31页 |
| ·内生细菌作为外源基因载体 | 第31-32页 |
| ·生防作用 | 第32-33页 |
| ·内生细菌的防病机制 | 第33-35页 |
| 6 植物内生细菌研究存在的问题 | 第35-36页 |
| 7 论文的研究目的和研究内容 | 第36-38页 |
| ·立论依据和意义 | 第36页 |
| ·研究目标 | 第36页 |
| ·研究内容 | 第36-37页 |
| ·特色和创新点 | 第37-38页 |
| 第二章 高寒草地优势植物可培养内生细菌功能多样性研究 | 第38-58页 |
| 1 试验材料 | 第38-40页 |
| ·培养基 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38-39页 |
| ·主要溶液的配制 | 第39-40页 |
| ·供试菌株 | 第40页 |
| 2 试验方法 | 第40-45页 |
| ·内生固氮细菌筛选 | 第40页 |
| ·解磷内生细菌筛选 | 第40-42页 |
| ·具有分泌植物生长素(IAA)的内生细菌筛选 | 第42-43页 |
| ·纤维素分解菌筛选 | 第43-45页 |
| ·试验数据处理 | 第45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-55页 |
| ·内生固氮菌筛选 | 第45-46页 |
| ·解磷菌筛选结果 | 第46-50页 |
| ·具有分泌IAA能力的内生细菌 | 第50-52页 |
| ·纤维素分解菌的筛选 | 第52-55页 |
| 4.讨论 | 第55-58页 |
| 第三章 高寒草地优势植物可培养内生细菌遗传、代谢及生态分布多样性研究 | 第58-89页 |
| 1 材料与试剂 | 第58-60页 |
| ·试验材料 | 第58页 |
| ·主要试剂 | 第58页 |
| ·主要仪器 | 第58页 |
| ·培养基 | 第58-59页 |
| ·试剂配制 | 第59-60页 |
| 2 试验方法 | 第60-65页 |
| ·可培养内生细菌遗传多样性研究 | 第60-62页 |
| ·细菌基因组DNA的提取 | 第60-61页 |
| ·16S rDNA序列扩增 | 第61-62页 |
| ·16S rDNA基因序列分析 | 第62页 |
| ·固氮内生细菌nifH基因多样性分析 | 第62-63页 |
| ·nifH基因序列测定 | 第62-63页 |
| ·nifH基因序列分析 | 第63页 |
| ·培养性状及形态特征的多样性 | 第63页 |
| ·生理代谢多样性 | 第63-65页 |
| ·碳源利用 | 第63-64页 |
| ·氮源利用 | 第64-65页 |
| ·大分子物质的利用 | 第65页 |
| ·可培养内生细菌生态分布多样性 | 第65页 |
| 3 结果与分析 | 第65-85页 |
| ·16S rDNA基因序列分析 | 第66-77页 |
| ·16S rDNA基因PCR产物检测 | 第66-67页 |
| ·16Sr DNA序列测定及系统发育学地位的确定 | 第67-76页 |
| ·内生细菌初步鉴定结果 | 第76-77页 |
| ·nifH基因多样性分析 | 第77-79页 |
| ·nifH基因PCR产物检测 | 第77页 |
| ·nifH基因序列生物信息学分析 | 第77-79页 |
| ·培养性状及菌体形态多样性 | 第79-81页 |
| ·生理代谢多样性 | 第81-82页 |
| ·碳源利用 | 第81页 |
| ·氮源利用 | 第81页 |
| ·大分子物质的分解和利用 | 第81-82页 |
| ·植物内生细菌的生态分布多样性 | 第82-85页 |
| 4 讨论 | 第85-89页 |
| 第四章 非培养内生细菌的遗传多样性研究 | 第89-112页 |
| 1 试验材料和试剂 | 第89-90页 |
| ·试验材料 | 第89页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第89-90页 |
| 2 方法 | 第90-99页 |
| ·植物内生细菌的DGGE分析 | 第90-95页 |
| ·植物体总DNA的提取 | 第90-91页 |
| ·引物设计 | 第91-92页 |
| ·植物内生细菌16S rDNA的PCR扩增 | 第92-93页 |
| ·PCR产物的变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第93-95页 |
| ·珠芽蓼内生细菌多样性分析 | 第95-99页 |
| ·珠芽蓼内生细菌16S rDNA的PCR扩增 | 第95页 |
| ·珠芽蓼内生细菌16S rDNA基因片段克隆 | 第95-98页 |
| ·重组子的PCR-RFLP分析及测序 | 第98-99页 |
| ·珠芽蓼线粒体18S rDNA基因序列测定 | 第99页 |
| ·珠芽蓼线粒体18S rDNA基因扩增 | 第99页 |
| ·珠芽蓼线粒体18S rDNA基因克隆测序 | 第99页 |
| ·珠芽蓼线粒体18S rDNA基因序列分析 | 第99页 |
| 3 结果与分析 | 第99-110页 |
| ·高寒植物内生细菌多样性分析 | 第99-105页 |
| ·植物体总DNA提取结果 | 第99-100页 |
| ·植物内生细菌16S rDNA基因扩增结果 | 第100页 |
| ·PCR产物的变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第100-105页 |
| ·珠芽蓼内生细菌多样性分析 | 第105-109页 |
| ·珠芽蓼内生细菌16S rDNA799f-1492r片段的克隆 | 第105页 |
| ·珠芽蓼内生细菌16S rDNA基因克隆的RFLP分析 | 第105-106页 |
| ·克隆片段的序列分析 | 第106-109页 |
| ·珠芽蓼线粒体18S rDNA基因序列分析 | 第109-110页 |
| 4 讨论 | 第110-112页 |
| 第五章 初步结论与存在的问题 | 第112-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-129页 |
| 附件Ⅰ 图版 | 第129-134页 |
| 附件Ⅱ 非培养法获得珠芽蓼内生细菌16S rDNA基因克隆序列 | 第134-143页 |
| 附件Ⅲ 珠芽蓼线粒体18S rDNA基因片段序列 | 第143-144页 |
| 导师简介 | 第144-146页 |
| 个人简介 | 第146-148页 |
