| (3)纤维 | 第15页 |
| 1.1.4淀粉样蛋白与无机离子 | 第15-18页 |
| 1.1.4.1锌离子在阿尔茨海默症中的作用 | 第15-16页 |
| 1.1.4.2钙离子在阿尔茨海默症中的作用 | 第16页 |
| 1.1.4.3铜离子在阿尔茨海默症中的作用 | 第16-17页 |
| 1.1.4.4铁离子在阿尔茨海默症中的作用 | 第17-18页 |
| 1.2.活性氧 | 第18-20页 |
| 1.2.1活性氧的定义 | 第18页 |
| 1.2.2ROS与生物学 | 第18-19页 |
| 1.2.3氧化应激 | 第19-20页 |
| 1.3.电致化学发光 | 第20-28页 |
| 1.3.1电致化学发光原理概述 | 第20-21页 |
| 1.3.2电致化学发光机理 | 第21-22页 |
| 1.3.3电致化学发光材料 | 第22-24页 |
| 1.3.3.1有机发光体 | 第22-23页 |
| 1.3.3.2无机发光体 | 第23页 |
| 1.3.3.3纳米材料发光体 | 第23-24页 |
| 1.3.4电致化学发光技术的应用 | 第24-28页 |
| 1.3.4.1金属离子检测 | 第24-25页 |
| 1.3.4.2小分子检测 | 第25页 |
| 1.3.4.3ECL免疫分析 | 第25-26页 |
| 1.3.4.4ECL基因传感器 | 第26-27页 |
| 1.3.4.5ECL细胞传感器 | 第27-28页 |
| 1.3.4.6ECL发展与展望 | 第28页 |
| 1.4.本文立题思路 | 第28-30页 |
| 第二章一种免标记和信号开的传感策略用于β-淀粉样蛋白的灵敏检测 | 第30-41页 |
| 2.1.前言 | 第30-31页 |
| 2.2.实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1化学试剂及药品 | 第31页 |
| 2.2.2仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.3金电极的准备及修饰 | 第32页 |
| 2.2.4Aβ-Cu2+复合物的制备 | 第32页 |
| 2.2.5ECL测量 | 第32页 |
| 2.2.6人血清中Aβ40的测定 | 第32-33页 |
| 2.3.结果与讨论 | 第33-40页 |
| 2.3.1ECL适体传感器的可行性分析 | 第33-35页 |
| 2.3.2适体传感器的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.3不同形态Aβ的ECL响应 | 第36-37页 |
| 2.3.4ECL适体传感器检测性能研究 | 第37-38页 |
| 2.3.5ECL生物传感器的选择性,重现性和稳定性 | 第38-39页 |
| 2.3.6ECL生物传感器的实际应用 | 第39-40页 |
| 2.4.小结 | 第40-41页 |
| 第三章基于g-C3N4-Heme和淀粉样蛋白结合的自组装增强电化学发光用于β-淀粉样蛋白的灵敏检测 | 第41-53页 |
| 3.1.前言 | 第41-42页 |
| 3.2.实验部分 | 第42-44页 |
| 3.2.1试剂 | 第42页 |
| 3.2.2仪器 | 第42页 |
| 3.2.3C3N4的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.4C3N4-Heme的合成 | 第43页 |
| 3.2.5Aβ40单体储备液的制备 | 第43页 |
| 3.2.6DNA处理 | 第43页 |
| 3.2.7ECL信号检测 | 第43-44页 |
| 3.2.8实际样品检测 | 第44页 |
| 3.3.结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.3.1C3N4-Heme的紫外表征 | 第44页 |
| 3.3.2C3N4-Heme的红外表征 | 第44-45页 |
| 3.3.3C3N4-Heme的X射线光电子能谱表征 | 第45-46页 |
| 3.3.4C3N4和C3N4-Heme的透射电镜（TEM）表征 | 第46-47页 |
| 3.3.5ECL生物传感器可行性分析 | 第47-48页 |
| 3.3.6ECL生物传感器的优化 | 第48-50页 |
| 3.3.7ECL生物传感器对Aβ的检测性能 | 第50-51页 |
| 3.3.8ECL生物传感器的最佳发射波长 | 第51页 |
| 3.3.9ECL生物传感器的选择性和稳定性 | 第51-52页 |
| 3.3.10ECL生物传感器的血清检测 | 第52页 |
| 3.4.小结 | 第52-53页 |
| 第四章多机制驱动的电致化学发光用于β-淀粉样蛋白的高灵敏检测 | 第53-64页 |
| 4.1前言 | 第53-54页 |
| 4.2实验部分 | 第54-56页 |
| 4.2.1试剂 | 第54页 |
| 4.2.2仪器 | 第54-55页 |
| 4.2.3C3N4的合成 | 第55页 |
| 4.2.4Au纳米颗粒的合成 | 第55页 |
| 4.2.5Aβ40单体储备液的制备 | 第55页 |
| 4.2.6DNA处理 | 第55页 |
| 4.2.7ECL信号检测 | 第55页 |
| 4.2.8血清样品检测 | 第55-56页 |
| 4.3.结果与讨论 | 第56-63页 |
| 4.3.1透视电镜表征 | 第56页 |
| 4.3.2紫外可见吸收表征 | 第56-57页 |
| 4.3.3红外吸收光谱表征 | 第57页 |
| 4.3.4可行性表征 | 第57-58页 |
| 4.3.5生物传感器的组装过程 | 第58-59页 |
| 4.3.6生物传感器的条件优化 | 第59-60页 |
| 4.3.7ECL生物传感器对Aβ的检测性能 | 第60-61页 |
| 4.3.8ECL生物传感器的最佳发射波长 | 第61-62页 |
| 4.3.9ECL生物传感器的选择性和实际应用性 | 第62-63页 |
| 4.4.小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82-83页 |
