| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-24页 |
| ·植物数量性状遗传研究进展 | 第10-15页 |
| ·数量性状遗传的统计方法研究进展 | 第10-11页 |
| ·数量性状的基因定位研究进展 | 第11-15页 |
| ·QTL 定位的原理 | 第11页 |
| ·QTL 分析的作图群体 | 第11-12页 |
| ·QTL 分析常用的分子标记 | 第12-13页 |
| ·QTL 定位方法研究进展 | 第13-15页 |
| ·数量性状基因的鉴定 | 第15页 |
| ·大豆QTL 研究进展 | 第15-19页 |
| ·大豆QTL 发展历程 | 第15-17页 |
| ·大豆重要农艺性状与品质性状的QTL 研究进展 | 第17-19页 |
| ·大豆脂肪酸组分研究进展 | 第19-23页 |
| ·大豆脂肪酸组成及组分遗传相关性 | 第20-21页 |
| ·大豆脂肪酸组分稳定性与环境的关系研究进展 | 第21-22页 |
| ·大豆脂肪酸QTL 研究进展 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-29页 |
| ·实验材料与群体的构建 | 第24页 |
| ·脂肪酸组分和蛋白、脂肪含量的检测 | 第24-25页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第24页 |
| ·检测方法 | 第24-25页 |
| ·大豆遗传图谱的构建 | 第25-27页 |
| ·试剂及配制 | 第25页 |
| ·SDS 母液配制 | 第25页 |
| ·2% SDS 溶液配制 | 第25页 |
| ·相关试剂的配制 | 第25页 |
| ·大豆基因组DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·SSR 引物的筛选 | 第26页 |
| ·SSR-PCR 反应 | 第26页 |
| ·电泳凝胶制备 | 第26页 |
| ·PCR 扩增产物的电泳检测 | 第26-27页 |
| ·扩增产物银染显色 | 第27页 |
| ·作图软件 | 第27页 |
| ·表型数据的测定 | 第27-28页 |
| ·数据统计 | 第28页 |
| ·QTL 分析方法 | 第28-29页 |
| 3 结果分析 | 第29-44页 |
| ·脂肪酸组分组成分析 | 第29页 |
| ·脂肪酸组分与蛋白质、脂肪相关分析 | 第29-30页 |
| ·脂肪酸组分变异来源分析 | 第30-33页 |
| ·不饱和脂肪酸的变异特点 | 第31-33页 |
| ·饱和脂肪酸变异特点 | 第33页 |
| ·优质资源的筛选 | 第33-34页 |
| ·脂肪酸组分的遗传与变异分析 | 第34-35页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第35-37页 |
| ·脂肪酸组分的QTL 分析 | 第37-40页 |
| ·棕榈酸QTL 分析 | 第38页 |
| ·硬脂酸QTL 分析 | 第38页 |
| ·油酸QTL 分析 | 第38-39页 |
| ·亚油酸QTL 分析 | 第39-40页 |
| ·亚麻酸QTL 分析 | 第40页 |
| ·其它性状QTL 分析 | 第40页 |
| ·脂肪酸组分的QTL 上位效应与QE 互作效应分析 | 第40-44页 |
| ·控制脂肪酸组分的QTL 与环境作用 | 第41-42页 |
| ·脂肪酸QTL 的上位效应分析 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第44页 |
| ·脂肪酸组分QTL 定位的准确度 | 第44-45页 |
| ·QTL 位点的多效性 | 第45-46页 |
| ·问题与计划 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第62页 |