| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 引言 | 第11-15页 |
| ·拟南芥简述 | 第11页 |
| ·乙烯概述 | 第11页 |
| ·乙烯与植物抗逆反应 | 第11-12页 |
| ·ACC 合酶研究 | 第12-14页 |
| ·ACS 多基因家族 | 第13页 |
| ·ACS 基因的诱导表达 | 第13-14页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-23页 |
| ·植物材料、菌株 | 第15页 |
| ·酶和试剂 | 第15页 |
| ·供试培养基及营养液 | 第15页 |
| ·主要仪器和设备 | 第15页 |
| ·拟南芥的种植 | 第15-16页 |
| ·突变体植株的纯合体鉴定 | 第16-18页 |
| ·基因组DNA 的提取（CTAB 法） | 第16页 |
| ·突变体植株的PCR 检测 | 第16-17页 |
| ·拟南芥总RNA 的提取 | 第17页 |
| ·去除总RNA 中的基因组DNA | 第17页 |
| ·RNA 反转录 | 第17-18页 |
| ·基因的RT- PCR 扩增 | 第18页 |
| ·萌发率测定及不同胁迫处理 | 第18-19页 |
| ·逆境胁迫相关生理指标的测定 | 第19-21页 |
| ·抗氧化酶活性测定 | 第19-20页 |
| ·渗透调节物质含量的测定 | 第20页 |
| ·细胞膜伤害度的测定 | 第20-21页 |
| ·离体叶片失水率测定 | 第21页 |
| ·逆境诱导基因的半定量RT-PCR 分析 | 第21-22页 |
| ·胁迫后样品总RNA 提取 | 第21页 |
| ·RNA 纯化去除基因组DNA | 第21页 |
| ·RNA 逆转录成cDNA | 第21页 |
| ·PCR 扩增 | 第21-22页 |
| ·气相色谱法测定乙烯释放量 | 第22页 |
| ·统计分析方法 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-40页 |
| ·ACS6 基因T-DNA 插入突变体植株的鉴定 | 第23-24页 |
| ·突变体植株的PCR 鉴定 | 第23-24页 |
| ·突变体植株ACS6 基因的RT-PCR 分析 | 第24页 |
| ·突变体与野生型植株在表型上的差异 | 第24-25页 |
| ·突变体与野生型植株对生物胁迫的响应 | 第25-29页 |
| ·接种病原真菌突变体与野生型植株的表型鉴定 | 第25-26页 |
| ·接种病原菌后SOD 活性测定 | 第26-27页 |
| ·接种病原菌后POD 活性测定 | 第27页 |
| ·接种病原菌后CAT 活性测定 | 第27-28页 |
| ·接种病原菌后MDA 含量测定 | 第28页 |
| ·接种病原菌后脯氨酸含量测定 | 第28-29页 |
| ·突变体野生型与拟南芥种子的萌发及幼苗生长情况比较 | 第29-31页 |
| ·胁迫培养基上种子萌发情况比较 | 第29-30页 |
| ·胁迫培养基上幼苗生长情况比较 | 第30-31页 |
| ·突变体与野生型植株对盐胁迫的响应 | 第31-33页 |
| ·突变体与野生型植株的耐盐性表型观察 | 第31-32页 |
| ·不同浓度的NaCl 溶液处理后脯氨酸含量的比较 | 第32页 |
| ·不同浓度的NaCl 溶液处理后MDA 含量的比较 | 第32-33页 |
| ·突变体与野生型植株对干旱胁迫的响应 | 第33-34页 |
| ·突变体与野生型植株离体叶片失水率的比较 | 第33页 |
| ·PEG6000 处理突变体与野生型植株细胞膜渗透率的比较 | 第33-34页 |
| ·突变体与野生型植株对高温胁迫的响应 | 第34-36页 |
| ·突变体与野生型植株对高温胁迫下表型鉴定 | 第34-35页 |
| ·高温胁迫下突变体与野生型植株可溶性糖含量 | 第35-36页 |
| ·逆境相关基因RT-PCR 分析 | 第36-37页 |
| ·乙烯释放量测定 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
