不同居群栝楼分子遗传多样性及生物碱分析
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 遗传多样性的概念 | 第11页 |
| 2 分子标记 | 第11-14页 |
| ·基于分子杂交技术的分子标记技术 | 第12-13页 |
| ·基于PCR技术的分子标记技术 | 第13-14页 |
| 3 栝楼的遗传多样性研究 | 第14-17页 |
| ·组织学 | 第15页 |
| ·孢粉学 | 第15-16页 |
| ·细胞学 | 第16页 |
| ·生化标记 | 第16-17页 |
| ·分子标记 | 第17页 |
| 4 栝楼繁育与栽培概况 | 第17-18页 |
| 5 栝楼化学成分及药理作用研究 | 第18-20页 |
| ·栝楼的化学成分研究 | 第18-19页 |
| ·栝楼的药理作用研究 | 第19-20页 |
| 6 研究意义及目的 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-30页 |
| 1 材料 | 第21-23页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·试验试剂 | 第21-23页 |
| ·DNA提取液 | 第21-22页 |
| ·PCR反应试剂 | 第22页 |
| ·生物碱提取试剂 | 第22页 |
| ·液相用试剂 | 第22-23页 |
| ·试验仪器 | 第23页 |
| 2 试验方法 | 第23-30页 |
| ·基因组DNA提取 | 第23-24页 |
| ·RAPD试验方法 | 第24-26页 |
| ·RAPD扩增的单因素试验设计 | 第24-25页 |
| ·RAPD反应体系的正交试验 | 第25页 |
| ·退火温度筛选 | 第25-26页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第26页 |
| ·ISSR试验方法 | 第26-28页 |
| ·ISSR扩增的单因素试验设计 | 第26页 |
| ·ISSR反应体系的正交试验 | 第26-27页 |
| ·退火温度筛选 | 第27页 |
| ·循环周期选择 | 第27-28页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第28页 |
| ·栝楼生物碱指纹图谱试验方法 | 第28-29页 |
| ·生物碱提取 | 第28页 |
| ·总生物碱全波段扫描 | 第28-29页 |
| ·高效液相色谱检测条件 | 第29页 |
| ·数据处理 | 第29-30页 |
| ·RAPD和ISSR数据处理 | 第29页 |
| ·HPLC数据处理 | 第29-30页 |
| ·定性分析 | 第29页 |
| ·定量分析 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-50页 |
| 1 RAPD结果与分析 | 第30-37页 |
| ·RAPD反应体系中各组分对扩增的影响 | 第30-33页 |
| ·Taq DNA聚合酶对RAPD扩增的影响 | 第30页 |
| ·dNTPs浓度对RAPD扩增的影响 | 第30-31页 |
| ·引物浓度对RAPD扩增的影响 | 第31-32页 |
| ·模板DNA浓度对RAPD扩增的影响 | 第32-33页 |
| ·RAPD-PCR正交试验 | 第33页 |
| ·退火温度对RAPD扩增的影响 | 第33-34页 |
| ·RAPD数据分析 | 第34-37页 |
| ·多态性分析 | 第34页 |
| ·栝楼不同居群的遗传分化分析 | 第34-35页 |
| ·栝楼居群间的遗传距离与聚类分析 | 第35-36页 |
| ·遗传距离与地理距离的相关系数 | 第36-37页 |
| 2 ISSR结果与分析 | 第37-43页 |
| ·反应体系中各组分对扩增的影响 | 第37-40页 |
| ·Taq DNA聚合酶对ISSR扩增的影响 | 第37页 |
| ·dNTPs浓度对ISSR扩增的影响 | 第37-38页 |
| ·引物浓度对ISSR扩增的影响 | 第38-39页 |
| ·模板DNA对ISSR扩增的影响 | 第39-40页 |
| ·ISSR-PCR正交试验 | 第40页 |
| ·退火温度对ISSR扩增的影响 | 第40-41页 |
| ·循环数对ISSR扩增的影响 | 第41页 |
| ·ISSR数据分析 | 第41-43页 |
| ·多态性分析 | 第41页 |
| ·栝楼不同居群的遗传分化分析 | 第41-42页 |
| ·栝楼居群间的遗传距离与聚类分析 | 第42-43页 |
| 3 ISSR和RAPD试验数据的综合分析 | 第43-45页 |
| ·栝楼居群间的遗传距离与聚类分析 | 第43-45页 |
| ·RAPD和ISSR分析结果一致性 | 第45页 |
| 4 HPLC指纹图谱结果与分析 | 第45-50页 |
| ·定性分析 | 第47-48页 |
| ·定量分析 | 第48-50页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第50-54页 |
| 1 讨论 | 第50-52页 |
| ·栝楼PCR反应体系的优化 | 第50页 |
| ·ISSR和RAPD分析结果的比较 | 第50-51页 |
| ·栝楼遗传标记间的分析比较 | 第51页 |
| ·栝楼果皮生物碱指纹图谱 | 第51-52页 |
| 2 结论 | 第52-54页 |
| ·PCR反应体系的建立 | 第52页 |
| ·RAPD分析 | 第52页 |
| ·ISSR分析 | 第52-53页 |
| ·ISSR和RAPD综合分析 | 第53页 |
| ·栝楼生物碱指纹图谱分析 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-64页 |
