| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-43页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 远程芳基迁移反应的研究 | 第13-25页 |
| 1.2.1 从碳原子到碳原子的芳基迁移反应 | 第13-22页 |
| 1.2.2 碳原子和氮原子之间的芳基迁移反应 | 第22-24页 |
| 1.2.3 碳原子和其他原子之间的芳基迁移反应 | 第24-25页 |
| 1.3 远程氢迁移反应的研究 | 第25-33页 |
| 1.3.1 从碳原子到碳原子的氢自由基的远程迁移 | 第26-30页 |
| 1.3.2 从碳原子到氮原子的氢自由基的远程迁移 | 第30-32页 |
| 1.3.3 从碳原子到氧原子原子的氢自由基的远程迁移 | 第32-33页 |
| 1.4 远程的其他官能团迁移反应的研究 | 第33-36页 |
| 1.5 本文的研究内容 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 第二章 多种自由基引发氰基迁移实现烯烃的双官能团化 | 第43-85页 |
| 2.1 研究背景 | 第43-44页 |
| 2.2 三氟甲基引发的氰基的迁移反应 | 第44-48页 |
| 2.2.1 反应设计 | 第44页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第44-46页 |
| 2.2.3 底物试用范围的研究 | 第46-48页 |
| 2.3 叠氮和磷酸酯自由基引发的氰基的迁移反应 | 第48-49页 |
| 2.3.1 叠氮自由基引发的氰基迁移 | 第48-49页 |
| 2.3.2 膦酰基自由基引发的氰基迁移 | 第49页 |
| 2.4 光催化引发的氰基的迁移反应 | 第49-52页 |
| 2.4.1 对甲基苯基磺酰基自由基引发的氰基迁移 | 第49-51页 |
| 2.4.2 含氟类自由基引发的氰基迁移 | 第51-52页 |
| 2.5 机理研究 | 第52页 |
| 2.6 本章小结 | 第52-53页 |
| 2.7 附录 | 第53-83页 |
| 2.7.1 实验仪器和设备 | 第53页 |
| 2.7.2 实验操作步骤 | 第53-59页 |
| 2.7.3 化合物结构数据表征 | 第59-73页 |
| 2.7.4 化合物代表结构谱图表征 | 第73-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第三章 三氟甲基自由基引发的通过肟基迁移实现烯烃的双官能团化 | 第85-124页 |
| 3.1 研究背景 | 第85页 |
| 3.2 反应设计 | 第85-86页 |
| 3.3 反应条件优化 | 第86-87页 |
| 3.4 底物适用范围的研究 | 第87-90页 |
| 3.4.1 链状底物试用范围的研究 | 第87-89页 |
| 3.4.2 环底物试用范围的研究 | 第89-90页 |
| 3.4.3 其他氟来源的迁移反应 | 第90页 |
| 3.5 产物的转化及应用 | 第90-91页 |
| 3.6 机理研究 | 第91-92页 |
| 3.7 本章小结 | 第92页 |
| 3.8 附录 | 第92-121页 |
| 3.8.1 实验仪器和设备 | 第92-93页 |
| 3.8.2 实验操作步骤 | 第93-97页 |
| 3.8.3 化合物结构数据表征 | 第97-115页 |
| 3.8.4 化合物代表结构谱图表征 | 第115-121页 |
| 参考文献 | 第121-124页 |
| 第四章 多种自由基引发氢迁移实现烯烃的双官能团化 | 第124-155页 |
| 4.1 研究背景 | 第124-125页 |
| 4.2 反应设计 | 第125页 |
| 4.3 自由基引发的氢迁移反应 | 第125-133页 |
| 4.3.1 磺酰基自由基引发的氢迁移反应 | 第125-129页 |
| 4.3.2 磷酸酯基由基引发的氢迁移反应 | 第129-131页 |
| 4.3.3 酯类活化的烷基自由基引发的氢迁移反应 | 第131-133页 |
| 4.4 本章小结 | 第133页 |
| 4.5 附录 | 第133-152页 |
| 4.5.1 实验仪器和设备 | 第133页 |
| 4.5.2 实验操作步骤 | 第133-136页 |
| 4.5.3 化合物结构数据表征 | 第136-148页 |
| 4.5.4 化合物代表结构谱图表征 | 第148-152页 |
| 参考文献 | 第152-155页 |
| 第五章 氮自由基引发芳基迁移实现中环内酰胺的合成 | 第155-213页 |
| 5.1 研究背景 | 第155-157页 |
| 5.2 氮自由基引发的芳基迁移反应设计 | 第157页 |
| 5.3 反应条件优化 | 第157-159页 |
| 5.4 底物适用范围的研究 | 第159-161页 |
| 5.4.1 苯基类底物试用范围的研究 | 第159-160页 |
| 5.4.2 杂环类底物试用范围的研究 | 第160-161页 |
| 5.5 产物的转化及应用 | 第161-163页 |
| 5.6 机理研究 | 第163-170页 |
| 5.6.1 自由基讨论实验 | 第163-164页 |
| 5.6.2 电化学实验 | 第164-166页 |
| 5.6.3 对照试验 | 第166-168页 |
| 5.6.4 荧光淬灭实验 | 第168-169页 |
| 5.6.5 可能的反应机理 | 第169-170页 |
| 5.7 本章小结 | 第170-171页 |
| 5.8 附录 | 第171-211页 |
| 5.8.1 实验仪器和设备 | 第171页 |
| 5.8.2 实验操作步骤 | 第171-178页 |
| 5.8.3 单晶数据与结构 | 第178-179页 |
| 5.8.4 化合物结构数据表征 | 第179-208页 |
| 5.8.5 化合物代表结构谱图表征 | 第208-211页 |
| 参考文献 | 第211-213页 |
| 第六章 结论与展望 | 第213-215页 |
| 6.1 结论 | 第213-214页 |
| 6.2 展望 | 第214-215页 |
| 附录 | 第215-217页 |
| 博士学位论文独创性说明 | 第217-218页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第218-220页 |
| 致谢 | 第220页 |
