首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

炔丙基-N,O-半缩醛分别与胺和二苯基膦氧的催化反应研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 炔丙胺类化合物的研究进展第7-31页
    1.1 炔丙胺类化合物简介第7-8页
    1.2 炔丙胺类衍生物的合成方法第8-12页
        1.2.1 金催化醛、胺和炔三组分偶联第8-9页
        1.2.2 银催化醛、胺和炔三组分偶联第9页
        1.2.3 锌催化醛、胺和炔三组分偶联第9-10页
        1.2.4 镍催化醛、仲胺和炔三组分偶联第10页
        1.2.5 铜催化醛、胺和炔三组分偶联第10-12页
        1.2.6 铁催化叔胺与炔的偶联第12页
    1.3 炔丙胺类化合物的不对称方法学研究第12-20页
        1.3.1 手性辅基诱导的端炔对C=N双键的不对称加成第13-17页
        1.3.2 铜催化的端炔对C=N双键的不对称加成第17-19页
        1.3.3 其他催化端炔对C=N双键的不对称加成第19-20页
    1.4 有机膦类化合物的研究进展应用第20-28页
        1.4.1 以KNWLEs的DIPAMP和KAGAN的DIOP为向导的手性双膦类配体第21-22页
        1.4.2 以BINAP配体为基础导向的手性双膦类配体第22-23页
        1.4.3 以BURK的DuPHOS、BPE配体及衍生的双膦配体第23-24页
        1.4.4 以二茂铁为结构骨架的手性双膦类配体第24-25页
        1.4.5 含P-O、P-N键合的一些配体第25-28页
    1.5 烯基膦化合物的一些研究情况第28-31页
第二章 炔丙基-N,O-半缩醛分别与胺和二苯基膦氧的催化缩合反应研究第31-72页
    2.1 课题设计和研究第31-43页
        2.1.1 炔丙基-N,O-半缩醛与胺的反应研究第33-36页
        2.1.2 炔丙基-N,O-半缩醛与有机膦的反应研究第36-40页
        2.1.3 溶剂的筛选第40-42页
        2.1.4 温度的筛选第42-43页
    2.2 结果与讨论第43-46页
        2.2.1 底物拓展第43-46页
    2.3 反应机理的探究第46-48页
    2.4 实验部分第48-62页
        2.4.1 仪器和试剂第48-49页
        2.4.2 催化剂的合成第49-52页
        2.4.3 部分底物的合成第52-62页
    2.5 实验数据表征第62-71页
    2.6 本章小结第71-72页
第三章 结论与展望第72-73页
附录: 部分NMR谱图第73-80页
参考文献第80-87页
硕士期间发表的论文第87-88页
致谢第88页

论文共88页,点击 下载论文
上一篇:几种生物碱分子印迹电化学传感器的研究
下一篇:中空CeO2支撑催化剂的制备及其性能研究