摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第一章 炔丙胺类化合物的研究进展 | 第7-31页 |
1.1 炔丙胺类化合物简介 | 第7-8页 |
1.2 炔丙胺类衍生物的合成方法 | 第8-12页 |
1.2.1 金催化醛、胺和炔三组分偶联 | 第8-9页 |
1.2.2 银催化醛、胺和炔三组分偶联 | 第9页 |
1.2.3 锌催化醛、胺和炔三组分偶联 | 第9-10页 |
1.2.4 镍催化醛、仲胺和炔三组分偶联 | 第10页 |
1.2.5 铜催化醛、胺和炔三组分偶联 | 第10-12页 |
1.2.6 铁催化叔胺与炔的偶联 | 第12页 |
1.3 炔丙胺类化合物的不对称方法学研究 | 第12-20页 |
1.3.1 手性辅基诱导的端炔对C=N双键的不对称加成 | 第13-17页 |
1.3.2 铜催化的端炔对C=N双键的不对称加成 | 第17-19页 |
1.3.3 其他催化端炔对C=N双键的不对称加成 | 第19-20页 |
1.4 有机膦类化合物的研究进展应用 | 第20-28页 |
1.4.1 以KNWLEs的DIPAMP和KAGAN的DIOP为向导的手性双膦类配体 | 第21-22页 |
1.4.2 以BINAP配体为基础导向的手性双膦类配体 | 第22-23页 |
1.4.3 以BURK的DuPHOS、BPE配体及衍生的双膦配体 | 第23-24页 |
1.4.4 以二茂铁为结构骨架的手性双膦类配体 | 第24-25页 |
1.4.5 含P-O、P-N键合的一些配体 | 第25-28页 |
1.5 烯基膦化合物的一些研究情况 | 第28-31页 |
第二章 炔丙基-N,O-半缩醛分别与胺和二苯基膦氧的催化缩合反应研究 | 第31-72页 |
2.1 课题设计和研究 | 第31-43页 |
2.1.1 炔丙基-N,O-半缩醛与胺的反应研究 | 第33-36页 |
2.1.2 炔丙基-N,O-半缩醛与有机膦的反应研究 | 第36-40页 |
2.1.3 溶剂的筛选 | 第40-42页 |
2.1.4 温度的筛选 | 第42-43页 |
2.2 结果与讨论 | 第43-46页 |
2.2.1 底物拓展 | 第43-46页 |
2.3 反应机理的探究 | 第46-48页 |
2.4 实验部分 | 第48-62页 |
2.4.1 仪器和试剂 | 第48-49页 |
2.4.2 催化剂的合成 | 第49-52页 |
2.4.3 部分底物的合成 | 第52-62页 |
2.5 实验数据表征 | 第62-71页 |
2.6 本章小结 | 第71-72页 |
第三章 结论与展望 | 第72-73页 |
附录: 部分NMR谱图 | 第73-80页 |
参考文献 | 第80-87页 |
硕士期间发表的论文 | 第87-88页 |
致谢 | 第88页 |