| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-15页 |
| 第二章 材料和方法 | 第15-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-18页 |
| 2.1.1 实验标本信息 | 第15页 |
| 2.1.2 实验标本处理 | 第15-16页 |
| 2.1.3 实验器材 | 第16页 |
| 2.1.4 实验试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.5 试剂配制 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 RNA提取和检测 | 第18-19页 |
| 2.2.2 引物 | 第19页 |
| 2.2.3 RT-qPCR检测 | 第19-21页 |
| 2.2.3.1 RT-qPCR检测miR-17-92基因簇和GAPDH基因的表达 | 第19-20页 |
| 2.2.3.2 RT-qPCR检测miRNAs和U6 mRNA的表达 | 第20-21页 |
| 2.2.4 上游转录因子和下游靶基因预测 | 第21-22页 |
| 2.2.5 靶基因蛋白-蛋白互作和TFs-miRNA-mRNAs网络可视化 | 第22页 |
| 2.2.6 靶基因GO富集和KEGG通路分析 | 第22页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第22-23页 |
| 第三章 结果和讨论 | 第23-51页 |
| 3.1 结果 | 第23-37页 |
| 3.1.1 RNA纯度和完整性 | 第23-24页 |
| 3.1.2 miR-17-92基因簇表达下调 | 第24-25页 |
| 3.1.3 miR-18a-5p和miR-20a-5p的mRNA表达显著下调 | 第25-29页 |
| 3.1.4 上游转录因子和下游靶基因预测 | 第29-30页 |
| 3.1.5 靶基因蛋白-蛋白互作分析和TFs-miRNA-mRNAs网络可视化 | 第30-31页 |
| 3.1.6 靶基因GO富集和KEGG通路分析 | 第31-37页 |
| 3.2 讨论 | 第37-51页 |
| 3.2.1 miR-17-92基因簇在IS中的表达和作用 | 第37-39页 |
| 3.2.2 miR-17、miR-19a、miR-20a各亚型和miR-18a-5p、miR-19b-3p、miR-92a-3p的miRNA-mRNAs网络 | 第39-43页 |
| 3.2.3 miR-17-5p、miR-18a-5p和miR-92a-3p的TFs-miRNAs网络 | 第43-44页 |
| 3.2.4 靶基因PPIs、GO富集和KEGG通路及其在轴突导向中的通路 | 第44-48页 |
| 3.2.5 miR-18a-3p、miR- 19b-1~*和miR-92a- 1~* 的展望 | 第48-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-52页 |
| 第五章 不足与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 综述 | 第67-76页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
