| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 英文缩略语 | 第12-13页 |
| 绪论 | 第13-14页 |
| 第一篇 文献综述 | 第14-38页 |
| 第一章 鸡球虫的免疫预防及其入侵机制 | 第14-26页 |
| 1 鸡球虫病 | 第14-15页 |
| 2 鸡球虫病疫苗 | 第15-19页 |
| 2.1 活疫苗 | 第16页 |
| 2.2 DNA疫苗 | 第16-18页 |
| 2.3 亚单位/蛋白疫苗 | 第18-19页 |
| 3 鸡球虫的入侵机制 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 偏菱形样蛋白的研究进展 | 第26-38页 |
| 1 偏菱形样蛋白的命名 | 第26-27页 |
| 2 偏菱形样蛋白的结构 | 第27-28页 |
| 3 偏菱形样蛋白的生物学功能 | 第28-31页 |
| 3.1 顶复门原虫的偏菱形样蛋白 | 第28-30页 |
| 3.2 哺乳动物的偏菱形样蛋白 | 第30页 |
| 3.3 线粒体偏菱形样蛋白 | 第30-31页 |
| 4 偏菱形样蛋白的展望 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 第二篇 实验研究 | 第38-128页 |
| 第三章 E. maxima偏菱形样蛋白基因的克隆表达及子孢子定位 | 第38-66页 |
| 1 材料和方法 | 第38-46页 |
| 1.1 材料 | 第38-39页 |
| 1.2 方法 | 第39-46页 |
| 2 结果 | 第46-61页 |
| 2.1 EmROMs基因的分析 | 第46-48页 |
| 2.2 EmROMs基因的PCR扩增 | 第48-51页 |
| 2.3 EmROMs基因原核表达载体的构建 | 第51-54页 |
| 2.4 EmROMs基因的原核表达 | 第54-57页 |
| 2.5 EmROMs蛋白在子孢子阶段的定位 | 第57-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第四章 maxima偏菱形样蛋白相互作用的微线蛋白的筛选 | 第66-92页 |
| 1 材料与方法 | 第66-73页 |
| 1.1 实验材料 | 第66-67页 |
| 1.2 方法 | 第67-73页 |
| 2 结果 | 第73-89页 |
| 2.1 重组pDHB1-EmROMs诱饵载体的酶切鉴定 | 第73-76页 |
| 2.2 重组pPR3-N-EmMICs捕获载体的酶切鉴定 | 第76-81页 |
| 2.3 酵母双杂交系统功能性检测 | 第81-84页 |
| 2.4 3-AT浓度的筛选 | 第84页 |
| 2.5 用诱饵pDHB1-EmROMs对pPR3-N-EmMICs捕获质粒进行结合蛋白的筛选 | 第84-89页 |
| 3 讨论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第五章 E.maxima偏菱形样蛋白对微线蛋白的裂解作用研究 | 第92-116页 |
| 1 材料和方法 | 第92-97页 |
| 1.1 材料 | 第92-93页 |
| 1.2 方法 | 第93-97页 |
| 2 结果 | 第97-113页 |
| 2.1 重组质粒的酶切鉴定 | 第97-103页 |
| 2.2 重组质粒在细胞内表达的检测 | 第103-110页 |
| 2.3 偏菱形样蛋白对微线蛋白裂解作用的检测 | 第110-113页 |
| 3 讨论 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-116页 |
| 第六章 E.maxima偏菱形样蛋白EmROM3免疫原性研究 | 第116-128页 |
| 1 材料和方法 | 第116-119页 |
| 1.1 材料 | 第116-117页 |
| 1.2 试验方法 | 第117-119页 |
| 2 结果 | 第119-125页 |
| 2.1 重组质粒pVAX1-EmROM3的酶切鉴定 | 第119-120页 |
| 2.2 免疫后鸡脾脏中细胞因子的变化 | 第120-122页 |
| 2.3 免疫后鸡脾脏中CD4~+和CD8~+的变化 | 第122-124页 |
| 2.4 免疫后鸡血清中特异性IgG抗体的检测 | 第124-125页 |
| 3 讨论 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-128页 |
| 总结与展望 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130-132页 |
| 自我简介 | 第132-134页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第134页 |
