| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 胃癌 | 第12-14页 |
| 1.1.1 胃癌的流行病学及发病机制 | 第12-13页 |
| 1.1.2 胃癌的血管生成促进胃癌细胞侵袭、转移 | 第13-14页 |
| 1.2 三叶因子 | 第14-17页 |
| 1.2.1 三叶因子家族及其分子结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 三叶因子1在体内的分布情况 | 第15页 |
| 1.2.3 三叶因子1的主要功能 | 第15-16页 |
| 1.2.4 三叶因子1与肿瘤血管生成 | 第16-17页 |
| 1.3 microRNA | 第17-21页 |
| 1.3.1 microRNA及其分子结构 | 第17页 |
| 1.3.2 microRNA的作用机制 | 第17-18页 |
| 1.3.3 microRNA与肿瘤及肿瘤血管生成的关系 | 第18-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-28页 |
| 2.1.1 胃癌细胞系 | 第21页 |
| 2.1.2 胃癌组织 | 第21页 |
| 2.1.3 实验仪器及耗材 | 第21-23页 |
| 2.1.4 实验使用常规试剂 | 第23-25页 |
| 2.1.5 Western blot/免疫组化使用的抗体 | 第25页 |
| 2.1.6 分子克隆实验所需引物及microRNA | 第25页 |
| 2.1.7 实验所需试剂的配制方法 | 第25-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-45页 |
| 2.2.1 细胞复苏、培养和传代 | 第28-29页 |
| 2.2.2 瞬时转染 | 第29-30页 |
| 2.2.3 质粒的构建方法 | 第30-33页 |
| 2.2.4 microRNA筛选 | 第33-34页 |
| 2.2.5 荧光素酶报告基因活性的测定 | 第34页 |
| 2.2.6 提取RNA、PCR和逆转录 | 第34-37页 |
| 2.2.7 荧光定量PCR | 第37-38页 |
| 2.2.8 蛋白质的提取和蛋白质浓度的测定 | 第38页 |
| 2.2.9 Western Blot蛋白印迹分析 | 第38-40页 |
| 2.2.10 伊红美蓝染色 | 第40-41页 |
| 2.2.11 免疫组织化学技术 | 第41页 |
| 2.2.12 内皮成管实验 | 第41-42页 |
| 2.2.13 划痕实验 | 第42-43页 |
| 2.2.14 Transwell实验 | 第43页 |
| 2.2.15 ELISA实验 | 第43-45页 |
| 第三章 结果及分析 | 第45-53页 |
| 3.1 microRNA-632负向调控TFF1 | 第45-48页 |
| 3.2 microRNA-632能够促进内皮细胞成管 | 第48页 |
| 3.3 microRNA-632能够增强血管内皮细胞的募集能力 | 第48-49页 |
| 3.4 microRNA-632能够增强血管内皮迁移能力 | 第49-50页 |
| 3.5 microRNA-632能够通过TFF上调MMP9和CD34的表达量生成 | 第50-53页 |
| 第四章 讨论和展望 | 第53-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 硕士期间发表的学术论文及所获奖励 | 第65页 |
