| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献研究 | 第13-23页 |
| 1.1 PRP临床应用研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 血小板来源生长因子的应用 | 第14-15页 |
| 1.3 血小板来源生长因子的制备方法 | 第15页 |
| 1.4 S/D法病毒灭活血小板优势 | 第15-16页 |
| 1.5 病毒灭活方法 | 第16-19页 |
| 1.5.1 加热法 | 第17页 |
| 1.5.2 有机溶剂/表面活性剂法 | 第17页 |
| 1.5.3 光化学法 | 第17-18页 |
| 1.5.4 膜过滤法 | 第18页 |
| 1.5.5 超高压技术 | 第18页 |
| 1.5.6 低pH孵放法 | 第18-19页 |
| 1.6 血液成分的病毒灭活方法 | 第19-23页 |
| 1.6.1 血浆的病毒灭活 | 第19-20页 |
| 1.6.2 血小板的病毒灭活 | 第20-21页 |
| 1.6.3 红细胞的病毒灭活 | 第21页 |
| 1.6.4 结语 | 第21-23页 |
| 第二章 血小板来源生长因子的制备 | 第23-31页 |
| 2.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 血小板浓缩液的制备 | 第24页 |
| 2.2.2 S/D法病毒灭活血小板浓缩液 | 第24页 |
| 2.2.3 植物油萃取和柱层析去除S/D法处理的有机溶剂和表面活性剂 | 第24-25页 |
| 2.2.4 ELISA检测不同方法激活血小板上清中PDGF-BB、TGF-β1及VEGF含量 | 第25页 |
| 2.2.5 高效液相色谱检测S/D法处理后PC中TrionX-45残留量 | 第25页 |
| 2.2.6 统计学方法 | 第25-26页 |
| 2.3 结果 | 第26-28页 |
| 2.3.1 血小板计数 | 第26页 |
| 2.3.2 ELISA检测不同方法激活血小板上清液中PDGF-BB、TGF-β1及VEGF含量 | 第26-27页 |
| 2.3.3 ELISA检测S/D法处理PC过程中PDGF-BB、TGF-β1及VEGF的含量 | 第27页 |
| 2.3.4 S/D法处理的PC经油萃取和柱层析后残留物检测 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-31页 |
| 第三章 生长因子活性的功能检测 | 第31-45页 |
| 3.1 材料 | 第31-32页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第31页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第31-32页 |
| 3.2 方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 血小板来源生长因子的制备 | 第32页 |
| 3.2.2 检测HPGF对HaCaT细胞增殖、迁移及细胞周期的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.3 检测HPGF对hDFbs细胞增殖和细胞周期的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.4 统计学方法 | 第34页 |
| 3.3 结果 | 第34-43页 |
| 3.3.1 HPGF对HaCaT细胞增殖、迁移及细胞周期的影响 | 第34-39页 |
| 3.3.2 检测HPGF对hDFbs细胞增殖和细胞周期的影响 | 第39-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-45页 |
| 结语 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-55页 |
| 附录一: 英文缩略语 | 第53-54页 |
| 附录二: 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第54页 |
| 附录三: 攻读硕士学位期间参与申报的科研项目 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
