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新霉素诱导NOX2差异性上调与耳蜗外毛细胞敏感性相关的研究

缩略语表第6-7页
中文摘要第7-10页
Abstract第10-13页
前言第14-15页
文献回顾第15-23页
实验一 顶底回外毛细胞的分离及捕获第23-29页
    1 材料第23-24页
        1.1 实验材料第23页
        1.2 主要试剂第23页
        1.3 主要仪器第23-24页
    2 方法第24-25页
        2.1 顶底回外毛细胞的分离第24-25页
        2.2 外毛细胞的捕获第25页
    3 结果第25-28页
        3.1 不同天数的SD大鼠外毛细胞产量和形态第25-26页
        3.2 P9天SD大鼠外毛细胞的特点第26页
        3.3 P9天与P28天SD大鼠分离外毛细胞的形态学对比第26-27页
        3.4 P9天SD大鼠顶回和底回基底膜分离外毛细胞的产量及特征第27页
        3.5 外毛细胞的捕获第27-28页
    4 讨论第28-29页
实验二 顶底回外毛细胞转录组测序及生物信息学分析第29-39页
    1 材料第29-30页
        1.1 实验材料第29页
        1.2 主要试剂第29页
        1.3 主要仪器第29-30页
    2 方法第30-31页
        2.1 收集顶回及底回外毛细胞样本第30页
        2.2 转录测序步骤第30-31页
        2.3 测序结果的统计学分析第31页
    3 结果第31-37页
        3.1 顶回外毛细胞和底回外毛细胞转录组差异表达基因第31-34页
        3.2 顶回外毛细胞和底回外毛细胞表达水平最高的200个基因第34-35页
        3.3 特定表达在顶回和底回外毛细胞中表达水平最高的200个基因第35-36页
        3.4 顶回和底回外毛细胞中耳聋相关基因表达水平比较第36-37页
        3.5 顶回外毛细胞和底回外毛细胞差异表达基因参与的生物学功能分析第37页
    4 讨论第37-39页
实验三 NOX2参与顶底回外毛细胞易损性差异的研究第39-57页
    1 材料第39-40页
        1.1 实验对象第39页
        1.2 实验试剂第39-40页
        1.3 实验仪器第40页
    2 方法第40-45页
        2.1 实验分组第40-41页
        2.2 大鼠耳蜗的样本取材第41页
        2.3 ABR测听第41页
        2.4 免疫荧光染色第41-42页
        2.5 耳蜗器官培养第42-43页
        2.6 新霉素处理时间及浓度第43页
        2.7 DHE染色第43页
        2.8 TUNEL染色第43页
        2.9 Western Blot第43-45页
        2.10 统计学分析第45页
    3 结果第45-55页
        3.1 NOX2在耳蜗外毛细胞中的表达第45-46页
        3.2 NOX2在新霉素的诱导下在顶底回外毛细胞差异性的上调第46-48页
        3.3 体内抑制NOX2对新霉素诱导的外毛细胞损伤的保护作用第48-50页
        3.4 体外抑制NOX2能够保护新霉素诱导的外毛细胞损伤第50-51页
        3.5 NOX2来源的活性氧参与新霉素诱导的外毛细胞的损伤第51-52页
        3.6 体外抑制NOX2减少cleaved caspase-3阳性细胞数量第52-54页
        3.7 体外抑制NOX2减少TUNEL阳性细胞数量第54-55页
    4 讨论第55-57页
小结第57-58页
参考文献第58-63页
个人简历和研究成果第63-64页
致谢第64页

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