基于“Sprinkle”理念硫普罗宁肠溶缓释胶囊的研究
| 致谢 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词简表(ABBREVIATIONS) | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一章 处方前研究 | 第16-30页 |
| 1.1 仪器与材料 | 第16页 |
| 1.1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.1.2 材料 | 第16页 |
| 1.2 硫普罗宁肠溶缓释微丸体外分析方法的建立 | 第16-28页 |
| 1.2.1 硫普罗宁含量测定方法的建立 | 第16-21页 |
| 1.2.2 硫普罗宁载药丸芯的释放度测定 | 第21-24页 |
| 1.2.3 硫普罗宁肠溶缓释微丸累积释放量测定 | 第24-27页 |
| 1.2.4 释放度数据分析方法 | 第27-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-29页 |
| 1.3.1 释放度测定方法的选择 | 第28页 |
| 1.3.2 释放介质 | 第28-29页 |
| 1.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第二章 硫普罗宁肠载药丸心的研究 | 第30-38页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第30页 |
| 2.1.1 仪器 | 第30页 |
| 2.1.2 材料 | 第30页 |
| 2.2 试验方法与结果 | 第30-34页 |
| 2.2.1 工艺流程图 | 第31页 |
| 2.2.2 稀释剂的考察 | 第31-32页 |
| 2.2.3 润湿剂的考察 | 第32-33页 |
| 2.2.4 润湿剂浓度的考察 | 第33-34页 |
| 2.3 工艺条件的考察 | 第34-36页 |
| 2.3.1 筛板孔径的选择 | 第34页 |
| 2.3.2 主要工艺的影响 | 第34-36页 |
| 2.4 处方确定 | 第36页 |
| 2.4.1 最优处方 | 第36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 硫普罗宁肠溶缓释分散型胶囊处方工艺的研究 | 第38-52页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第38-39页 |
| 3.1.1 仪器 | 第38页 |
| 3.1.2 试药 | 第38-39页 |
| 3.2 试验方法与结果 | 第39-48页 |
| 3.2.1 制剂设计思路 | 第39页 |
| 3.2.2 缓释层包衣工艺筛选 | 第39-40页 |
| 3.2.3 缓释层包衣处方的考察 | 第40-46页 |
| 3.2.4 肠溶层包衣工艺考察 | 第46-48页 |
| 3.3 处方确定 | 第48-49页 |
| 3.3.1 最优处方 | 第48-49页 |
| 3.3.2 工艺重现性考察 | 第49页 |
| 3.4 硫普罗宁肠溶缓释分散型胶囊 | 第49-50页 |
| 3.5 讨论与小结 | 第50-52页 |
| 3.5.1 影响流化床包衣的工艺因素 | 第50-51页 |
| 3.5.2 缓释层的处方及包衣工艺考察 | 第51页 |
| 3.5.3 肠溶层的处方及包衣工艺考察 | 第51页 |
| 3.5.4 进风湿度 | 第51页 |
| 3.5.5 温度影响 | 第51-52页 |
| 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 口服缓控释制剂的研究进展 综述 | 第57-66页 |
| 1 缓控释制剂的简介及特点 | 第57-59页 |
| 2 口服缓控释制剂的类型 | 第59-60页 |
| 3 多单元给药系统—口服缓控释微丸 | 第60-62页 |
| 4 缓控释微丸制剂 | 第62-63页 |
| 5 总结与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
