中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
论文主要的缩写及名称 | 第10-11页 |
第一章 绪论 | 第11-24页 |
1.1 前言 | 第11-12页 |
1.2 荧光受体分子的结构及识别机理 | 第12-18页 |
1.2.1 光诱导电子转移(Photoinduced Electron Transfer,PET) | 第12-13页 |
1.2.2 分子内电荷转移(Intramolecular Charge Transfer,ICT) | 第13-14页 |
1.2.3 螯合作用荧光增强(Chelation-Enhanced Fluorescence,CHEF) | 第14-15页 |
1.2.4 激发态分子内质子转移(Excited-State Intramolecular Proton Transfer,ESIPT) | 第15-17页 |
1.2.5 C=N异构化(C=N isomerisation) | 第17-18页 |
1.3 香豆素类金属离子荧光探针的研究进展 | 第18-23页 |
1.3.1 荧光基团的选择原理 | 第18页 |
1.3.2 香豆素简介 | 第18-19页 |
1.3.3 Cu~(2+)荧光探针 | 第19-20页 |
1.3.4 Fe~(3+)荧光探针 | 第20-21页 |
1.3.5 Hg~(2+)荧光探针 | 第21-22页 |
1.3.6 Zn~(2+)荧光探针 | 第22页 |
1.3.7 Al~(3+)荧光探针 | 第22-23页 |
1.4 论文的选题依据和设计思路 | 第23-24页 |
第二章 基于香豆素酰腙类的Cu~(2+)荧光探针的设计合成与性能研究 | 第24-52页 |
2.1 前言 | 第24页 |
2.2 主要试剂 | 第24-25页 |
2.3 主要测试仪器和测试方法 | 第25-26页 |
2.4 合成部分 | 第26-31页 |
2.4.1 化合物的合成路线与步骤 | 第26-29页 |
2.4.1.1 7-二乙氨基香豆素-3-甲酸乙酯(1)的合成与表征 | 第26-27页 |
2.4.1.2 7-二乙氨基香豆素(2)的合成与表征 | 第27页 |
2.4.1.3 7-二乙氨基香豆素-3-甲醛(3)的合成与表征 | 第27-28页 |
2.4.1.4 7-二乙氨基香豆素-3-甲酰肼(4)的合成 | 第28页 |
2.4.1.5 2-氨基-1-(3-乙氧基-2,3-二氧代丙基)溴化吡啶鎓(5)的合成 | 第28页 |
2.4.1.6 咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯氢溴酸盐(6)的合成 | 第28页 |
2.4.1.7 咪唑并[1,2-a]吡啶-2-碳酰肼(7)的合成与表征 | 第28-29页 |
2.4.2 受体分子的合成路线与步骤 | 第29-31页 |
2.4.2.1 受体分了A1的合成与表征 | 第29-30页 |
2.4.2.2 受体分了A2的合成与表征 | 第30页 |
2.4.2.3 受体分了人3的合成与表征 | 第30-31页 |
2.5 单晶结构分析 | 第31-35页 |
2.5.1 受体分子A2单晶结构分析 | 第31-35页 |
2.6 受体分子的识别性能研究 | 第35-51页 |
2.6.1 受体分子A1的识别性能研究 | 第35-41页 |
2.6.1.1 受体A1识别金属离子的选择性研究 | 第35页 |
2.6.1.2 受体A1识别金属离子的比色研究 | 第35-36页 |
2.6.1.3 受体A1识别 Cu~(2+)的荧光滴定 | 第36页 |
2.6.1.4 受体A1识别Cu~(2+)的紫外滴定 | 第36-37页 |
2.6.1.5 受体A1识别Cu~(2+)的抗干扰性 | 第37页 |
2.6.1.6 受体A1用于识别Cu~(2+)的pH条件选择 | 第37-38页 |
2.6.1.7 受体A1识别Cu~(2+)的可逆性 | 第38-39页 |
2.6.1.8 受体A1识别Cu~(2+)的工作曲限 | 第39页 |
2.6.1.9 受体A1识别Cu~(2+)的的检测限 | 第39-40页 |
2.6.1.10 受体A1对Cu~(2+)的可能识别机理 | 第40-41页 |
2.6.2 受体分子A2的识别性能研究 | 第41-45页 |
2.6.2.1 受体A2识别金属离子的选择性研究 | 第41页 |
2.6.2.2 受体A2识别Cu~(2+)的荧光滴定 | 第41-42页 |
2.6.2.3 受体A2识别Cu~(2+)的紫外滴定 | 第42页 |
2.6.2.4 受体A2识别Cu~(2+)的抗干扰性 | 第42-43页 |
2.6.2.5 受体A2识别Cu~(2+)的工作曲线 | 第43-44页 |
2.6.2.6 受体A2识别Cu~(2+)的检测限 | 第44-45页 |
2.6.2.7 受体A2对Cu~(2+)的可能识别机理 | 第45页 |
2.6.3 受体分子A3的识别性能研究 | 第45-51页 |
2.6.3.1 受体A3识别金属离子的选择性研究 | 第45-46页 |
2.6.3.2 受体A3识别金属离子的比色研究 | 第46页 |
2.6.3.3 受体A3识别Cu~(2+)的荧光滴定 | 第46-47页 |
2.6.3.4 受体A3识别Cu~(2+)的紫外滴定 | 第47页 |
2.6.3.5 受体A3识别Cu~(2+)的抗干扰性 | 第47-48页 |
2.6.3.6 受体A3识别Cu~(2+)的可逆性 | 第48-49页 |
2.6.3.7 受体A3识别Cu~(2+)的工作曲线 | 第49页 |
2.6.3.8 受体A3识别Cu~(2+)的检测限 | 第49-50页 |
2.6.3.9 受体A3对Cu~(2+)的可能识别机理 | 第50-51页 |
2.7 本章小结 | 第51-52页 |
第三章 席夫碱型香豆素/苯并咪唑衍生物的合成及对金属离子的识别研究 | 第52-80页 |
3.1 前言 | 第52-53页 |
3.2 主要试剂 | 第53页 |
3.3 主要测试仪器和测试方法 | 第53页 |
3.4 合成部分 | 第53-57页 |
3.4.1 化合物的合成路线与步骤 | 第53-54页 |
3.4.1.1 7-二乙氨基-3-硝基香豆素(8)的合成与表征 | 第53-54页 |
3.4.1.2 7-二乙氨基-3-氨基香豆素(9)的合成与表征 | 第54页 |
3.4.1.3 2-(2’-氨基苯基)苯并咪唑(10)的合成与表征 | 第54页 |
3.4.2 受体分子的合成路线与步骤 | 第54-57页 |
3.4.2.1 受体分子B1的合成与表征 | 第55页 |
3.4.2.2 受体分子B2的合成与表征 | 第55-56页 |
3.4.2.3 受体分子B3的合成与表征 | 第56-57页 |
3.5 单晶结构分析 | 第57-64页 |
3.5.1 受体分子B2单晶结构分析 | 第57-61页 |
3.5.2 受体分子B3单晶结构分析 | 第61-64页 |
3.6 受体分子的识别性能研究 | 第64-79页 |
3.6.1 受体分子B1的识别性能研究 | 第64-69页 |
3.6.1.1 受体B1识别金属离子的选择性研究 | 第64-65页 |
3.6.1.2 受体B1识别金属离子的比色研究 | 第65页 |
3.6.1.3 受体B1识别Cu~(2+)的荧光滴定 | 第65页 |
3.6.1.4 受体B1识别Cu~(2+)的紫外滴定 | 第65-66页 |
3.6.1.5 受体B1识别Cu~(2+)的抗干扰性 | 第66-67页 |
3.6.1.6 受体B1识别Cu~(2+)的工作曲线 | 第67页 |
3.6.1.7 受体B1识别Cu~(2+)的检测限 | 第67-68页 |
3.6.1.8 受体B1对Cu~(2+)的可能识别机理 | 第68-69页 |
3.6.2 受体分子B2的识别性能研究 | 第69-74页 |
3.6.2.1 受体B2识别金属离子的选择性研究 | 第69页 |
3.6.2.2 受体B2识别金属离子的比色研究 | 第69-70页 |
3.6.2.3 受体B2识别Cu~(2+)的荧光滴定 | 第70页 |
3.6.2.4 受体B2识别Cu~(2+)的紫外滴定 | 第70-71页 |
3.6.2.5 受体B2识别Cu~(2+)的抗干扰性 | 第71页 |
3.6.2.6 受体B2识别Cu~(2+)的工作曲线 | 第71-72页 |
3.6.2.7 受体B2识别Cu~(2+)的检测限 | 第72-73页 |
3.6.2.8 受体B2对Cu~(2+)的可能识别机理 | 第73-74页 |
3.6.3 受体B3的识别性能研究 | 第74-79页 |
3.6.3.1 受体B3识别金属离-子的选择性研究 | 第74页 |
3.6.3.2 受体B3识别Fe~(3+)的荧光滴定 | 第74-75页 |
3.6.3.3 受体B3识别Fe~(3+)的紫外滴定 | 第75页 |
3.6.3.4 受体B3识别Fe~(3+)的抗干扰性 | 第75-76页 |
3.6.3.5 受体B3识别Fe~(3+)的pH条件选择 | 第76-77页 |
3.6.3.6 受体B3识别Fe~(3+)的工作曲线 | 第77页 |
3.6.3.7 受体B3识别Fe~(3+)的检测限 | 第77-78页 |
3.6.3.8 受体B3对Fe~(3+)的可能识别机理 | 第78-79页 |
3.7 本章小结 | 第79-80页 |
结论 | 第80-81页 |
References | 第81-89页 |
附录 | 第89-95页 |
致谢 | 第95-96页 |
个人简历 | 第96页 |
在学期间发表论文情况 | 第96页 |