| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| 1.1 水稻及其基因组学研究简介 | 第12-14页 |
| 1.1.1 水稻简介 | 第12页 |
| 1.1.2 水稻的基因组研究 | 第12-14页 |
| 1.2 水稻叶表皮细胞发育研究 | 第14-22页 |
| 1.2.1 水稻叶片结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 水稻叶片发育阶段划分 | 第15-17页 |
| 1.2.3 拟南芥及水稻叶表皮细胞发育 | 第17-20页 |
| 1.2.4 其它禾本科植物表皮的发育 | 第20-22页 |
| 1.3 水稻叶气孔发育研究 | 第22-27页 |
| 1.3.1 拟南芥叶片气孔发育 | 第22-23页 |
| 1.3.2 水稻叶气孔的发育 | 第23-26页 |
| 1.3.3 参与水稻气孔发育的基因 | 第26-27页 |
| 1.4 植物细胞骨架研究进展 | 第27-32页 |
| 1.4.1 拟南芥中细胞骨架组成 | 第27-28页 |
| 1.4.2 拟南芥中SCAR/WAVE复合体研究进展 | 第28-32页 |
| 1.4.3 禾本科植物中SCAR/WAVE复合体同源基因的研究 | 第32页 |
| 1.5 本文研究意义 | 第32-34页 |
| 第二章 材料和方法 | 第34-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 2.1.1 植株材料 | 第34页 |
| 2.1.2 菌种和质粒 | 第34页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第34页 |
| 2.1.4 实验相关试剂及所用酶等 | 第34-35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-49页 |
| 2.2.1 水稻种植与培养 | 第35页 |
| 2.2.2 牙齿合成树脂印迹筛选技术 | 第35-36页 |
| 2.2.3 叶片离析法 | 第36页 |
| 2.2.4 气孔密度统计方法 | 第36页 |
| 2.2.5 水稻水培养法 | 第36-37页 |
| 2.2.6 电子扫描显微技术 | 第37页 |
| 2.2.7 潮霉素(HYG)抗性验证方法 | 第37页 |
| 2.2.8 不同浓度盐胁迫 | 第37页 |
| 2.2.9 干旱胁迫 | 第37-38页 |
| 2.2.10 半薄切片 | 第38页 |
| 2.2.11 水稻杂交 | 第38-39页 |
| 2.2.12 F2代遗传群体建立及遗传分析 | 第39-40页 |
| 2.2.13 LPL2的粗定位 | 第40-41页 |
| 2.2.14 LPL2精细定位 | 第41页 |
| 2.2.15 RNA提取及qRT-PCR | 第41-44页 |
| 2.2.16 微丝骨架结构观察 | 第44-45页 |
| 2.2.17 酵母双杂交实验 | 第45-46页 |
| 2.2.18 载体构建 | 第46-47页 |
| 2.2.19 水稻转基因程序 | 第47-49页 |
| 第三章 调控水稻表皮发育的LPL2基因克隆与功能分析 | 第49-81页 |
| 3.1 结果与分析 | 第49-77页 |
| 3.1.1 lpl2-1 (less pronoμnced lobes epidermal cell 2-1)株型分析 | 第49-50页 |
| 3.1.2 lpl2-1叶表皮细胞发育图式 | 第50-52页 |
| 3.1.3 lpl2-1茎细胞与叶肉细胞边缘平滑 | 第52-53页 |
| 3.1.4 lpl2-1气孔密度升高,部分气孔畸形 | 第53-54页 |
| 3.1.5 lpl2-1幼苗期植株高度变矮,根长变短 | 第54-55页 |
| 3.1.6 lpl2-1对干旱胁迫更敏感 | 第55-57页 |
| 3.1.7 lpl2-1对盐胁迫更敏感 | 第57页 |
| 3.1.8 lpl2-1突变基因的粗定位 | 第57-59页 |
| 3.1.9 lpl2-1突变基因的精细定位 | 第59-60页 |
| 3.1.10 LPL2候选基因cDNA序列补充 | 第60-61页 |
| 3.1.11 杂交验证候选基因功能 | 第61-63页 |
| 3.1.12 LPL2基因在lpl2-1,lpl2-2,lpl2-3中表达降低 | 第63-64页 |
| 3.1.13 超表达LPL2恢复了lpl2-1表型 | 第64-66页 |
| 3.1.14 LPL2参与形成SCAR/WAVE复合体,促进微丝成核 | 第66-68页 |
| 3.1.15 LPL2编码AtPIROGI同源蛋白,能部分恢复pir的表型 | 第68-70页 |
| 3.1.16 LPL2在植物不同组织中广泛表达 | 第70页 |
| 3.1.17 LPL2亚细胞定位 | 第70-71页 |
| 3.1.18 SCAR/WAVE复合体各亚基及上下游基因同源性分析 | 第71-72页 |
| 3.1.19 SCAR/WAVE复合体LPL1亚基分析 | 第72-74页 |
| 3.1.20 SCAR/WAVE复合体中LPL3亚基分析 | 第74页 |
| 3.1.21 SCAR/WAVE复合体上下游同源基因表达分析 | 第74-75页 |
| 3.1.22 WAVE复合体中各亚基同源蛋白互作 | 第75-77页 |
| 3.2 讨论与展望 | 第77-81页 |
| 3.2.1 水稻中SCAR/WAVE复合体参与微丝成核 | 第77-79页 |
| 3.2.2 LPL2参与调控气孔信号通路,与植物抗逆相关 | 第79-81页 |
| 第四章 水稻OsDSP1基因定位与功能分析 | 第81-90页 |
| 4.1 实验结果 | 第81-87页 |
| 4.1.1 dsp-1植株表型分析 | 第81-82页 |
| 4.1.2 dsp-1叶气孔和茎气孔簇生 | 第82-83页 |
| 4.1.3 dsp-1气孔畸形,发育过程异常 | 第83-85页 |
| 4.1.4 dsp-1基因定位验证 | 第85-87页 |
| 4.1.5 dsp-1中转录因子OsSPCH2和OsMUTE表达下调 | 第87页 |
| 4.2 讨论与展望 | 第87-90页 |
| 4.2.1 DSP1调控气孔发育作用模式 | 第87-89页 |
| 4.2.2 研究展望 | 第89-90页 |
| 小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-100页 |
| 在学期间的研究成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 附录1 | 第102-105页 |
| 附录2 | 第105-107页 |
| 附录3 | 第107-108页 |
