首页--医药、卫生论文--外科学论文--外科治疗学论文--急救外科学论文--外科休克论文

应用微透析检测创伤/失血性休克肠道代谢及其参与肠屏障损伤机制的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
英文缩略语第9-14页
第一部分:肠道微透析代谢产物在创伤/失血性休克大鼠肠屏障功能障碍中的作用和意义第14-35页
    1 前言第14-15页
    2 材料与方法第15-22页
        2.1 主要试剂和仪器第15-16页
            2.1.1 主要试剂第15页
            2.1.2 主要仪器和耗材第15-16页
        2.2 研究对象和试验方法第16-22页
            2.2.1 创伤/失血性休克大鼠模型的建立第16-17页
            2.2.2 大鼠血气及血色素指标的变化第17-18页
            2.2.3 微透析检测第18页
            2.2.4 肠道通透性检测第18-19页
            2.2.5 肠道HE染色及病理第19页
            2.2.6 Westernblot检测肠屏障紧密连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-2含量第19-20页
            2.2.7 RealtimePCR检测肠屏障紧密连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-2的基因表达第20页
            2.2.8 ELISA法测定肠管细胞因子TNF–α、IL-6、IL-1β、IL-4、IL-10和IFN-γ含量第20-21页
            2.2.9 统计分析第21-22页
    3 结果第22-30页
        3.1 创伤/失血性休克大鼠模型效果评价第22-23页
        3.2 创伤/失血性休克大鼠肠道微透析代谢产物变化第23-27页
            3.2.1 创伤/失血性休克大鼠肠道微透析代谢产物葡萄糖、乳酸、丙酮酸、甘油的变化趋势第24页
            3.2.2 创伤/失血性休克大鼠肠道粘膜侧微透析代谢产物与浆膜侧微透析代谢产物的比较第24页
            3.2.3 创伤/失血性休克大鼠肠道微透析谷氨酸的变化:第24-27页
        3.3 创伤/失血性休克破坏大鼠肠屏障完整性及肠屏障功能:第27-28页
        3.4 创伤/失血性休克使大鼠肠道局部炎症反应增加:第28-30页
    4 讨论第30-34页
    5 结论第34-35页
第二部分:创伤/失血性休克大鼠的肠道损伤与微透析谷氨酸及谷氨酸代谢调节的关系及机制探索第35-52页
    1 前言第35-36页
    2 材料与方法第36-43页
        2.1 主要试剂和仪器第36-37页
            2.1.1 主要试剂第36页
            2.1.2 主要仪器和耗材第36-37页
        2.2 研究对象和试验方法第37-43页
            2.2.1 创伤/失血性休克模型建立第37-38页
            2.2.2 血气及血色素指标的变化第38页
            2.2.3 肠绒毛结构与肠道粘液层损伤评估第38-40页
            2.2.4 利用高效液相色谱进行血及组织氨基酸检测第40-41页
            2.2.5 Westernblot检测大鼠肠粘膜谷氨酰胺酶含量:第41-42页
            2.2.6 肠粘膜内谷氨酰胺酶活性测定第42页
            2.2.7 RealtimePCR检测谷氨酰胺酶mRNA的表达第42页
            2.2.8 统计分析第42-43页
    3 结果第43-49页
        3.1 创伤/失血性休克大鼠模型效果评价第43页
        3.2 创伤/失血性休克造成大鼠肠道结构损伤、粘液层破坏及屏障功能障碍第43-46页
        3.3 创伤/失血性休克大鼠血浆谷氨酸及谷氨酰胺的浓度变化第46页
        3.4 创伤/失血性休克大鼠肠粘膜组织谷氨酸及谷氨酰胺的浓度变化第46-47页
        3.5 创伤/失血性休克大鼠改变大鼠肠粘膜组织谷氨酰胺酶含量、基因表达及谷氨酰胺酶活性第47-49页
    4 讨论第49-51页
    5 结论第51-52页
本研究创新性的自我评价第52-53页
参考文献第53-60页
综述第60-72页
    参考文献第67-72页
攻读学位期间取得的研究成果第72-73页
致谢第73-74页
个人简历第74-75页

论文共75页,点击 下载论文
上一篇:通过抑制microRNA-204促进神经元自噬和调节凋亡在脊髓缺血再灌注损伤早期的实验研究
下一篇:胰岛素抵抗肥胖大鼠中orexin A及其受体1调节胰岛β细胞功能的分子机制研究