| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略语 | 第10-14页 |
| 第一部分：ATF-2在人胰腺癌中表达水平的研究 | 第14-30页 |
| 1 前言 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-23页 |
| 2.1 材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 标本收集 | 第16页 |
| 2.1.2 细胞及培养条件 | 第16页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.2 方法 | 第17-23页 |
| 2.2.1 Western blot步骤 | 第17-18页 |
| 2.2.2 qRT-PCR步骤 | 第18-20页 |
| 2.2.3 细胞培养 | 第20页 |
| 2.2.4 Western blot步骤(检测4株人胰腺癌细胞系) | 第20-23页 |
| 3 结果 | 第23-26页 |
| 3.1 ATF-2在人正常胰腺及胰腺癌组织中的表达水平差异 | 第23页 |
| 3.2 p-ATF-2在不同人胰腺癌细胞系中的表达 | 第23-26页 |
| 4 讨论 | 第26-27页 |
| 5 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 第二部分：人胰腺癌细胞系BxPC-3对吉西他滨耐药性的变化研究 | 第30-54页 |
| 1 前言 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-42页 |
| 2.1 材料 | 第31-32页 |
| 2.1.1 试剂 | 第31页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第31-32页 |
| 2.2 方法 | 第32-42页 |
| 2.2.1 MTT法测定吉西他滨对BxPC3细胞的IC50值 | 第32页 |
| 2.2.2 qRT-PCR实验 | 第32-35页 |
| 2.2.3 凋亡实验 | 第35-36页 |
| 2.2.4 Western blot | 第36-37页 |
| 2.2.5 Transwell小室侵袭实验 | 第37-38页 |
| 2.2.6 免疫荧光下Vimentin表达实验 | 第38-39页 |
| 2.2.7 免疫荧光下E-cadherin表达实验 | 第39-42页 |
| 3 结果 | 第42-50页 |
| 3.1 qRT-PCR及Western blot验证p-ATF2的mRNA及蛋白表达 | 第42页 |
| 3.2 MTT结果分析 | 第42页 |
| 3.3 流式细胞仪结果分析 | 第42-43页 |
| 3.4 各组EMT相关蛋白结果分析 | 第43-44页 |
| 3.5 免疫荧光下Vimentin表达实验结果分析 | 第44页 |
| 3.6 免疫荧光下E-cadherin表达实验结果分析 | 第44-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第三部分：高表达ATF2对人胰腺癌细胞系Panc-1上皮向间质转变增强能力的研究 | 第54-68页 |
| 1 前言 | 第54-55页 |
| 2 材料与方法 | 第55-61页 |
| 2.1 材料 | 第55页 |
| 2.2 方法 | 第55-61页 |
| 2.2.1 转染和EMT模型的构建 | 第55-56页 |
| 2.2.2 Western blot实验 | 第56-57页 |
| 2.2.3 RT-PCR实验 | 第57-59页 |
| 2.2.4 Transwell小室侵袭实验 | 第59-61页 |
| 3 结果 | 第61-65页 |
| 3.1 Western blot结果分析 | 第61页 |
| 3.2 RT-PCR结果分析 | 第61-62页 |
| 3.3 Transwell小室侵袭实验结果分析 | 第62-65页 |
| 4 讨论 | 第65-66页 |
| 5 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 本研究的创新性的自我评价 | 第68-69页 |
| 综述 | 第69-78页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 个人简历 | 第80页 |
