| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-26页 |
| 1.1 诺卡氏菌（Nocardia） | 第18页 |
| 1.1.1 星形诺卡氏菌（Nocardia asteroides） | 第18页 |
| 1.1.2 鼻疽诺卡氏菌（Nocardia farcinica） | 第18页 |
| 1.1.3 巴西诺卡氏菌（Nocardia brasiliemsis）和假巴西诺卡氏菌（Nocardiapseudobrasiliensis） | 第18页 |
| 1.1.4 豚鼠诺卡氏菌复合体（Nocardia otitidiscaviarum Complex） | 第18页 |
| 1.1.5 鰤鱼诺卡氏菌(Nocardia seriolae） | 第18页 |
| 1.2 诺卡氏菌病 | 第18-20页 |
| 1.2.1 人病 | 第19页 |
| 1.2.2 动物疾病 | 第19-20页 |
| 1.3 抗诺卡氏菌药物 | 第20-21页 |
| 1.3.1 化学药 | 第20-21页 |
| 1.3.2 中药 | 第21页 |
| 1.4 中药提取工艺研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4.1 超声法 | 第21页 |
| 1.4.2 浸渍法 | 第21页 |
| 1.4.3 加热回流法 | 第21页 |
| 1.4.4 湿式超微粉碎法 | 第21-22页 |
| 1.4.5 渗漉法 | 第22页 |
| 1.5 中药化学评价方法 | 第22-23页 |
| 1.5.1 分光光度法 | 第22页 |
| 1.5.2 薄层色谱法 | 第22页 |
| 1.5.3 高效液相色谱法 | 第22-23页 |
| 1.6 最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度(MBC) | 第23页 |
| 1.7 诺卡氏菌病实验动物模型 | 第23-24页 |
| 1.7.1 口服法 | 第23页 |
| 1.7.2 注射法 | 第23-24页 |
| 1.8 抗感染中药对体内免疫指标的影响 | 第24-26页 |
| 1.8.1 溶菌酶 | 第24页 |
| 1.8.2 谷丙转氨酶 | 第24页 |
| 1.8.3 碱性磷酸酶 | 第24-26页 |
| 第二章 体外抑菌效果评价方法建立 | 第26-30页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第26页 |
| 2.1.1 材料 | 第26页 |
| 2.1.2 仪器 | 第26页 |
| 2.2 实验药物的配制 | 第26页 |
| 2.3 诺卡氏菌总数测定 | 第26-28页 |
| 2.3.1 生长曲线的制作 | 第26-27页 |
| 2.3.2 菌落数的测定 | 第27页 |
| 2.3.3 标准曲线的制作 | 第27-28页 |
| 2.4 MIC（最低抑菌浓度）实验 | 第28页 |
| 2.5 MBC（最低杀菌浓度）实验 | 第28页 |
| 2.6 小结 | 第28-30页 |
| 第三章 中药复方的筛选 | 第30-34页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第30页 |
| 3.1.1 材料 | 第30页 |
| 3.1.2 仪器 | 第30页 |
| 3.2 方法 | 第30-32页 |
| 3.2.1 中药复方提取物的制备 | 第30-31页 |
| 3.2.2 体外抑菌实验 | 第31-32页 |
| 3.3 小结 | 第32-34页 |
| 第四章 中药复方DS紫外分析方法的建立 | 第34-40页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第34页 |
| 4.1.1 材料 | 第34页 |
| 4.1.2 仪器 | 第34页 |
| 4.2 实验方法 | 第34-38页 |
| 4.2.1 对照品C溶液的制备 | 第34页 |
| 4.2.2 供试品溶液的制备 | 第34-35页 |
| 4.2.3 测定波长的选择 | 第35页 |
| 4.2.4 线性考察 | 第35-36页 |
| 4.2.5 精密度考察 | 第36页 |
| 4.2.6 稳定性考察 | 第36-37页 |
| 4.2.7 重复性考察 | 第37页 |
| 4.2.8 加样回收率考察 | 第37-38页 |
| 4.3 样品测定 | 第38页 |
| 4.4 小结 | 第38-40页 |
| 第五章 中药复方DS提取工艺研究 | 第40-52页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第40页 |
| 5.1.1 材料 | 第40页 |
| 5.1.2 仪器 | 第40页 |
| 5.2 指标成分C总含量 | 第40-41页 |
| 5.3 单因素考察 | 第41-49页 |
| 5.3.1 提取方法考察 | 第41-43页 |
| 5.3.2 溶媒考察 | 第43-44页 |
| 5.3.3 粉碎度考察 | 第44-45页 |
| 5.3.4 溶媒用量考察 | 第45-46页 |
| 5.3.5 提取时间考察 | 第46-47页 |
| 5.3.6 提取次数考察 | 第47-48页 |
| 5.3.7 结果 | 第48-49页 |
| 5.4 正交试验 | 第49-50页 |
| 5.5 验证试验 | 第50-51页 |
| 5.6 小结 | 第51-52页 |
| 第六章 中药复方DS提取物质量研究 | 第52-60页 |
| 6.1 中药复方DS提取物制备 | 第52页 |
| 6.1.1 材料与仪器 | 第52页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第52页 |
| 6.1.3 实验结果 | 第52页 |
| 6.2 薄层鉴别 | 第52-54页 |
| 6.2.1 材料与仪器 | 第53页 |
| 6.2.2 实验方法 | 第53页 |
| 6.2.3 实验结果 | 第53-54页 |
| 6.2.4 小结 | 第54页 |
| 6.3 高效液相分析方法 | 第54-60页 |
| 6.3.1 材料与仪器 | 第54-55页 |
| 6.3.2 实验方法 | 第55-59页 |
| 6.3.3 测定指标成分C含量 | 第59页 |
| 6.3.4 小结 | 第59-60页 |
| 第七章 中药复方DS提取物体内药效研究 | 第60-72页 |
| 7.1 动物模型的建立 | 第60-67页 |
| 7.1.1 材料与仪器 | 第60页 |
| 7.1.2 感染剂量的确定 | 第60页 |
| 7.1.3 分组感染 | 第60-61页 |
| 7.1.4 评价指标 | 第61-63页 |
| 7.1.5 实验结果 | 第63-67页 |
| 7.1.6 小结 | 第67页 |
| 7.2 体内药效实验 | 第67-72页 |
| 7.2.1 材料与仪器 | 第67页 |
| 7.2.2 感染模型 | 第67-68页 |
| 7.2.3 给药方案 | 第68页 |
| 7.2.4 用药效果 | 第68页 |
| 7.2.5 实验结果 | 第68-70页 |
| 7.2.6 小结 | 第70-72页 |
| 第八章 中药复方DS提取物对体内免疫酶影响研究 | 第72-80页 |
| 8.1 材料与仪器 | 第72页 |
| 8.1.1 材料 | 第72页 |
| 8.1.2 仪器 | 第72页 |
| 8.2 样品的采集与前处理 | 第72-73页 |
| 8.2.1 样品的采集 | 第72-73页 |
| 8.2.2 样本前处理 | 第73页 |
| 8.3 溶菌酶的测定 | 第73-74页 |
| 8.3.1 试剂配制 | 第73页 |
| 8.3.2 溶菌酶的测定 | 第73-74页 |
| 8.3.3 结果计算 | 第74页 |
| 8.4 谷丙转氨酶的测定 | 第74-75页 |
| 8.4.1 样品测定 | 第74页 |
| 8.4.2 结果计算 | 第74-75页 |
| 8.5 碱性磷酸酶的测定 | 第75-76页 |
| 8.5.1 样品测定 | 第75页 |
| 8.5.2 结果计算 | 第75-76页 |
| 8.6 实验结果 | 第76-79页 |
| 8.6.1 溶菌酶 | 第76-77页 |
| 8.6.2 谷丙转氨酶 | 第77-78页 |
| 8.6.3 碱性磷酸酶 | 第78-79页 |
| 8.7 小结 | 第79-80页 |
| 第九章 讨论与展望 | 第80-84页 |
| 9.1 总结与讨论 | 第80-82页 |
| 9.1.1 抗诺卡氏菌中药复方的筛选 | 第80页 |
| 9.1.2 中药复方DS提取工艺优化 | 第80页 |
| 9.1.3 中药复方DS质量研究 | 第80-81页 |
| 9.1.4 中药复方抗诺卡氏菌临床研究 | 第81页 |
| 9.1.5 中药复方DS提取物对体内免疫酶的影响 | 第81-82页 |
| 9.2 本课题创新点 | 第82页 |
| 9.3 展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第90页 |
