| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 纳米材料的性质 | 第13-15页 |
| 1.2 银纳米颗粒的制备方法 | 第15-16页 |
| 1.2.1 物理法 | 第15页 |
| 1.2.2 化学法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 微生物法 | 第16页 |
| 1.3 银纳米材料的应用 | 第16-18页 |
| 1.3.1 电学领域 | 第16-17页 |
| 1.3.2 光学领域 | 第17页 |
| 1.3.3 催化领域 | 第17页 |
| 1.3.4 抗菌领域 | 第17-18页 |
| 1.4 iLOV蛋白的性质及其应用 | 第18-19页 |
| 1.5 选题的意义和研究的内容 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 实验技术与方法 | 第27-47页 |
| 2.1 荧光光谱的产生机理以及相关概念 | 第27-29页 |
| 2.1.1 荧光、磷光、振动弛豫等过程的产生 | 第27-28页 |
| 2.1.2 吸收光谱、荧光光谱、寿命光谱的介绍 | 第28-29页 |
| 2.2 荧光共振能量转移、表面能量转移和电子转移的机理 | 第29-31页 |
| 2.2.1 荧光共振能量转移和表面能量转移的机理 | 第29-31页 |
| 2.2.2 电子转移的机理 | 第31页 |
| 2.3 目的蛋白纯化的实验步骤 | 第31-42页 |
| 2.3.1 常用仪器 | 第31-33页 |
| 2.3.2 常用溶液的配制 | 第33-34页 |
| 2.3.3 点突变实验步骤 | 第34-39页 |
| 2.3.4 蛋白的诱导与纯化 | 第39-40页 |
| 2.3.5 蛋白的质量监测 | 第40-42页 |
| 2.4 银纳纳米颗粒和Ag@SiO_2样品的制备 | 第42-44页 |
| 2.4.1 实验药品和实验器材的准备 | 第42页 |
| 2.4.2 银纳米颗粒的制备方法 | 第42页 |
| 2.4.3 Ag@SiO_2核壳结构的制备 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第三章 银纳米颗粒和iLOV蛋白相互作用的研究 | 第47-71页 |
| 3.1 银纳米颗粒的制备与表征 | 第47-49页 |
| 3.1.1 银纳米颗粒的表征 | 第47-48页 |
| 3.1.2 银纳米颗粒的生长机理 | 第48-49页 |
| 3.2 iLOV蛋白的浓缩与表征 | 第49-54页 |
| 3.2.1 iLOV浓缩与定量 | 第49-50页 |
| 3.2.2 iLOV蛋白的表征 | 第50-52页 |
| 3.2.3 iLOV蛋白的吸收、荧光的pH依赖 | 第52-54页 |
| 3.3 银纳米颗粒和iLOV蛋白之间相互作用的研究 | 第54-59页 |
| 3.3.1 银纳米颗粒对iLOV蛋白稳态荧光性质的影响 | 第54-56页 |
| 3.3.2 银纳米颗粒对iLOV蛋白的荧光寿命的影响和分析 | 第56-59页 |
| 3.4 SiO_2壳层结构对iLOV蛋白和银纳米颗粒之间电子转移的调控 | 第59-62页 |
| 3.4.1 核壳结构的制备机理 | 第59页 |
| 3.4.2 Ag@SiO_2核壳结构的表征 | 第59-60页 |
| 3.4.3 SiO_2壳层结构对银纳米颗粒和iLOV蛋白之间电子转移的影响 | 第60-62页 |
| 3.5 iLOV蛋白和银纳米颗粒相互作用的机理分析 | 第62页 |
| 3.6 iLOV蛋白和银纳米颗粒之间电子转移途径的试验探究 | 第62-65页 |
| 3.7 总结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 第四章 工作总结 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
