| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 研究背景 | 第8-12页 |
| 1. 稻瘟病的危害 | 第8页 |
| 2. 植物免疫系统 | 第8页 |
| 3. R蛋白与Avr效应蛋白的识别 | 第8-9页 |
| 4. 乙酰化修饰与植物抗逆性 | 第9-10页 |
| 5. RNase P及tRNA的生物学功能 | 第10-12页 |
| 第二章 材料与方法 | 第12-29页 |
| 1. 植物材料和培养条件 | 第12页 |
| 2. 大肠杆菌、农杆菌、酵母和稻瘟菌 | 第12-13页 |
| 3. 酵母感受态的制备与转化 | 第13-14页 |
| 4. 水稻cDNA文库的筛选 | 第14-16页 |
| 5. X-Gal染色 | 第16-17页 |
| 6. RNA的提取、反转录与qPCR | 第17-19页 |
| 7. 蛋白表达与纯化 | 第19-20页 |
| 8. GST Pull-down | 第20-22页 |
| 9. 植物总蛋白的提取 | 第22页 |
| 10. 蛋白含量测定 | 第22-23页 |
| 11. 稻瘟菌接种 | 第23-24页 |
| 12. 水稻原生质体的制备与转化 | 第24-25页 |
| 13. 荧光素酶互补成像分析(LCI) | 第25-26页 |
| 14. LC-MS/MS鉴定乙酰化修饰位点 | 第26-27页 |
| 15. 点突变乙酰化位点 | 第27页 |
| 16. Rpp30乙酰化水平检测 | 第27-29页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第29-49页 |
| (一) 实验结果 | 第29-47页 |
| 1. AvrPi9与Pi9直接相互作用 | 第29-30页 |
| 2. Y2H筛选AvrPi9在水稻中的互作蛋白 | 第30-31页 |
| 3. Y2H验证AvrPi9与其候选互作蛋白的互作 | 第31-33页 |
| 4. GST Pull-down体外验证AvrPi9与APINs互作 | 第33-34页 |
| 5. APINs转基因植株的构建 | 第34页 |
| 6. 接种APIN1的RNAi转基因植株 | 第34-35页 |
| 7. Y2H筛选OsHDT701在水稻中的互作蛋白 | 第35-36页 |
| 8. 体内与体外验证OsHDT701与Rpp30的特异互作 | 第36-38页 |
| 9. Rpp30的亚细胞定位及其在抗病反应中的表达模式 | 第38-40页 |
| 10. Rpp30过表达水稻的cell death表型 | 第40-42页 |
| 11. Rpp30-RNAi水稻抗病表型 | 第42-44页 |
| 12. Rpp30-OX水稻中PR基因表达量 | 第44-45页 |
| 13. Rpp30乙酰化位点鉴定 | 第45-47页 |
| 14. Rpp30乙酰化位点的点突变 | 第47页 |
| (二) 讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
