| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略语说明 | 第9-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-17页 |
| 1.1.1 Waters ACQUITYUPC~2简述 | 第13-15页 |
| 1.1.2 样品处理方法 | 第15页 |
| 1.1.3 光学异构体药物简述 | 第15-17页 |
| 1.2 奥卡西平及其手性活性代谢物的生物分析方法研究 | 第17-19页 |
| 1.2.1 奥卡西平的理化性质 | 第17页 |
| 1.2.2 奥卡西平片的药理作用 | 第17-18页 |
| 1.2.3 奥卡西平及其手性代谢物的分析方法研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 中药灯台叶碱四组分的生物分析方法研究 | 第19-21页 |
| 1.3.1 研究背景 | 第19-20页 |
| 1.3.2 灯台叶简介 | 第20-21页 |
| 1.3.3 灯台叶碱主要成分的分析方法研究进展 | 第21页 |
| 1.4 研究目的及研究方案 | 第21-23页 |
| 1.4.1 奥卡西平及其手性活性代谢物的生物分析方法研究 | 第21页 |
| 1.4.2 中药灯台叶碱四组分的生物分析方法研究 | 第21-23页 |
| 第2章 奥卡西平及其手性活性代谢产物的分析方法研究 | 第23-41页 |
| 2.1 试验目的 | 第23页 |
| 2.2 分析方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 仪器与药品 | 第23页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第23-24页 |
| 2.2.3 血浆样品的分析方法 | 第24页 |
| 2.2.4 色谱及质谱条件 | 第24页 |
| 2.3 分析方法确证 | 第24-35页 |
| 2.3.1 质谱分析 | 第25-26页 |
| 2.3.2 工作曲线 | 第26-28页 |
| 2.3.3 准确度与精密度 | 第28页 |
| 2.3.4 专属性 | 第28-30页 |
| 2.3.5 定量下限 | 第30页 |
| 2.3.6 提取回收率 | 第30-31页 |
| 2.3.7 基质效应 | 第31-32页 |
| 2.3.8 稳定性考察 | 第32-35页 |
| 2.4 样品测定 | 第35-36页 |
| 2.5 讨论 | 第36-41页 |
| 2.5.1 质谱方法 | 第36-37页 |
| 2.5.2 色谱方法 | 第37-39页 |
| 2.5.3 内标的选择 | 第39页 |
| 2.5.4 提取方法 | 第39-40页 |
| 2.5.5 讨论总结 | 第40-41页 |
| 第3章 中药灯台叶碱四组分的生物分析方法研究 | 第41-56页 |
| 3.1 实验目的 | 第41页 |
| 3.2 分析方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 仪器与药品 | 第41页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第41-42页 |
| 3.2.3 分析条件 | 第42-43页 |
| 3.3 分析方法确证 | 第43-50页 |
| 3.3.1 质谱分析 | 第43页 |
| 3.3.2 工作曲线 | 第43-44页 |
| 3.3.3 准确度和精密度 | 第44-45页 |
| 3.3.4 专属性 | 第45-46页 |
| 3.3.5 定量下限 | 第46页 |
| 3.3.6 提取回收率 | 第46-47页 |
| 3.3.7 基质效应 | 第47页 |
| 3.3.8 稳定性考察 | 第47-50页 |
| 3.4 样品测定 | 第50-51页 |
| 3.5 讨论 | 第51-56页 |
| 3.5.1 质谱方法 | 第51-52页 |
| 3.5.2 色谱方法 | 第52-53页 |
| 3.5.3 内标的选择 | 第53-54页 |
| 3.5.4 提取方法 | 第54-55页 |
| 3.5.5 讨论总结 | 第55-56页 |
| 第4章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 4.1 全文结论 | 第56页 |
| 4.2 存在的问题与展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 作者简介及论文发表情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
