| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第9-17页 |
| 1.1 含双膦酸酯类化合物的意义 | 第9页 |
| 1.2 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)参与的两大反应研究：环加成反应和迈克尔加成反应 | 第9-17页 |
| 1.2.1 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)和硝酮的1,3-偶极环加成反应和应用 | 第10-11页 |
| 1.2.2 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)和氧化腈的1,3-偶极环加成反应和应用 | 第11页 |
| 1.2.3 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)和Grigg亚甲胺亚胺的1,3-偶极环加成 | 第11-12页 |
| 1.2.4 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)和叠氮化合物的1,3-偶极环加成 | 第12页 |
| 1.2.5 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)和硫醇的反应 | 第12-13页 |
| 1.2.6 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)和双烯体的DielS-Alder反应 | 第13页 |
| 1.2.7 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)与有机金属试剂的反应 | 第13-14页 |
| 1.2.8 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)和重氮化合物的1,3-偶极环加成反应 | 第14-17页 |
| 第二章 研究思路及合成路线设计 | 第17-21页 |
| 2.1 研究思路的提出 | 第17-19页 |
| 2.2 合成路线的设计 | 第19-21页 |
| 2.2.1 含双膦酸酯的氮杂环化合物的合成路线设计 | 第19-20页 |
| 2.2.2 含双膦酸酯的3,3-二取代氧化吲哚衍生物的合成路线设计 | 第20-21页 |
| 第三章 CuI催化的有位阻的亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)与亚甲胺亚胺发生[3+2]偶极环加成反应高度区域选择性的合成含双膦酸酯的氮杂环化合物 | 第21-45页 |
| 3.1 实验表征仪器、常用仪器及试剂 | 第21-25页 |
| 3.2 VBP和亚甲胺亚胺进行[3+2]偶极环加成反应的最佳反应条件筛选以及底物扩展的探索 | 第25-28页 |
| 3.3 所得产物进一步发生水解 | 第28页 |
| 3.4 实验结果讨论 | 第28-29页 |
| 3.5 反应机理的提出 | 第29页 |
| 3.6 实验部分 | 第29-41页 |
| 3.6.1 部分原料的合成(谱图见附录) | 第29-32页 |
| 3.6.2 目标产物的合成、分离步骤以及表征数据(谱图见附录) | 第32-41页 |
| 3.7 化合物12a的晶体结构及晶体参数 | 第41-44页 |
| 3.8 小节 | 第44-45页 |
| 第四章 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)与靛红N,N’-亚甲胺亚胺发生迈克尔加成反应合成含双膦酸酯的3,3-二取代氧化吲哚衍生物 | 第45-65页 |
| 4.1 实验表征仪器、常用仪器和试剂 | 第45-48页 |
| 4.2 亚乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)与靛红N,N’-亚甲胺亚胺发生迈克尔加成反应的最佳反应条件筛选、底物扩展的探索、实验数据的分析以及反应机理的提出.. | 第48-52页 |
| 4.3 实验结果讨论 | 第52-53页 |
| 4.4 反应机理的提出 | 第53页 |
| 4.5 实验部分 | 第53-64页 |
| 4.5.1 部分原料的合成(谱图见附录) | 第53-57页 |
| 4.5.2 目标产物的合成、分离步骤以及表征数据(谱图见附录) | 第57-64页 |
| 4.6 小结 | 第64-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附录 | 第71-126页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 附件 | 第128页 |
