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基于温敏水凝胶纺织医用敷料的制备及释药机制研究

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
第一章 绪论第15-53页
    1.1 课题的背景及意义第15-17页
    1.2 温敏高分子的转变行为及其类型第17-23页
        1.2.1 温敏高分子的转变行为第17-20页
        1.2.2 温敏高分子的类型第20-23页
            1.2.2.1 含氮类温敏高分子第20-22页
            1.2.2.2 含氧类温敏高分子第22页
            1.2.2.3 含磷类温敏高分子第22-23页
    1.3 温敏水凝胶制备方法的研究现状第23-27页
        1.3.1 物理方法第23-24页
        1.3.2 化学方法第24-26页
            1.3.2.1 交联剂交联第24-25页
            1.3.2.2 高能辐射交联第25-26页
            1.3.2.3 席夫碱交联第26页
        1.3.3 其他方法第26-27页
    1.4 温敏水凝胶转变行为的表征方法第27-30页
        1.4.1 紫外-可见光谱法第27页
        1.4.2 差示扫描量热法第27-28页
        1.4.3 粘度法第28页
        1.4.4 荧光光谱法第28-29页
        1.4.5 光散射法第29页
        1.4.6 小角中子散射法第29-30页
    1.5 温敏水凝胶的应用第30-38页
        1.5.1 药物载体第30-32页
        1.5.2 酶的固定第32-33页
        1.5.3 催化第33-34页
        1.5.4 物质的浓缩和分离第34-36页
        1.5.5 重金属废水处理第36-38页
        1.5.6 其他应用第38页
    1.6 本论文的创新与特色第38-39页
    1.7 本论文的研究目标和主要研究内容第39-40页
        1.7.1 研究目标第39页
        1.7.2 主要研究内容第39-40页
    参考文献第40-53页
第二章 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的合成及性能研究第53-79页
    2.1 引言第53-54页
    2.2 实验部分第54-58页
        2.2.1 实验材料、试剂及仪器第54-55页
            2.2.1.1 实验材料和试剂第54页
            2.2.1.2 实验仪器第54-55页
        2.2.2 实验药品的提纯第55页
            2.2.2.1 N-异丙基丙烯酰胺的提纯第55页
            2.2.2.2 N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的提纯第55页
        2.2.3 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的制备第55-56页
        2.2.4 测试与表征第56-58页
            2.2.4.1 傅里叶变换红外光谱(FTIR)测试第56页
            2.2.4.2 热重(TG)测试第56页
            2.2.4.3 差示扫描量热(DSC)测试第56页
            2.2.4.4 表面形貌(SEM)测试第56-57页
            2.2.4.5 溶胀行为测试第57-58页
    2.3 结果与讨论第58-73页
        2.3.1 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的制备第58页
        2.3.2 FTIR分析第58-59页
        2.3.3 TG分析第59-60页
        2.3.4 DSC分析第60-61页
        2.3.5 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶表面形貌分析第61-63页
        2.3.6 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶溶胀行为分析第63-73页
            2.3.6.1 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶溶胀率分析第64-67页
            2.3.6.2 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶消溶胀率分析第67-70页
            2.3.6.3 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的温度敏感性分析第70-72页
            2.3.6.4 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶温度脉冲响应性分析第72-73页
    2.4 本章小结第73-75页
    参考文献第75-79页
第三章 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的温敏释药及抗菌性能研究第79-102页
    3.1 引言第79-80页
    3.2 实验部分第80-86页
        3.2.1 实验材料、试剂及仪器第80-81页
            3.2.1.1 实验材料和试剂第80页
            3.2.1.2 实验仪器第80-81页
        3.2.2 载药互穿网络结构水凝胶的制备第81-83页
            3.2.2.1 干态浸泡法第81-82页
            3.2.2.2 直接包埋法第82-83页
        3.2.3 测试与表征第83-86页
            3.2.3.1 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶表面形貌测试第83页
            3.2.3.2 盐酸四环素可见吸收光谱的绘制第83页
            3.2.3.3 盐酸四环素标准工作曲线的测定第83页
            3.2.3.4 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的药物体外释放测定第83-84页
            3.2.3.5 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的抗菌性能测定第84-86页
    3.3 结果与讨论第86-98页
        3.3.1 盐酸四环素的可见吸收光谱及标准工作曲线的绘制第86-87页
        3.3.2 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的药物释放行为研究第87-94页
            3.3.2.1 海藻酸钠/N-异丙基丙烯酰胺比例不同对药物释放的影响第88-90页
            3.3.2.2 药物浓度不同对药物释放的影响第90-92页
            3.3.2.3 药物装载方式不同对药物释放的影响第92-94页
        3.3.3 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的抗菌性能研究第94-98页
            3.3.3.1 抑菌圈的测试第94-96页
            3.3.3.2 抑菌率的测试第96-98页
    3.4 本章小结第98-99页
    参考文献第99-102页
第四章 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶复合织物的制备及性能研究第102-123页
    4.1 引言第102-103页
    4.2 实验部分第103-109页
        4.2.1 实验材料、试剂及仪器第103-104页
            4.2.1.1 实验材料第103页
            4.2.1.2 实验试剂第103页
            4.2.1.3 实验仪器第103-104页
        4.2.2 海藻酸钙/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶复合织物的制备第104-107页
            4.2.2.1 直接沉积法第104-105页
            4.2.2.2 BTCA交联法第105页
            4.2.2.3 羧甲基螯合法第105-106页
            4.2.2.4 紫外光引发接枝法第106-107页
        4.2.3 测试与表征第107-109页
            4.2.3.1 傅里叶衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)测试第107页
            4.2.3.2 差示扫描量热(DSC)测试第107页
            4.2.3.3 表面及截面形貌(SEM)测试第107页
            4.2.3.4 水蒸气透过率(WVTR)测试第107页
            4.2.3.5 断裂强力测试第107-108页
            4.2.3.6 剥离强度测试第108页
            4.2.3.7 织物风格测试第108-109页
    4.3第109-118页
        4.3.1 ATR-FTIR分析第109-110页
        4.3.2 水凝胶复合织物表面及截面形貌分析第110-111页
        4.3.3 DSC分析第111-112页
        4.3.4 水凝胶复合织物转变行为分析第112-113页
        4.3.5 水凝胶复合织物的水蒸气透过率(WVTR)分析第113-115页
        4.3.6 水凝胶复合织物的力学性能分析第115-117页
            4.3.6.1 水凝胶复合织物的断裂强力分析第115-116页
            4.3.6.2 水凝胶复合织物的剥离强度分析第116-117页
        4.3.7 水凝胶复合织物的织物风格分析第117-118页
    4.4 本章小结第118-119页
    参考文献第119-123页
第五章 掺杂聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯的水凝胶复合织物性能研究第123-144页
    5.1 引言第123-124页
    5.2 实验部分第124-128页
        5.2.1 实验材料、试剂及仪器第124-125页
            5.2.1.1 实验材料第124页
            5.2.1.2 实验试剂第124-125页
            5.2.1.3 实验仪器第125页
        5.2.2 海藻酸钙/P(NIPAAm-co-EGMA_(360))水凝胶复合织物的制备第125-127页
        5.2.3 测试与表征第127-128页
            5.2.3.1 傅里叶衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)测试第127页
            5.2.3.2 热重(TG)测试第127页
            5.2.3.3 差示扫描量热(DSC)测试第127页
            5.2.3.4 温度敏感性测试第127页
            5.2.3.5 表面及截面形貌(SEM)测试第127-128页
            5.2.3.6 药物释放行为测试第128页
            5.2.3.7 抗菌性能测试第128页
            5.2.3.8 水蒸气透过率(WVTR)测试第128页
            5.2.3.9 断裂强力测试第128页
            5.2.3.10 剥离强力测试第128页
            5.2.3.11 织物风格测试第128页
    5.3 结果与讨论第128-139页
        5.3.1 ATR-FTIR分析第128-129页
        5.3.2 TG分析第129-130页
        5.3.3 水凝胶复合织物表面及截面形貌分析第130页
        5.3.4 DSC分析第130-131页
        5.3.5 温度敏感性分析第131-132页
        5.3.6 药物释放行为分析第132-134页
        5.3.7 抗菌性能分析第134-136页
        5.3.8 水凝胶复合织物的水蒸气透过率(WVTR)分析第136-137页
        5.3.9 水凝胶复合织物的力学性能分析第137-139页
        5.3.10 织物风格测试第139页
    5.4 本章小结第139-140页
    参考文献第140-144页
第六章 结论与展望第144-147页
    6.1 结论第144-145页
    6.2 展望第145-147页
攻读博士学位期间主要研究成果第147-148页
致谢第148页

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