| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 中英文对照词表 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-26页 |
| 2.1 实验试剂与设备 | 第17-18页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第17页 |
| 2.1.2 实验设备和软件 | 第17-18页 |
| 2.2. 实验动物分组 | 第18页 |
| 2.3 动物的词养和管理 | 第18-19页 |
| 2.4 样本制备 | 第19-21页 |
| 2.4.1 第一部分实验样本制备 | 第19-20页 |
| 2.4.2 第二部分实验样本制备 | 第20-21页 |
| 2.5 同步辐射相衬显微断层成像扫描及图像处理 | 第21-24页 |
| 2.5.1 同步辐射显微断层成像扫描装置 | 第21-22页 |
| 2.5.2 扫描参数设定 | 第22页 |
| 2.5.3 数据采集 | 第22-23页 |
| 2.5.4 三维图像渲染 | 第23-24页 |
| 2.5.5 3D血管网络量化分析 | 第24页 |
| 2.6 HE染色 | 第24页 |
| 2.7 体式显微镜检测 | 第24页 |
| 2.8 CD31免疫组织化学染色 | 第24-25页 |
| 2.9 统计学方法 | 第25-26页 |
| 第三章 结果 | 第26-44页 |
| 3.1 第一部分结果：基于同步辐射相衬成像的正常鼠脑微血管网络的三维可视化研究 | 第26-34页 |
| 3.1.1 正常脑血管的同步辐射相位衬度投影图 | 第26页 |
| 3.1.2 同步辐射相衬二维重构断层图像和HE染色切片 | 第26-27页 |
| 3.1.3. 脑体表面的同步辐射3D渲染图像和体式显微镜摄片图像 | 第27-29页 |
| 3.1.4 三维空间虚拟切片的构建 | 第29-30页 |
| 3.1.5 全脑血管网络3D可视化 | 第30页 |
| 3.1.6 全脑血管网络骨架提取 | 第30-31页 |
| 3.1.7 脑3D血管网络断层功能分区 | 第31-33页 |
| 3.1.8 正常脑血管网络3D计量学参数 | 第33-34页 |
| 3.2 第二部分结果：缺血性脑卒中大鼠模型的同步辐射血管成像研究 | 第34-44页 |
| 3.2.1 同步辐射相位衬度二维重构slice | 第34-36页 |
| 3.2.2 脑体表面的3D渲染图像 | 第36页 |
| 3.2.3 血管3D渲染视图 | 第36-39页 |
| 3.2.4 定量分析 | 第39-42页 |
| 3.2.5 免疫组织化学染色 | 第42-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-60页 |
| 4.1 大鼠脑部的血供配布 | 第44-45页 |
| 4.2 2D/3D脑血管构筑的方法学研究 | 第45-52页 |
| 4.2.1 组织病理学技术 | 第45-46页 |
| 4.2.2 常规血管影像学技术 | 第46-49页 |
| 4.2.3 基于同步辐射的微血管3D可视化研究 | 第49-52页 |
| 4.3 同步辐射相位衬度的成像要求 | 第52页 |
| 4.4 基于3D血管网络的定量分析 | 第52-53页 |
| 4.5 实验模型的选择 | 第53-55页 |
| 4.5.1 线栓栓塞法 | 第54页 |
| 4.5.2 光化学诱导血栓形成法 | 第54页 |
| 4.5.3 开颅法 | 第54-55页 |
| 4.5.4 血栓栓塞法 | 第55页 |
| 4.6 局灶性脑缺血后的血管网络重塑 | 第55-57页 |
| 4.6.1 缺血致血管网络稳态失调 | 第55-56页 |
| 4.6.2 缺血后血管新生代偿 | 第56-57页 |
| 4.7 新生血管的3D/2D可视化研究 | 第57-58页 |
| 4.8 同步辐射相衬成像的应用前景 | 第58-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 综述 | 第69-79页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
