| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-31页 |
| 1.1 赤霉素研究进展 | 第12-21页 |
| 1.1.1 赤霉素简介 | 第12-13页 |
| 1.1.2 植物赤霉素的生物合成途径 | 第13-18页 |
| 1.1.3 赤霉素生物合成与代谢的调控 | 第18页 |
| 1.1.4 其他激素对赤霉素的影响 | 第18-19页 |
| 1.1.5 赤霉素的信号转导 | 第19-21页 |
| 1.2 启动子的概述 | 第21-23页 |
| 1.2.1 启动子的结构特征 | 第21-22页 |
| 1.2.2 组成型启动子 | 第22页 |
| 1.2.3 诱导型启动子 | 第22-23页 |
| 1.2.4 其他特异型启动子 | 第23页 |
| 1.3 转录因子研究进展 | 第23-28页 |
| 1.3.1 植物转录因子的结构 | 第23-25页 |
| 1.3.2 植物转录因子的分类 | 第25-26页 |
| 1.3.3 MYB 转录因子的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.3.4 MYB 转录因子的分类与功能 | 第27-28页 |
| 1.4 酵母单杂交 | 第28-29页 |
| 1.5 本文研究思路与设想 | 第29-31页 |
| 第2章 拟南芥赤霉素关键酶基因家族启动子分析 | 第31-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.1.1 材料 | 第31页 |
| 2.1.2 仪器 | 第31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 2.2.1 蛋白质与启动子序列的确定 | 第31页 |
| 2.2.2 蛋白模体获取与进化树构建 | 第31-32页 |
| 2.2.3 顺式元件分析 | 第32页 |
| 2.2.4 基因芯片分析 | 第32页 |
| 2.3 结果和分析 | 第32-38页 |
| 2.3.1 赤霉素关键酶基因家族染色体定位、内含子和外显子分布 | 第32页 |
| 2.3.2 赤霉素关键酶基因家族进化关系 | 第32-34页 |
| 2.3.3 赤霉素关键酶基因家族启动子顺式元件特性 | 第34-37页 |
| 2.3.4 赤霉素关键酶基因家族表达谱 | 第37-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 筛选与 AtGA20ox1 启动子互作的转录因子 | 第39-60页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-52页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第39-43页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第43-52页 |
| 3.2 结果与分析 | 第52-58页 |
| 3.2.1 AtGA20ox1 目的启动子片段的扩增 | 第52-53页 |
| 3.2.2 筛选与 AtGA20ox1 启动子互作的转录因子 | 第53-54页 |
| 3.2.3 AtGA20ox1 启动子与 AtMYB32 相互作用的初步验证 | 第54-55页 |
| 3.2.4 AtMYB32 基因克隆与原核表达载体的构建 | 第55页 |
| 3.2.5 pCold TF/AtMYB32 融合蛋白的 SDS-PAGE 检测 | 第55-56页 |
| 3.2.6 pCold TF/AtMYB32 原核表达条件的优化 | 第56-57页 |
| 3.2.7 pCold TF/AtMYB32 原核表达的可溶性分析与纯化 | 第57-58页 |
| 3.3 本章小结 | 第58-60页 |
| 第4章 转录因子 AtMYB32 基因功能的初步研究 | 第60-74页 |
| 4.1 材料与方法 | 第60-64页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第60-61页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第61-64页 |
| 4.2 结果与分析 | 第64-73页 |
| 4.2.1 AtMYB32 基因的生物信息学分析 | 第64-68页 |
| 4.2.2 构建过表达载体 | 第68页 |
| 4.2.3 AtMYB32 基因的亚细胞定位分析 | 第68-69页 |
| 4.2.4 过表达 AtMYB32 拟南芥植株的获得 | 第69-70页 |
| 4.2.5 AtMYB32 基因的表达受光调节 | 第70-72页 |
| 4.2.6 AtMYB32 基因表达对逆境胁迫的响应 | 第72-73页 |
| 4.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
