| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目次 | 第9-13页 |
| 引言 | 第13-16页 |
| 第1章 Q39纳米混悬剂的制备及其体内外评价 | 第16-35页 |
| 1.1 试剂与器材 | 第16-17页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1.2 仪器 | 第17页 |
| 1.1.3 动物 | 第17页 |
| 1.2 试验方法 | 第17-21页 |
| 1.2.1 Q39分析方法学的建立 | 第17-18页 |
| 1.2.2 Q39纳米混悬剂的制备 | 第18页 |
| 1.2.3 均质压力和循环次数对纳米混悬剂的影响 | 第18-19页 |
| 1.2.4 表征 | 第19页 |
| 1.2.5 冻干 | 第19页 |
| 1.2.6 饱和溶解度 | 第19页 |
| 1.2.7 稳定性 | 第19页 |
| 1.2.8 X衍射分析(XRD) | 第19-20页 |
| 1.2.9 溶出速率 | 第20页 |
| 1.2.10 细胞毒性实验 | 第20页 |
| 1.2.11 靶向性评价 | 第20-21页 |
| 1.2.12 抗肿瘤评价 | 第21页 |
| 1.3 结果 | 第21-32页 |
| 1.3.1 方法学 | 第21-23页 |
| 1.3.2 Q39纳米混悬剂的制备 | 第23-24页 |
| 1.3.3 均质压力和循环次数对纳米混悬剂的影响 | 第24-25页 |
| 1.3.4 粒径和多分散性指数 | 第25-26页 |
| 1.3.5 透射电子显微镜 | 第26页 |
| 1.3.6 溶解度 | 第26-27页 |
| 1.3.7 稳定性 | 第27-28页 |
| 1.3.8 XRD | 第28-29页 |
| 1.3.9 溶出速率 | 第29-30页 |
| 1.3.10 MTT实验 | 第30-31页 |
| 1.3.11 肿瘤靶向性 | 第31页 |
| 1.3.12 抗肿瘤评价 | 第31-32页 |
| 1.4 讨论 | 第32-34页 |
| 1.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第2章 喜树碱纳米混悬剂的制备及其体外评价 | 第35-55页 |
| 2.1 试剂与器材 | 第35-36页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第35页 |
| 2.1.2 仪器 | 第35-36页 |
| 2.2 方法 | 第36-40页 |
| 2.2.1 喜树碱体外分析方法学的建立 | 第36-37页 |
| 2.2.2 喜树碱纳米混悬剂的制备 | 第37页 |
| 2.2.3 超声功率,时间和TPGS含量对纳米混悬剂的影响 | 第37页 |
| 2.2.4 喜树碱纳米混悬剂的物理表征 | 第37-38页 |
| 2.2.5 冻干 | 第38页 |
| 2.2.6 溶解度 | 第38页 |
| 2.2.7 稳定性 | 第38页 |
| 2.2.8 溶出速度 | 第38-39页 |
| 2.2.9 细胞摄取 | 第39页 |
| 2.2.10 入胞机制 | 第39页 |
| 2.2.11 细胞毒性 | 第39-40页 |
| 2.3 结果 | 第40-52页 |
| 2.3.1 体外方法学的建立 | 第40-42页 |
| 2.3.2 喜树碱纳米混悬剂的制备 | 第42-43页 |
| 2.3.3 超声功率,时间和TPGS含量对纳米混悬剂的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.4 喜树碱纳米混悬剂的物理表征 | 第44-45页 |
| 2.3.5 溶解度 | 第45-46页 |
| 2.3.6 稳定性 | 第46-47页 |
| 2.3.7 药物半衰期 | 第47-48页 |
| 2.3.8 溶出速率 | 第48-49页 |
| 2.3.9 细胞摄取 | 第49-50页 |
| 2.3.10 摄取机制 | 第50-51页 |
| 2.3.11 MTT实验 | 第51-52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-53页 |
| 2.5 本章小结 | 第53-55页 |
| 第3章 喜树碱纳米混悬剂的体内评价 | 第55-69页 |
| 3.1 试剂与器材 | 第55页 |
| 3.1.1 试剂 | 第55页 |
| 3.1.2 仪器 | 第55页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第55页 |
| 3.2 方法 | 第55-59页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第55-56页 |
| 3.2.2 样品处理 | 第56页 |
| 3.2.3 药动学方法 | 第56-57页 |
| 3.2.4 喜树碱纳米混悬剂的药动学评价 | 第57页 |
| 3.2.5 喜树碱纳米混悬剂的药效学评价 | 第57页 |
| 3.2.6 肿瘤内药物分布 | 第57-58页 |
| 3.2.7 低pH和低氧对摄取的影响 | 第58页 |
| 3.2.8 纳米混悬剂对体重和肝组织的影响 | 第58-59页 |
| 3.3 结果 | 第59-66页 |
| 3.3.1 方法学的建立 | 第59-61页 |
| 3.3.2 药动学评价 | 第61-62页 |
| 3.3.3 药效学评价 | 第62-63页 |
| 3.3.4 药物在肿瘤部位的分布 | 第63-64页 |
| 3.3.5 低氧和低pH对摄取的影响 | 第64-65页 |
| 3.3.6 毒副作用评价 | 第65-66页 |
| 3.4 讨论 | 第66-67页 |
| 3.5 本章小结 | 第67-69页 |
| 全文总结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 综述 | 第74-89页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 作者简历 | 第89页 |