首页--医药、卫生论文--药学论文--药剂学论文--制剂学论文

难溶性抗肿瘤药物纳米混悬剂的制备及其体内外评价

致谢第4-5页
中文摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
目次第9-13页
引言第13-16页
第1章 Q39纳米混悬剂的制备及其体内外评价第16-35页
    1.1 试剂与器材第16-17页
        1.1.1 实验材料第16-17页
        1.1.2 仪器第17页
        1.1.3 动物第17页
    1.2 试验方法第17-21页
        1.2.1 Q39分析方法学的建立第17-18页
        1.2.2 Q39纳米混悬剂的制备第18页
        1.2.3 均质压力和循环次数对纳米混悬剂的影响第18-19页
        1.2.4 表征第19页
        1.2.5 冻干第19页
        1.2.6 饱和溶解度第19页
        1.2.7 稳定性第19页
        1.2.8 X衍射分析(XRD)第19-20页
        1.2.9 溶出速率第20页
        1.2.10 细胞毒性实验第20页
        1.2.11 靶向性评价第20-21页
        1.2.12 抗肿瘤评价第21页
    1.3 结果第21-32页
        1.3.1 方法学第21-23页
        1.3.2 Q39纳米混悬剂的制备第23-24页
        1.3.3 均质压力和循环次数对纳米混悬剂的影响第24-25页
        1.3.4 粒径和多分散性指数第25-26页
        1.3.5 透射电子显微镜第26页
        1.3.6 溶解度第26-27页
        1.3.7 稳定性第27-28页
        1.3.8 XRD第28-29页
        1.3.9 溶出速率第29-30页
        1.3.10 MTT实验第30-31页
        1.3.11 肿瘤靶向性第31页
        1.3.12 抗肿瘤评价第31-32页
    1.4 讨论第32-34页
    1.5 本章小结第34-35页
第2章 喜树碱纳米混悬剂的制备及其体外评价第35-55页
    2.1 试剂与器材第35-36页
        2.1.1 实验材料第35页
        2.1.2 仪器第35-36页
    2.2 方法第36-40页
        2.2.1 喜树碱体外分析方法学的建立第36-37页
        2.2.2 喜树碱纳米混悬剂的制备第37页
        2.2.3 超声功率,时间和TPGS含量对纳米混悬剂的影响第37页
        2.2.4 喜树碱纳米混悬剂的物理表征第37-38页
        2.2.5 冻干第38页
        2.2.6 溶解度第38页
        2.2.7 稳定性第38页
        2.2.8 溶出速度第38-39页
        2.2.9 细胞摄取第39页
        2.2.10 入胞机制第39页
        2.2.11 细胞毒性第39-40页
    2.3 结果第40-52页
        2.3.1 体外方法学的建立第40-42页
        2.3.2 喜树碱纳米混悬剂的制备第42-43页
        2.3.3 超声功率,时间和TPGS含量对纳米混悬剂的影响第43-44页
        2.3.4 喜树碱纳米混悬剂的物理表征第44-45页
        2.3.5 溶解度第45-46页
        2.3.6 稳定性第46-47页
        2.3.7 药物半衰期第47-48页
        2.3.8 溶出速率第48-49页
        2.3.9 细胞摄取第49-50页
        2.3.10 摄取机制第50-51页
        2.3.11 MTT实验第51-52页
    2.4 讨论第52-53页
    2.5 本章小结第53-55页
第3章 喜树碱纳米混悬剂的体内评价第55-69页
    3.1 试剂与器材第55页
        3.1.1 试剂第55页
        3.1.2 仪器第55页
        3.1.3 实验动物第55页
    3.2 方法第55-59页
        3.2.1 色谱条件第55-56页
        3.2.2 样品处理第56页
        3.2.3 药动学方法第56-57页
        3.2.4 喜树碱纳米混悬剂的药动学评价第57页
        3.2.5 喜树碱纳米混悬剂的药效学评价第57页
        3.2.6 肿瘤内药物分布第57-58页
        3.2.7 低pH和低氧对摄取的影响第58页
        3.2.8 纳米混悬剂对体重和肝组织的影响第58-59页
    3.3 结果第59-66页
        3.3.1 方法学的建立第59-61页
        3.3.2 药动学评价第61-62页
        3.3.3 药效学评价第62-63页
        3.3.4 药物在肿瘤部位的分布第63-64页
        3.3.5 低氧和低pH对摄取的影响第64-65页
        3.3.6 毒副作用评价第65-66页
    3.4 讨论第66-67页
    3.5 本章小结第67-69页
全文总结第69-70页
参考文献第70-74页
综述第74-89页
    参考文献第83-89页
作者简历第89页

论文共89页,点击 下载论文
上一篇:基于纳米金的农药检测新方法
下一篇:薄壁注塑成型工艺参数优化研究