| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 目录 | 第12-16页 |
| 插图和附表清单 | 第16-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-33页 |
| 1.1 引言 | 第18-19页 |
| 1.2 样品前处理技术在酚类环境激素检测中的应用 | 第19-27页 |
| 1.2.1 液-液萃取 | 第20页 |
| 1.2.2 固相萃取 | 第20-21页 |
| 1.2.3 基质分散固相萃取法 | 第21页 |
| 1.2.4 分散液液微萃取 | 第21-23页 |
| 1.2.5 浊点萃取 | 第23-25页 |
| 1.2.6 超分子溶剂萃取 | 第25-26页 |
| 1.2.7 中空纤维液相微萃取 | 第26-27页 |
| 1.3 酚类环境激素检测方法 | 第27-30页 |
| 1.3.1 高效液相色谱法 | 第27-28页 |
| 1.3.2 气相色谱法 | 第28页 |
| 1.3.3 液-质联用法 | 第28页 |
| 1.3.4 气-质联用法 | 第28-29页 |
| 1.3.5 毛细管电泳法 | 第29页 |
| 1.3.6 光谱分析法 | 第29-30页 |
| 1.3.7 免疫分析法 | 第30页 |
| 1.4 论文研究意义、内容和创新点 | 第30-33页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第30-31页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第31-32页 |
| 1.4.3 创新点 | 第32-33页 |
| 第二章 浊点萃取-高效液相色谱法检测河水中双酚A(BPA),双酚AF(BPAF),四溴双酚A(TBBPA)的研究 | 第33-42页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第34页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第35页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第35页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 2.3.1 涡旋辅助浊点萃取条件的优化 | 第35-39页 |
| 2.3.1.1 AEO-9的浓度 | 第35-36页 |
| 2.3.1.2 样品pH的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.1.3 辛醇体积的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.1.4 平衡温度和时间的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.2 方法验证 | 第39-41页 |
| 2.3.2.1 标准工作曲线的制作及检测限的确定 | 第39页 |
| 2.3.2.2 与其它报道方法相比较 | 第39-40页 |
| 2.3.2.3 实际样品分析 | 第40-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 超分子微萃取-高效液相色谱法检测酚类环境激素的研究 | 第42-63页 |
| 第一节 涡旋辅助-超分子微萃取-高效液相色谱法检测液体食品及其包装材料中双酚A(BPA),2,4-二氯酚(2,4-DCP)双酚AF(BPAF),四溴双酚A(TBBPA)的研究 | 第42-53页 |
| 3.1 主要试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第42-43页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第43页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第43-44页 |
| 3.2.3 样品前处理 | 第44页 |
| 3.2.4 超分子溶剂的配制 | 第44页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.3.1 超声辅助浊点萃取条件的优化 | 第44-48页 |
| 3.3.1.1 超分子溶剂组成的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.1.2 辅助提取方式的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.1.3 超分子溶剂体积的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.1.4 pH的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.1.5 涡旋时间的影响 | 第48页 |
| 3.3.2 方法学考察 | 第48-49页 |
| 3.3.3 实际样品的分析 | 第49-52页 |
| 3.4 结论 | 第52-53页 |
| 第二节 超分子溶剂微萃取-高效液相(荧光检测器)色谱法检测河水中的双酚A(BPA),2,4-二氯酚(2,4-DCP),对特辛基苯酚(4-PP),双酚AF(BPAF)的研究 | 第53-63页 |
| 3.1 主要试剂与仪器 | 第53-54页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第53-54页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-56页 |
| 3.2.1 溶液的配制 | 第54页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第54-55页 |
| 3.2.3 超分子溶剂的制备 | 第55页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第55-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 3.3.2 超分子溶剂萃取条件的优化 | 第56-58页 |
| 3.3.2.1 超分子组成的影响 | 第56页 |
| 3.3.2.2 超分子体积的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.2.3 样品pH的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.2.4 涡旋时间的影响 | 第58页 |
| 3.3.3 该方法与传统的分散液液微萃取和离子液体分散液相微萃取的比较 | 第58-60页 |
| 3.3.3.1 分散液液微萃取 | 第58-59页 |
| 3.3.3.2 离子液体分散液相微萃取 | 第59页 |
| 3.3.3.4 结果对比 | 第59-60页 |
| 3.3.4 方法验证 | 第60页 |
| 3.3.4.1 标准工作曲线的制作及检测限的确定 | 第60页 |
| 3.3.5 样品分析 | 第60-61页 |
| 3.4 小结 | 第61-63页 |
| 第四章 涡旋辅助-中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法检测牛奶中双酚A(BPA),双酚AF(BPAF),四溴双酚A(TBBPA)的研究 | 第63-73页 |
| 4.1 主要试剂与仪器 | 第63-64页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第63-64页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-65页 |
| 4.2.1 溶液的配制 | 第64页 |
| 4.2.2 色谱条件 | 第64页 |
| 4.2.3 样品及材料准备 | 第64-65页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-72页 |
| 4.3.1 涡旋辅助中空纤维液相微萃取条件的优化 | 第65-70页 |
| 4.3.1.1 有机溶剂的选择 | 第65-66页 |
| 4.3.1.2 样品pH的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.1.3 受体相中NaOH浓度的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.1.4 供体相(样品)体积的影响 | 第68页 |
| 4.3.1.5 涡旋时间的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.1.6 离子强度的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.2 方法验证 | 第70-71页 |
| 4.3.2.1 标准工作曲线的制作及检测限的确定 | 第70页 |
| 4.3.2.2 VA-HF-LPME与其它方法的比较 | 第70-71页 |
| 4.3.3 实际样品分析 | 第71-72页 |
| 4.4 小结 | 第72-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-88页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第88页 |
