| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 前言 | 第10-14页 |
| 1.1.1 物理性质 | 第10页 |
| 1.1.2 化学性质 | 第10-13页 |
| 1.1.3 δ-戊内酯的应用 | 第13-14页 |
| 1.2 δ-戊内酯的合成研究现状及进展 | 第14-20页 |
| 1.2.1 过氧酸氧化法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 双氧水氧化法 | 第15-17页 |
| 1.2.3 氧气氧化法 | 第17页 |
| 1.2.4 生物氧化法 | 第17-18页 |
| 1.2.5 其它合成方法 | 第18-20页 |
| 1.3 合成路线的筛选 | 第20页 |
| 1.4 固体酸催化剂 | 第20-22页 |
| 1.5 H_2O_2间接氧化反应机理 | 第22页 |
| 1.5.1 H_2O_2特性 | 第22页 |
| 1.5.2 H_2O_2间接氧化环戊酮合成δ-环戊内酯 | 第22页 |
| 1.6 课题的研究目的、意义以及主要研究内容 | 第22-24页 |
| 2 催化剂的制备与表征 | 第24-27页 |
| 2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2 实验试剂及实验仪器 | 第24页 |
| 2.3 催化剂的制备 | 第24-25页 |
| 2.4 催化剂的 X 射线衍射分析 | 第25-26页 |
| 2.5 小结 | 第26-27页 |
| 3 预实验 | 第27-36页 |
| 3.1 前言 | 第27页 |
| 3.2 过氧丙酸的分析方法 | 第27-29页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第27-28页 |
| 3.2.2 分析方法的建立 | 第28-29页 |
| 3.3 δ-戊内酯的分析方法 | 第29-32页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第29-30页 |
| 3.3.2 内标曲线的建立 | 第30-32页 |
| 3.4 催化剂的活性评价 | 第32-33页 |
| 3.4.1 实验试剂与实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.4.2 实验装置 | 第33页 |
| 3.4.3 实验步骤 | 第33页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第33-35页 |
| 3.5.1 带水剂的选择 | 第33-34页 |
| 3.5.2 催化剂的筛选 | 第34-35页 |
| 3.6 本章小结 | 第35-36页 |
| 4 过氧丙酸的合成工艺研究 | 第36-45页 |
| 4.1 前言 | 第36页 |
| 4.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 4.2.1 实验仪器和实验试剂 | 第36-37页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第37页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第37-44页 |
| 4.3.1 单因素实验 | 第37-41页 |
| 4.3.2 正交实验 | 第41-44页 |
| 4.4 小结 | 第44-45页 |
| 5 δ-戊内酯的合成工艺研究 | 第45-55页 |
| 5.1 前言 | 第45页 |
| 5.2 实验部分 | 第45-46页 |
| 5.2.1 实验试剂和实验仪器 | 第45页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第45-46页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第46-54页 |
| 5.3.1 单因素实验 | 第46-49页 |
| 5.3.2 正交实验 | 第49-51页 |
| 5.3.3 催化剂的重复性研究 | 第51页 |
| 5.3.4 产物的表征分析 | 第51-54页 |
| 5.4 小结 | 第54-55页 |
| 6 结论与展望 | 第55-57页 |
| 6.1 结论 | 第55-56页 |
| 6.2 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历及在学期间发表的学术论文 | 第63页 |