| 致谢 | 第6-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第1章 过渡金属催化的双导向碳氢键官能化反应概述 | 第15-99页 |
| 1.1 引言 | 第15-17页 |
| 1.2 双齿导向基团辅助的碳氢键官能化反应 | 第17-73页 |
| 1.2.1 双齿导向基团辅助的碳氢键芳基化反应 | 第17-32页 |
| 1.2.2 双齿导向基团辅助的碳氢键烯基化反应 | 第32-36页 |
| 1.2.3 双齿导向基团辅助的碳氢键烷基化反应 | 第36-44页 |
| 1.2.4 双齿导向基团辅助的碳氢键炔基化反应 | 第44-46页 |
| 1.2.5 双齿导向基团辅助的碳氢键环化反应 | 第46-57页 |
| 1.2.6 双齿导向基团辅助的碳氢键活化构筑碳杂键 | 第57-73页 |
| 本章小结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-99页 |
| 第2章 镍催化的脂肪酰胺β-C(sp~3)-H键硫醚化反应 | 第99-141页 |
| 2.1 研究背景 | 第99-100页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第100-102页 |
| 2.3 反应底物的拓展 | 第102-105页 |
| 2.4 1-甲基-N-(8-喹啉基)-环丁烷甲酰胺的硫醚化反应 | 第105页 |
| 2.5 反应机理研究 | 第105-107页 |
| 2.6 实验部分 | 第107-110页 |
| 2.7 化合物结构表征 | 第110-131页 |
| 本章小结 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-141页 |
| 第3章 镍催化芳烃和烯烃邻位硫醚化反应 | 第141-185页 |
| 3.1 研究背景 | 第141-142页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第142-143页 |
| 3.3 反应底物的拓展 | 第143-147页 |
| 3.4 自由基捕获实验 | 第147-148页 |
| 3.5 实验部分 | 第148-150页 |
| 3.8 化合物结构表征 | 第150-177页 |
| 本章小结 | 第177-178页 |
| 参考文献 | 第178-185页 |
| 第4章 镍催化脂肪酰胺与端炔反应合成五元内酰胺 | 第185-245页 |
| 4.1 研究背景 | 第185-186页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第186-187页 |
| 4.3 反应底物的拓展 | 第187-199页 |
| 4.4 反应机理研究 | 第199-202页 |
| 4.5 实验部分 | 第202-207页 |
| 4.6 化合物结构表征 | 第207-237页 |
| 本章小结 | 第237-238页 |
| 参考文献 | 第238-245页 |
| 第5章 镍催化脂肪酰胺sp~3 C-H键与端炔的选择性烯基化反应 | 第245-283页 |
| 5.1 研究背景 | 第245-247页 |
| 5.2 反应条件的优化 | 第247页 |
| 5.3 反应底物的拓展 | 第247-250页 |
| 5.4 钴催化脂肪酰胺sp~3 C-H键与端炔的烯基化反应 | 第250页 |
| 5.5 反应机理研究 | 第250-252页 |
| 5.6 导向基团的移除以及烯基化产物的应用 | 第252-253页 |
| 5.7 实验部分 | 第253-260页 |
| 5.8 化合物结构表征 | 第260-276页 |
| 本章小结 | 第276-277页 |
| 参考文献 | 第277-283页 |
| 第6章 钴催化芳烃以及烯烃的邻位酰氧化反应 | 第283-329页 |
| 6.1 研究背景 | 第283-285页 |
| 6.2 反应条件的优化 | 第285页 |
| 6.3 反应底物的拓展 | 第285-289页 |
| 6.4 导向基团的移除以及硫酸银的回收利用 | 第289-290页 |
| 6.5 反应机理 | 第290-292页 |
| 6.6 实验部分 | 第292-300页 |
| 6.7 化合物结构表征 | 第300-322页 |
| 本章小结 | 第322-323页 |
| 参考文献 | 第323-329页 |
| 总结与展望 | 第329-331页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第331-339页 |
| 附录二 缩略语(Abbreviations) | 第339-341页 |
| 附录三 部分化合物的谱图 | 第341-357页 |
| 博士期间发表的论文 | 第357-358页 |
