| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词索引表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-21页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 实验主要仪器 | 第13页 |
| 2.1.2 细胞来源 | 第13页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法与步骤 | 第15-20页 |
| 2.2.1 HK-2 细胞的培养 | 第15-16页 |
| 2.2.2 实验分组 | 第16-17页 |
| 2.2.3 RT-PCR 法检测 HK-2 细胞 RhoA、ROCK mRNA 的表达 | 第17-19页 |
| 2.2.4 细胞免疫荧光法检测 HK-2 细胞 E-cadherin、ɑ-SMA 的蛋白表达 | 第19-20页 |
| 2.2.5 ELISA 法检测 HK-2 细胞上清液 FN 的蛋白表达含量 | 第20页 |
| 2.3 统计学方法 | 第20-21页 |
| 第3章 结果 | 第21-27页 |
| 3.1 rHuEPO 对白蛋白诱导的 HK-2 细胞形态学的改变 | 第21页 |
| 3.2 白蛋白、rHuEPO 对 RhoA/ROCK 信号通路的影响 | 第21-27页 |
| 3.2.1 RT-PCR 结果 | 第21-23页 |
| 3.2.2 免疫荧光检测 HK-2 细胞 E-cadherin、α-SMA 的蛋白的表达 | 第23页 |
| 3.2.3 ELISA 检测上清液 FN 蛋白含量 | 第23-26页 |
| 3.2.4 相关分析 | 第26-27页 |
| 第4章 讨论 | 第27-33页 |
| 第5章 结论与展望 | 第33-34页 |
| 5.1 结论 | 第33页 |
| 5.2 展望与不足 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 附图 | 第38-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-47页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
