| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| ·绿色化学的由来 | 第10页 |
| ·绿色化学十二原则 | 第10-11页 |
| ·绿色化学在有机合成中的运用 | 第11-12页 |
| ·采用无毒或低毒的绿色原料 | 第11页 |
| ·采用无毒、无害的溶剂 | 第11页 |
| ·催化剂绿色化 | 第11-12页 |
| ·采用洁净的有机电合成 | 第12页 |
| ·通过改变产物或目标分子实现绿色化 | 第12页 |
| ·可再生资源 | 第12-21页 |
| ·非食用工业糖合成乙醇 | 第14页 |
| ·有潜力的糖基化学品 | 第14-21页 |
| ·呋喃化合物 | 第14-15页 |
| ·5-葡糖基氧甲基糠醛(GMF) | 第15页 |
| ·带有四羟基丁基侧链的呋喃化合物 | 第15-16页 |
| ·吡喃酮和二氢吡喃酮 | 第16-18页 |
| ·糖衍生的不饱和N-杂环 | 第18-21页 |
| ·吡咯 | 第18-19页 |
| ·吡唑 | 第19页 |
| ·吡唑 | 第19-20页 |
| ·3-吡啶醇 | 第20页 |
| ·喹喔啉 | 第20-21页 |
| 第二章 蔗糖一步炭化-磺化制备固体酸用于催化有机合成 | 第21-37页 |
| ·前言 | 第21页 |
| ·蔗糖的磺化 | 第21-22页 |
| ·一步磺化实验步骤 | 第22页 |
| ·分步磺化实验步骤 | 第22页 |
| ·磺化蔗糖催化双乙酸酯合成 | 第22-24页 |
| ·催化剂投量的优化实验 | 第22页 |
| ·催化剂的套用实验 | 第22-23页 |
| ·磺化蔗糖催化剂与活性炭的比较 | 第23页 |
| ·磺化蔗糖催化剂催化双乙酸酯衍生物的合成 | 第23-24页 |
| ·(4-氯苯基)亚甲基双乙酸酯的合成 | 第23页 |
| ·(4-甲基苯基)亚甲基双乙酸酯的合成 | 第23-24页 |
| ·(3-硝基苯基)亚甲基双乙酸酯的合成 | 第24页 |
| ·(3-溴苯基)亚甲基双乙酸酯的合成 | 第24页 |
| ·蔗糖磺酸化后的氯化铟(Ⅲ)负载 | 第24-28页 |
| ·氯化铟的上载 | 第24-25页 |
| ·负载氯化铟的磺化蔗糖催化剂催化Michael加成反应 | 第25-28页 |
| ·查尔酮的合成 | 第25-26页 |
| ·Michael加成反应 | 第26-28页 |
| ·负载氯化铟的磺化蔗糖催化剂套用实验 | 第28页 |
| ·结论与讨论 | 第28-37页 |
| 第三章 来自可再生资源的烟酸在有机合成中的新应用 | 第37-60页 |
| ·前言 | 第37-38页 |
| ·烟酸代替吡啶参与Krohnke反应 | 第38-43页 |
| ·3-羧基-N-苯甲酰甲基吡啶溴化物的制作 | 第39页 |
| ·烟酸代替吡啶参与Krohnke反应 | 第39-43页 |
| ·3-(乙氧羰基)-1-乙基过溴化吡啶参与溴化反应 | 第43-48页 |
| ·3-(乙氧羰基)-1-乙基过溴化吡啶的制备 | 第43-46页 |
| ·3-(乙氧羰基)-1-乙基过溴化吡啶完成不饱和双键溴加成反应 | 第46页 |
| ·3-(乙氧羰基)-1-乙基过溴化吡啶完成溴取代反应 | 第46-48页 |
| ·酰肼捕捉剂 | 第48-52页 |
| ·捕捉剂的制作 | 第48-49页 |
| ·捕捉剂的应用 | 第49-52页 |
| ·4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰氯为反应物时的捕捉过程 | 第49-50页 |
| ·苯甲酰氯为反应物时的捕捉过程 | 第50页 |
| ·对甲基苯甲酰氯为反应物时的捕捉过程 | 第50-51页 |
| ·对氯苯甲酰氯为反应物时的捕捉过程 | 第51-52页 |
| ·对硝基苯甲酰氯为反应物时的捕捉过程 | 第52页 |
| ·结论与讨论 | 第52-60页 |
| 第四章 双醛淀粉以及双醛纤维素在有机合成中的新应用 | 第60-68页 |
| ·前言 | 第60-61页 |
| ·双醛淀粉的制备 | 第61页 |
| ·双醛淀粉醛量含量的测试方法 | 第61页 |
| ·双醛纤维素的制作 | 第61页 |
| ·双醛纤维素的醛含量测试方法 | 第61-62页 |
| ·双醛纤维素作为酰肼捕捉剂的应用 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附页 | 第75-102页 |
