| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-28页 |
| 1 大豆再生体系研究 | 第12-16页 |
| 1.1 大豆器官发生再生体系 | 第12页 |
| 1.2 原生质体再生体系 | 第12-13页 |
| 1.3 体细胞胚胎发生再生体系 | 第13页 |
| 1.4 植物细胞悬浮培养 | 第13-15页 |
| 1.5 植物激素与愈伤组织诱导的研究 | 第15-16页 |
| 2 大豆遗传转化的现状 | 第16-20页 |
| 2.1 农杆菌介导法 | 第16-17页 |
| 2.2 直接转化法 | 第17-19页 |
| 2.3 种质系统介导转化法 | 第19-20页 |
| 3 硼在植物体内的作用 | 第20-23页 |
| 3.1 土壤中硼的含量及分布 | 第20页 |
| 3.2 植物对硼元素的吸收 | 第20页 |
| 3.3 硼对植物形态发育的影响 | 第20-21页 |
| 3.4 硼参与植物细胞壁的构造 | 第21-22页 |
| 3.5 硼与植物生理生化反应 | 第22-23页 |
| 4 转化体的筛选与检测 | 第23-27页 |
| 4.1 抗生素的筛选 | 第23-25页 |
| 4.2 报告基因 GUS 在转基因中的作用 | 第25-26页 |
| 4.3 GUS 基因检测的创新 | 第26-27页 |
| 5 研究的目的与意义 | 第27-28页 |
| 第二章 大豆悬浮细胞系的建立 | 第28-39页 |
| 1 材料与方法 | 第28-31页 |
| 1.1 材料 | 第28-29页 |
| 1.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-36页 |
| 2.1 不同浓度 2,4-D 和 KT 对下胚轴愈伤组织诱导的影响 | 第31-33页 |
| 2.2 不同浓度 2,4-D 和 KT 对子叶节愈伤组织诱导的影响 | 第33-34页 |
| 2.3 硼元素对大豆悬浮细胞生长影响的分析 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 遗传转化 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第39-43页 |
| 1.1 材料 | 第39-41页 |
| 1.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-48页 |
| 2.1 质粒的 PCR 检测 | 第43-44页 |
| 2.2 质粒序列比对 | 第44-45页 |
| 2.3 大豆悬浮细胞遗传转化过程观察 | 第45-47页 |
| 2.4 超声时长对转化效率的影响 | 第47-48页 |
| 2.5 硼酸浓度对转化效率的影响 | 第48页 |
| 3 讨论 | 第48-51页 |
| 第四章 转化体的分子检测 | 第51-59页 |
| 1 材料与方法 | 第51-56页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第51-52页 |
| 1.2 实验方法 | 第52-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-57页 |
| 2.1 转基因组织 DNA 的 PCR 检测结果 | 第56-57页 |
| 2.2 转基因组织 DNA 的 Southern blot 杂交检测 | 第57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-62页 |
| 1 大豆愈伤组织的诱导 | 第59页 |
| 2 硼对大豆悬浮细胞生长的影响 | 第59页 |
| 3 超声时长与转化效率 | 第59-60页 |
| 4 硼酸浓度与转化效率 | 第60页 |
| 5 转化体的分子检测结果 | 第60页 |
| 6 问题与展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第75-76页 |
| 附录：常用缩略词表 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
