| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 有机硒试剂简介 | 第12-13页 |
| 1.2 过渡金属有机化学简介 | 第13页 |
| 1.3 金属铱催化的几类有机反应 | 第13-16页 |
| 1.3.1 Ir(Ⅲ)或Ir(Ⅴ)催化循环 | 第14页 |
| 1.3.2 使用磷配体在金属铱催化氢化反应中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 铱催化氢迁移的反应 | 第15页 |
| 1.3.4 通过铱催化加氢和氢迁移反应形成C-C键 | 第15-16页 |
| 1.4 手性配体 | 第16-17页 |
| 1.5 羰基加成反应构筑C-C键 | 第17-18页 |
| 1.5.1 醛醇缩合反应 | 第17-18页 |
| 1.5.2 氧化还原引发的羰基加成反应(redox-triggered carbonyl additions) | 第18页 |
| 1.6 本论文的研究内容以及意义 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-27页 |
| 第二章 理论基础和计算方法 | 第27-34页 |
| 2.1 密度泛函理论(Density Function Theory,DFT) | 第27-29页 |
| 2.2 基组(Basis Set) | 第29-30页 |
| 2.3 势能面与过渡态(Potential Energy Surface and Transition State) | 第30-31页 |
| 2.4 自然键轨道(NBO)分析 | 第31页 |
| 2.5 DFT-D (BLYP-D3)色散校正 | 第31-32页 |
| 2.6 对映体过量(enantiomeric excess,ee) | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-34页 |
| 第三章 有机硒试剂催化烯烃二氯代syn-加成反应的理论研究 | 第34-46页 |
| 3.1 研究背景 | 第34-35页 |
| 3.2 计算方法 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 3.3.1 PhSeCl_3作为催化剂 | 第36-39页 |
| 3.3.2 PhSeCl作为催化剂 | 第39-40页 |
| 3.3.3 催化剂PhSeCl_3与PhSeCl的对比 | 第40-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 第四章 手性金属铱催化炔丙醚和伯醇间的C-C键偶联反应的理论研究 | 第46-65页 |
| 4.1 研究背景 | 第46-49页 |
| 4.2 计算方法 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 4.3.1 炔丙醚(1b)和乙醇(2b)发生C-C键偶联反应的机理 | 第50-57页 |
| 4.3.2 生成E-式产物的机理 | 第57-59页 |
| 4.3.3 产物3b的立体选择性和对映选择性及其影响因素 | 第59-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第五章 本论文的创新之处 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-75页 |
| 学位论文评阅及答辩情況表 | 第75页 |
