| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 卵菌纲病害的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.2.1 马铃薯晚疫病的生物源农药防治研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.2 黄瓜霜霉病的生物源农药防治研究进展 | 第17-19页 |
| 1.3 百合科竹根七属植物研究概述 | 第19-26页 |
| 1.3.1 竹根七属生物学特性及其分布 | 第20页 |
| 1.3.2 竹根七属植物化学成分的研究 | 第20-25页 |
| 1.3.3 竹根七属植物生物活性的研究 | 第25-26页 |
| 1.4 立题依据及研究内容 | 第26-28页 |
| 1.4.1 立题依据 | 第26-27页 |
| 1.4.2 研究内容及思路 | 第27-28页 |
| 第二章 散斑竹根七粗提物抑菌活性研究 | 第28-32页 |
| 2.1 材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第28页 |
| 2.1.4 供试菌种 | 第28页 |
| 2.1.5 培养基 | 第28-29页 |
| 2.2 方法 | 第29页 |
| 2.2.1 散斑竹根七粗提物的制备 | 第29页 |
| 2.2.2 散斑竹根七粗提物抑制菌活性的测定 | 第29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-31页 |
| 2.3.1 散斑竹根七粗提物抑菌活性 | 第30-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 散斑竹根七活性成分的分离纯化与结构鉴定 | 第32-45页 |
| 3.1 材料 | 第32页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第32页 |
| 3.1.2 主要试剂及填料 | 第32页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第32页 |
| 3.1.4 供试菌种 | 第32页 |
| 3.2 方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 散斑竹根七的提取 | 第32-33页 |
| 3.2.2 散斑竹根七粗提浸膏活性追踪 | 第33页 |
| 3.2.3 活性组分的进一步分离纯化 | 第33-34页 |
| 3.2.4 分离化合物的结构鉴定 | 第34页 |
| 3.3 结果 | 第34-43页 |
| 3.3.1 四个粗提组分活性追踪结果 | 第34-35页 |
| 3.3.2 分离化合物结构鉴定 | 第35-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 分离化合物的抑菌活性测定 | 第45-50页 |
| 4.1 材料 | 第45页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第45页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第45页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第45页 |
| 4.2 方法 | 第45-46页 |
| 4.2.1 分离化合物的体外抑菌活性测定 | 第45页 |
| 4.2.2 黄瓜霜霉病的盆栽试验 | 第45-46页 |
| 4.3 结果 | 第46-48页 |
| 4.3.1 分离化合物的抑菌活性测定 | 第46-47页 |
| 4.3.2 黄瓜霜霉病的盆栽试验结果 | 第47-48页 |
| 4.4 讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 L-焦谷氨酸衍生物的合成及其生物活性的研究 | 第50-68页 |
| 5.1 合成部分 | 第50-52页 |
| 5.1.1 试剂及仪器 | 第50页 |
| 5.1.2 实验步骤和方法 | 第50-52页 |
| 5.2 合成化合物生物活性测定 | 第52-53页 |
| 5.2.1 供试菌种 | 第52-53页 |
| 5.2.3 实验仪器及所需试剂 | 第53页 |
| 5.2.4 细菌活性的测定 | 第53页 |
| 5.2.5 化合物对马铃薯晚疫病菌的抑制作用 | 第53页 |
| 5.3 实验结果 | 第53-67页 |
| 5.3.1 合成化合物的结构鉴定 | 第54-63页 |
| 5.3.2 合成化合物生物活性测定 | 第63-67页 |
| 5.4 讨论 | 第67-68页 |
| 第六章 结论与创新点 | 第68-69页 |
| 6.1 结论 | 第68页 |
| 6.2 创新点 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-89页 |
| 缩略词 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 作者简介 | 第91页 |