| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1.1 低温胁迫 | 第13-18页 |
| 1.1.1 低温胁迫对果树的影响及研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.2 植物响应低温胁迫的分子机制 | 第14-16页 |
| 1.1.3 活性氧和低温胁迫 | 第16-18页 |
| 1.2 干旱胁迫 | 第18-23页 |
| 1.2.1 干旱胁迫的信号传递过程 | 第18-19页 |
| 1.2.2 干旱胁迫下脱落酸的合成和信号转导 | 第19-21页 |
| 1.2.3 ABA促进气孔的关闭 | 第21-22页 |
| 1.2.4 果树干旱胁迫研究进展 | 第22-23页 |
| 1.3 转录因子 | 第23-26页 |
| 1.3.1 MYB转录因子的结构和分类 | 第23-24页 |
| 1.3.2 MYB转录因子的进化 | 第24页 |
| 1.3.3 MYB转录因子功能 | 第24-26页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 苹果MdMYB88和MdMYB124基因克隆与表达分析 | 第27-37页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 材料和方法 | 第27-30页 |
| 2.2.1 试验材料和处理 | 第27页 |
| 2.2.2 主要试验仪器和试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.3 引物 | 第28页 |
| 2.2.4 RNA提取和cDNA合成 | 第28-29页 |
| 2.2.5 基因克隆 | 第29-30页 |
| 2.2.6 基因表达分析 | 第30页 |
| 2.2.7 进化树构建 | 第30页 |
| 2.2.8 亚细胞定位 | 第30页 |
| 2.3 结果分析 | 第30-35页 |
| 2.3.1 苹果MdMYB88和MdMYB124基因克隆分析 | 第30-33页 |
| 2.3.2 MdMYB88和MdMYB124在不同组织和非生物胁迫下的表达分析 | 第33-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 苹果MdMYB88和MdMYB124在低温胁迫中的功能及作用机制 | 第37-65页 |
| 3.1 引言 | 第37-42页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第37-38页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第38-42页 |
| 3.2 结果与分析 | 第42-63页 |
| 3.2.1 MdMYB88和MdMYB124转基因苹果鉴定 | 第42-43页 |
| 3.2.2 MdMYB88和MdMYB124转基因植株低温胁迫表型的分析 | 第43-46页 |
| 3.2.3 MdMYB88和MdMYB124调控低温胁迫关键基因 | 第46-47页 |
| 3.2.4 MdMYB88和MdMYB124下游靶基因的筛选 | 第47-57页 |
| 3.2.5 MdMYB88和MdMYB124促进花青苷的积累和活性氧的清除 | 第57-61页 |
| 3.2.6 低温促进苹果叶片气孔的关闭 | 第61-62页 |
| 3.2.7 MdMYB88和MdMYB124与MdHYL1互作 | 第62-63页 |
| 3.3 讨论 | 第63-65页 |
| 3.3.1 MdMYB88和MdMYB124调控苹果生长发育过程 | 第63页 |
| 3.3.2 MdMYB88和MdMYB124影响花青苷的积累和过氧化氢的清除 | 第63-64页 |
| 3.3.3 MdMYB88和MdMYB124参与了CBF依赖型和CBF非依赖型两种信号转导途径 | 第64-65页 |
| 第四章 拟南芥MYB88和FLP低温胁迫机理研究 | 第65-73页 |
| 4.1 引言 | 第65页 |
| 4.2 材料和方法 | 第65-66页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第65页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第65-66页 |
| 4.3 结果和分析 | 第66-71页 |
| 4.3.1 拟南芥突变体myb88、flp-1和myb88flp-1低温胁迫表型分析 | 第66-69页 |
| 4.3.2 MdMYB88能恢复myb88flp-1的冻害表型 | 第69-70页 |
| 4.3.3 MYB88和FLP调控低温胁迫关键基因 | 第70-71页 |
| 4.4 讨论 | 第71-73页 |
| 4.4.1 MYB88和FLP在低温胁迫下功能冗余 | 第71-72页 |
| 4.4.2 苹果MdMYB88可恢复拟南芥双突变体的低温表型 | 第72-73页 |
| 第五章 苹果MdMYB88和MdMYB124在干旱胁迫下的功能及作用机制 | 第73-87页 |
| 5.1 引言 | 第73页 |
| 5.2 材料和方法 | 第73-75页 |
| 5.2.1 试验材料 | 第73页 |
| 5.2.2 试验方法 | 第73-75页 |
| 5.3 结果与分析 | 第75-85页 |
| 5.3.1 MdMYB88和MdMYB124转基因植株干旱胁迫表型分析 | 第75-77页 |
| 5.3.2 MdMYB88和MdMYB124转基因苹果光合指标测定 | 第77-79页 |
| 5.3.3 外源ABA处理MdMYB88和MdMYB124转基因苹果 | 第79-80页 |
| 5.3.4 MdMYB88和MdMYB124调控MdNCED3的表达 | 第80-83页 |
| 5.3.5 MdMYB88和MdMYB124和MdSE在植物体内互作 | 第83-85页 |
| 5.4 讨论 | 第85-87页 |
| 5.4.1 MdMYB88和MdMYB124通过调控ABA浓度影响植株的抗旱性 | 第85页 |
| 5.4.2 MdMYB88和MdMYB124与MdSE和MdHYL1互作 | 第85-87页 |
| 第六章 结论和创新点 | 第87-88页 |
| 6.1 结论 | 第87页 |
| 6.2 创新点 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-96页 |
| 附录 | 第96-135页 |
| 附录Ⅰ 引物表 | 第96-101页 |
| 附录Ⅱ ChIP-seq预测的下游靶基因表 | 第101-129页 |
| 附录Ⅲ 通过酵母双杂筛选出的候选互作蛋白 | 第129-130页 |
| 附录Ⅳ 通过蛋白亲和纯化筛选得到的候选互作蛋白 | 第130-135页 |
| 缩略词 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136-138页 |
| 作者简介 | 第138页 |
