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角膜内原位双光子诱导荧光检测细胞内微球标记的细胞追踪研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 绪论第8-14页
    1.1 前言第8-9页
    1.2 双光子诱导荧光原理第9-11页
    1.3 双光子效应的历史背景第11页
    1.4 微球标记第11-13页
    1.5 创新点第13-14页
第二章 眼睛第14-22页
    2.1 解剖和生理第14-15页
    2.2 角膜第15-16页
    2.3 角膜层第16-19页
        2.3.1 表皮层第17页
        2.3.2 前弹性层第17页
        2.3.3 角膜基质第17-18页
        2.3.4 后弹力层第18页
        2.3.5 内皮层第18-19页
    2.4 角膜内细胞通信第19-22页
        2.4.1 角膜细胞伤口愈合第19-21页
        2.4.2 角膜纤维母细胞第21-22页
第三章 双光子诱导荧光作为成像工具第22-29页
    3.1 非线性光学显微镜原理第22-23页
    3.2 双光子诱导情况下的荧光强度第23-25页
    3.3 双光子诱导荧光显微镜优点第25-27页
    3.4 双光子诱导荧光显微镜分辨率第27-28页
    3.5 激光诱导光学击穿第28-29页
第四章 角膜成像研究进展第29-35页
    4.1 眼科成像发展第29-30页
    4.2 临床应用第30-31页
    4.3 激光器第31-32页
    4.4 荧光探针第32-35页
第五章 实验方法和材料第35-41页
    5.1 兔子角膜纤维母细胞培养第35页
    5.2 细胞标记第35-36页
    5.3 细胞注射第36-37页
    5.4 成像系统第37-41页
        5.4.1 双光子诱导荧光激光检目镜第37-39页
        5.4.2 激光共聚焦显微镜第39-40页
        5.4.3 荧光倒置显微镜第40-41页
第六章结果和讨论第41-57页
    6.1 角膜纤维母细胞微球内吞第41-42页
    6.2 体外标记兔子角膜纤维母细胞观测第42-43页
    6.3 活体兔子角膜中双光子诱导荧光微球追踪第43-52页
    6.4 视网膜色素上皮细胞切片荧光染色双光子观察第52-57页
第七章总结和展望第57-59页
    7.1 问题和展望第57页
    7.2 总结第57-59页
参考文献第59-64页
附录1:海德堡双光子诱导荧光激光检目镜(样机)技术参数第64-65页
致谢第65-67页
攻读学位期间发表的学术论文第67-69页

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