| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 化合物结构编号索引表 | 第8-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-18页 |
| 一 肿足蕨碱 | 第14页 |
| 二 氮杂环辛四烯类化合物 | 第14-17页 |
| 三 肿足蕨碱及其衍生物合成的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 论文设计 | 第18-22页 |
| 一综述azocine类化合物的合成 | 第18-20页 |
| 1、环合反应制备氮杂八员环 | 第18-19页 |
| 2、π-电子加成反应制备azocine | 第19-20页 |
| 3、Beckmann重排制备azocines | 第20页 |
| 4、新型Beckmann重排制备azocines | 第20页 |
| 二 合成路线的设计 | 第20-22页 |
| 第三章 结果讨论 | 第22-72页 |
| 一、5H-苯并环庚三烯酮肟甲磺酸酯的制备及格氏试剂条件下Beckmann重排研究 | 第22-28页 |
| 1 通过缩合反应制备取代的苯基-2,4-戊二烯酸 | 第22页 |
| 2 加氢还原为取代苯基戊酸 | 第22-23页 |
| 3 取代苯基戊酸的环合 | 第23页 |
| 4 α-二溴代酮的制备 | 第23页 |
| 5 苯并环庚三烯酮的合成 | 第23-24页 |
| 6 苯并环庚三烯酮肟的合成 | 第24页 |
| 7 苯并环庚三烯酮肟甲磺酸酯的制备 | 第24-25页 |
| 8 甲氧基脱除的步骤和方法的选择 | 第25-26页 |
| 9. 7-羟基苯并环庚三烯酮羟基保护基的选择 | 第26-27页 |
| 10. 肿足蕨碱的合成 | 第27-28页 |
| 二、5H-萘并环庚三烯酮肟甲磺酸酯的制备及格氏试剂条件下Beckmann重排研究 | 第28-30页 |
| 2.1 萘酚磺酸酯的制备 | 第28-29页 |
| 2.2 合成路线图设计 | 第29-30页 |
| 三、噻吩并环庚三烯酮肟甲磺酸酯的制备及格氏试剂条件下Beckmann重排研究 | 第30-35页 |
| 3.1 路线设计 | 第30-35页 |
| 3.2 关于呋喃和吡咯并七员环的制备 | 第35页 |
| 四、重排产物和非重排产物的NMR分析 | 第35-45页 |
| 五、肿足蕨碱的结构确证 | 第45-57页 |
| 5.1 肿足蕨碱单晶X衍射晶体结构分析 | 第46-53页 |
| 5.2 肿足蕨碱与合成品的结构分析 | 第53-57页 |
| 六 茚酮肟磺酸酯的格氏试剂条件下Beckmann重排研究 | 第57-62页 |
| 6.1 茚酮概述 | 第57页 |
| 6.2 设计思路 | 第57-58页 |
| 6.3 茚酮肟磺酸酯的制备 | 第58-60页 |
| 6.4 茚满酮及其衍生物的制备 | 第60-61页 |
| 6.5 茚满酮肟甲磺酸酯的制备及格氏试剂条件下Beckmann重排研 | 第61-62页 |
| 七、Grignard试剂存在下的四类磺酸酯的Beckmann重排 | 第62-72页 |
| 7.1 合成方法 | 第62-63页 |
| 7.2 具体反应结果 | 第63-66页 |
| 7.3 结果讨论 | 第66-72页 |
| 第四章 总结 | 第72-74页 |
| 第五章 试验部分 | 第74-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 附图 | 第111-247页 |
