| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 图表目录 | 第11-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-22页 |
| 1.1 概述 | 第13-15页 |
| 1.2 MTO 简介 | 第15页 |
| 1.3 离子液体简介 | 第15-17页 |
| 1.4 烯烃环氧化研究现状 | 第17-18页 |
| 1.5 MTO 催化烯烃环氧化研究现状 | 第18-20页 |
| 1.6 本课题研究依据 | 第20页 |
| 1.7 本课题研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 1.8 本课题创新之处 | 第21-22页 |
| 第2章 MTO,铼离子液体的制备及烯烃环氧化反应体系的确定 | 第22-34页 |
| 2.1 实验部分 | 第22-24页 |
| 2.1.1 仪器与设备 | 第22-23页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 气相色谱条件 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.2.1 AgReO_4的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 MTO 的制备 | 第25页 |
| 2.3 铼离子液体的制备 | 第25-31页 |
| 2.3.1 溴盐的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.2 铼离子液体的合成 | 第26页 |
| 2.3.3 离子液体的红外谱图分析 | 第26-27页 |
| 2.3.4 离子液体的核磁氢谱分析 | 第27-28页 |
| 2.3.5 离子液体的元素分析 | 第28-29页 |
| 2.3.6 离子液体的热稳定性 | 第29页 |
| 2.3.7 离子液体的拉曼光谱 | 第29-30页 |
| 2.3.8 离子液体在有机溶剂中的溶解情况 | 第30-31页 |
| 2.4 反应体系中氧化剂、溶剂的确定 | 第31页 |
| 2.5 反应体系中催化剂的确定 | 第31-33页 |
| 2.6 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 正交试验确定反应最优条件 | 第34-50页 |
| 3.1 以环辛烯为底物对体系进行的催化性能评价 | 第34-38页 |
| 3.1.1 环辛烯正交试验方案 | 第34-35页 |
| 3.1.2 环辛烯试验结果与讨论 | 第35-37页 |
| 3.1.3 循环实验 | 第37-38页 |
| 3.2 以苯乙烯为底物对体系进行的催化性能评价 | 第38-41页 |
| 3.2.1 苯乙烯正交试验方案 | 第38-39页 |
| 3.2.2 苯乙烯试验结果与讨论 | 第39-41页 |
| 3.2.3 MTO 在不同碳数铼离子液体中催化苯乙烯环氧化 | 第41页 |
| 3.3 以1-己烯为底物对体系进行的催化性能评价 | 第41-45页 |
| 3.3.1 1-己烯正交试验方案 | 第41-42页 |
| 3.3.2 1-己烯试验结果与讨论 | 第42-45页 |
| 3.4 以1,4-环己二烯为底物对体系进行的催化性能评价 | 第45-48页 |
| 3.4.1 1,4-环己二烯正交试验方案 | 第45-46页 |
| 3.4.2 1,4-环己二烯试验结果与讨论 | 第46-48页 |
| 3.5 小结 | 第48-50页 |
| 第4章 外标法测定环氧化合物的含量 | 第50-52页 |
| 4.1 苯乙烯转化率的测定 | 第50-51页 |
| 4.2 1-己烯环氧化物产率的测定 | 第51页 |
| 4.3 小结 | 第51-52页 |
| 第5章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 5.1 总结 | 第52-53页 |
| 5.2 进一步工作的方向 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录A | 第62-66页 |
| 附录B | 第66-69页 |
| 附录C | 第69-76页 |
| 附录D | 第76-84页 |
| 附录E | 第84-89页 |
| 在读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第89-90页 |
