| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 杀菌剂研发进展 | 第10-11页 |
| 1.2 苯并咪唑类杀菌剂的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2.1 苯并咪唑类杀菌剂的使用情况 | 第11页 |
| 1.2.2 苯并咪唑类杀菌剂的作用原理 | 第11-12页 |
| 1.2.3 苯并咪唑类杀菌剂的抗性产生 | 第12页 |
| 1.2.4 苯并咪唑类杀菌剂的抗性的检测 | 第12页 |
| 1.3 市场上苯并咪唑类杀菌剂的主要类型 | 第12-13页 |
| 1.4 卤原子及2-位杂环取代苯并咪唑 | 第13-14页 |
| 1.5 苯并咪唑类化合物的合成方法 | 第14-22页 |
| 1.5.1 以邻苯二胺或取代的邻苯二胺和羧酸或者其衍生物为原料的合成 | 第14-15页 |
| 1.5.2 以邻苯二胺和醛为原料的合成苯并咪唑类化合物 | 第15-18页 |
| 1.5.3 以邻苯二胺和硫氰酸为原料的合成 | 第18页 |
| 1.5.4 以醛和邻位卤代硝基苯为原料的合成苯并咪唑类化合物 | 第18-20页 |
| 1.5.5 以邻硝基苯胺为原料的合成苯并咪唑类化合物 | 第20-21页 |
| 1.5.6 以胺和酰基化合物为原料的合成 | 第21-22页 |
| 1.6 论文的立题依据及设计思路 | 第22-24页 |
| 1.6.1 立题依据 | 第22-23页 |
| 1.6.2 设计思路 | 第23-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-34页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 合成实验部分 | 第25-33页 |
| 2.2.1 吡唑酸类中间体的合成 | 第25页 |
| 2.2.2 异恶唑酸类中间体的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.3 醛类中间体的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.4 取代邻苯二胺的制备 | 第27-29页 |
| 2.2.5 第一类苯并咪唑衍生物的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.6 第二类苯并咪唑衍生物的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.7 第三类苯并咪唑衍生物的合成 | 第31-33页 |
| 2.3 抑菌活性测定 | 第33-34页 |
| 2.3.1 供试植物病原真菌 | 第33页 |
| 2.3.2 马铃薯葡萄糖琼脂培养基的配制 | 第33页 |
| 2.3.3 试验方法 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-40页 |
| 3.1 目标化合物的物理性质 | 第34-36页 |
| 3.2 目标化合物的波谱数据 | 第36-38页 |
| 3.3 化合物生物活性测定结果 | 第38-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-44页 |
| 4.1 合成方法和路线的选择 | 第40-42页 |
| 4.1.1 中间体的合成过程中反应温度的选择 | 第40页 |
| 4.1.2 中间体的合成过程中反应溶剂的选择 | 第40页 |
| 4.1.3 中间体的合成过程中环合反应物料比的选择 | 第40-41页 |
| 4.1.4 苯并咪唑衍生物合成过程中催化剂对收率的影响 | 第41页 |
| 4.1.5 苯并咪唑衍生物合成过程中反应温度对收率的影响 | 第41-42页 |
| 4.2 目标化合物的结构表征 | 第42页 |
| 4.2.1 IR 结构表征 | 第42页 |
| 4.2.2 1~H-NMR 结构表征 | 第42页 |
| 4.3 目标化合物和抑菌活性的关系 | 第42-43页 |
| 4.4 值得进一步研究的问题 | 第43-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录 | 第49-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
