| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 引言 | 第12-13页 |
| 2 黄酮类化合物的研究进展 | 第13-17页 |
| 2.1 黄酮类化合物的种类、结构及化学性质 | 第13-14页 |
| 2.2 黄酮类化合物的生物活性及其构效关系 | 第14-16页 |
| 2.3 黄酮类化合物的抑菌机制 | 第16-17页 |
| 3 定量构效关系研究方法 | 第17-21页 |
| 3.1 定量构效关系概念和发展 | 第17-18页 |
| 3.2 定量构效关系研究方法 | 第18-20页 |
| 3.3 定量构效关系研究的应用 | 第20-21页 |
| 4 本论文的研究意义和创新点 | 第21-23页 |
| 第二章 大肠杆菌DNA旋转酶gyrA和gyrB基因的克隆与表达 | 第23-50页 |
| 1 引言 | 第23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-48页 |
| 3.1 Escherichia coli gyrA和gyrB基因的PCR扩增结果 | 第40-41页 |
| 3.2 构建重组克隆载体pGEM-GA和pGEM-GB的结果 | 第41-42页 |
| 3.3 构建重组表达载体pET-28-GA和pGEX-6P-1-GB的结果 | 第42-45页 |
| 3.4 gyrA和gyrB重组蛋白的诱导表达以及纯化结果 | 第45-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 黄酮类化合物对大肠杆菌DNA旋转酶的抑制作用 | 第50-62页 |
| 1 引言 | 第50-51页 |
| 2 材料和方法 | 第51-54页 |
| 2.1 实验材料 | 第51-52页 |
| 2.2 实验方法 | 第52-54页 |
| 3 结果与分析 | 第54-60页 |
| 3.1 重组大肠杆菌DNA旋转酶对DNA的超螺旋活性测定结果 | 第54-55页 |
| 3.2 重组大肠杆菌DNA旋转酶对DNA的断裂活性测定结果 | 第55-56页 |
| 3.3 不同黄酮类化合物对DNA旋转酶的抑制作用结果 | 第56-59页 |
| 3.4 不同黄酮类化合物对DNA旋转酶的结构-抑制活性关系 | 第59-60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 第四章 黄酮类化合物对大肠杆菌的抑菌活性数据集 | 第62-73页 |
| 1 引言 | 第62-63页 |
| 2 材料和方法 | 第63-68页 |
| 2.1 实验材料 | 第63-66页 |
| 2.2 实验方法 | 第66-68页 |
| 3 结果与分析 | 第68-71页 |
| 3.1 母环结构对黄酮类化合物抑菌活性的影响 | 第69-70页 |
| 3.2 糖苷基对黄酮类化合物抑菌活性的影响 | 第70页 |
| 3.3 羟基对黄酮类化合物抑菌活性的影响 | 第70-71页 |
| 3.4 甲氧基对黄酮类化合物抑菌活性的影响 | 第71页 |
| 4 讨论 | 第71-73页 |
| 第五章 黄酮类化合物抑菌活性定量构效关系模型 | 第73-88页 |
| 1 引言 | 第73-74页 |
| 2 材料和方法 | 第74-79页 |
| 2.1 实验材料 | 第74-77页 |
| 2.2 实验方法 | 第77-79页 |
| 3 结果和分析 | 第79-86页 |
| 3.1 比较分子力场分析(CoMFA)模型 | 第79-82页 |
| 3.2 比较分子相似性指数分析(CoMSIA)模型 | 第82-86页 |
| 4 讨论 | 第86-88页 |
| 第六章 结论与展望 | 第88-90页 |
| 1 主要结论 | 第88-89页 |
| 2 展望 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-99页 |
| 附录 Ⅰ | 第99-104页 |
| 附录 Ⅱ | 第104-109页 |
| 附录 Ⅲ | 第109-114页 |
| 附录 Ⅳ | 第114-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
